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上海徽濤自動化設備有限公司
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人工血管水滲透測試儀測試原理，上海徽濤2022/06/24
YY0500-2021人工血管水滲透測試儀一，儀器特征本設備是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定，檢定等功能設定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。針對測
YY0500-2021人工血管加壓破裂強度測試儀，上?；諠a(chǎn)品知識2022/06/24
YY0500-2021人工血管加壓破裂強度測試儀一，儀器特征本設備是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定，檢定等功能設定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。
人工血管薄膜破裂強度測試儀技術(shù)特征，上?；諠?/a>2022/06/24
人工血管薄膜破裂強度測試儀一，儀器特征本設備是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機對話設定各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定，檢定等功能設定。搭配機載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，最大推力）。針對測試結(jié)果自動判斷，
鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測儀產(chǎn)品介紹說明，上海徽濤2022/06/24
鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測儀產(chǎn)品介紹用于測試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、通暢性等多項性能的設備，也稱為鼻氧管氣流阻力和抗扁癟性檢測儀、鼻氧管檢測設備，符合YY/T1543-2017《鼻氧管》的測試要求。該設備適用于所有鼻氣管，不論是獨立的鼻氧管還是用于和濕化瓶、面罩連接的鼻氧管?？蓽y試鼻氧管氣流阻力、抗扁癟性、泄露測試、耐壓強度、通暢性等指標。主要參數(shù)：測試范圍:0～600KPa；0～87psi(標配)充氣頭規(guī)格:內(nèi)徑Φ5.5～8.5mm（標配）其他規(guī)格可定制氣源壓力:0.25Map～0.7Ma
注射座耐穿剌性和穿剌落屑測試儀主要參數(shù)，上海徽濤2022/06/23
注射座耐穿剌性和穿剌落屑測試儀一，滿足標準YY0332—2011二，主要參數(shù)：1，加載壓力0-500kpa2，PLC控制系統(tǒng)3，7寸觸摸屏操作界面4，中英文切換5，外形尺寸：500*500*450；6，刺穿速度：0-100MM/MIN可任意設置設計值范圍：0-200MM/MIN7，夾具一套8，布氏漏斗三，試驗儀器1試驗用針:符合YY0881規(guī)定的植入式給藥裝置專用注射針，外徑0.7mm。2注射器：符合GB15810,規(guī)格為5mL。3水:純化水。4快速濾紙。5布氏漏斗。四，試驗步驟1如果注射座與導
口罩密合度測試儀產(chǎn)品特點，上?；諠?/a>2022/06/23
GB2626-2019口罩密合度測試儀密合度是評價口罩防護性能的重要指標，普通使用者往往只重視口罩對顆粒物的防護性等共性問題，而忽視了口罩與使用者是否匹配這樣的個性問題，即使考慮了產(chǎn)品特點、使用環(huán)境等因素，防塵口罩也可能因為與使用者不適合而使其防護效果減弱。因此，防塵口罩的密合性檢測是評價防塵口罩的必要環(huán)節(jié)，消費者在日常購買防塵口罩時，要從各個方面綜合考慮產(chǎn)品的性能，這樣才能有效限度的發(fā)揮防塵口罩的作用。口罩的密合度通常用總泄漏率表示，即在實驗室規(guī)定檢測條件下，受試者吸氣時從包括過濾元件在內(nèi)的所
輸液器流量控制特性測試儀公稱容量：1mL~60mL 任意選擇2022/06/23
YY/T0286.6—2020輸液器流量控制特性測試儀執(zhí)行標準：是根據(jù)YY/T0286.6—2020一次性調(diào)節(jié)輸液器”有關(guān)標準而設計制造。產(chǎn)品介紹：由智能控制器、測力機構(gòu)、測距機構(gòu)、打印機等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標進行選項、操作、設定，無須培訓，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制并可并由鍵盤進行選擇注射器的公稱容量、實時顯示啟始力、平均力、回推大力、回推小力
HT-Z121麻醉藥液過濾器液體流量測試儀產(chǎn)品詳情介紹，上?；諠?/a>2022/06/23
YY0321.3—2009麻醉藥液過濾器液體流量測試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標準而設計制造。由智能控制器、測力機構(gòu)、測距機構(gòu)、打印機等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成藥液過濾器在300kPa壓力下，1min內(nèi)通過藥液過濾器流出的0.9%氧化鍋注射液應不小于200mL.一，技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標進行選項、操作、設定，無須培訓，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制
麻醉過濾器密合性測試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/23
YY0321.3—2009麻醉過濾器密合性測試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標準而設計制造。由智能控制器、測力機構(gòu)、測距機構(gòu)、打印機等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成空氣過遮器密合性試驗80kPa壓力將氣體從空氣過濾器進氣端注入，另一端封閉，將空氣過濾器浸人20℃～30℃水中，觀察15，不得有氣體泄漏現(xiàn)象。技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標進行選項、操作、設定，無須培訓，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸
微生物限度檢測儀實驗步驟及方法，上?；諠?/a>2022/06/22
微生物限度檢測儀主要特征:1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測可靠性3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和O型圈,確保無泄漏操作和均勻的微生物回收率4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。5.濾杯采用可重復使用材料設計，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便。6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。7.無油真空泵設計，噪音低。8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)
吸引導管氣體泄漏測試儀技術(shù)指標，上海徽濤2022/06/21
吸引導管氣體泄漏測試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。二，標準：*符合YY/T0339-2019標準中相關(guān)條款設計制造。三，技術(shù)指標操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測試軟件：1套專業(yè)夾具：1套內(nèi)置壓力氣泵：0-30kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設定時間:1s～999S客戶任意設置精度：0.2S凈重：22
吸引導管殘留真空測試儀符合YY/T0339-2019 標準2022/06/21
吸引導管殘留真空測試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。二，標準：*符合YY/T0339-2019標準中相關(guān)條款設計制造。三，技術(shù)指標操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測試軟件：1套專業(yè)夾具：1套流量計：0-50L/min內(nèi)置真空泵：-88kpa-300kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設定時間:1s～60mi
口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測試儀新品知識科普，上?；諠?/a>2022/06/20
口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。二，標準：*符合YY/T0977-2016標準中相關(guān)條款設計制造。三，技術(shù)指標操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測試軟件：1套專業(yè)夾具：1套百分表1套壓力傳感器：0-300N可根據(jù)客戶要求任意選擇壓力速度：試驗速度設定為0-300mm/min（可根據(jù)客戶要求任意設置
空氣過濾器液體細菌截留測試儀技術(shù)參數(shù)，上?；諠?/a>2022/06/18
YYT1551.2-2017空氣過濾器液體細菌截留測試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。二，標準：*符合YYT1551.2-2017標準中相關(guān)條款設計制造。三，技術(shù)指標測試項目：由內(nèi)向外，由外向內(nèi)壓力傳感器范圍:0-500KPA儲氣儲液罐：不銹鋼制作測試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設定時間:1s～60min,客戶任意設置
YYT1551.3-2017空氣過濾器完整性測試儀，上?；諠?/a>2022/06/18
YYT1551.3-2017空氣過濾器完整性測試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機載打印測試結(jié)果。二，標準：*符合YYT1551.3-2017標準中相關(guān)條款設計制造。三，技術(shù)指標壓力傳感器范圍:0-500KPA可任意選擇其他壓力范圍測試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC空壓機一臺觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設定時間:1s～60min,客戶任意設置精度：0.2S抽吸系統(tǒng)由
光度計法口罩防護服顆粒過濾測試儀產(chǎn)品介紹，上海徽濤2022/06/17
光度計法口罩防護服顆粒過濾測試儀一．光度計法顆粒過濾測試儀產(chǎn)品介紹：口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀由光度計、發(fā)生器、空氣流量計、密封箱及相應管路組成?？捎糜卺t(yī)療器械檢驗中心紡織品檢驗中心、口罩研發(fā)和生產(chǎn)廠家等對口罩、濾料等顆粒物過濾效率和阻力的檢測。二．光度計法顆粒過濾測試儀執(zhí)行標準：1.GB/T32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范2.GB2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器3.GB19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求4.GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技
通用刀片鋒利度測試儀測試方法解答，上?；諠?/a>2022/06/17
。技術(shù)指標：測試范圍：0.1～25N，精度：±0.01N；移動速度：10mm/s切割材料：3-0縫合線，打印方式：自動打印測試數(shù)據(jù)。五.試驗方法1定義刃口鋒利度:刀片垂直切割縫合線所需之力。2手術(shù)刀片刃口鋒利度測定儀(圖A.儀器應符合下列要求，并按規(guī)定程序所批準的圖樣及文件制造。1刀片切割力單位以“N”表示。47器的滿荷重、最小示值及諫度應符合齊A.1的規(guī)寧3儀器的示值誤差應不大于0.4儀器應有校正水平和防震裝置，夾持刀片部位應能調(diào)節(jié)，使用時應平穩(wěn)。5儀器的傳動裝置應靈敏可靠，當割斷縫合線時，指
采血針折斷力測試儀產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)了解一下，上?；諠?/a>2022/06/17
采血針折斷力測試儀執(zhí)行標準：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無菌皮下注射針”、KY2450A無菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯
采血針穿刺力測試儀產(chǎn)品知識科普，上?；諠?/a>2022/06/17
采血針穿刺力測試儀執(zhí)行標準：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無菌皮下注射針”、KY2450A無菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯
包裝袋脹破壓力測試儀試驗原理及步驟，上?；諠?/a>2022/06/16
YY/T0681.3-2010包裝袋脹破壓力測試儀3.1試驗原理包裝對其內(nèi)部氣體壓力耐受情況的評價方法主要有3個，分別為脹破試驗、蠕變試驗、蠕變至破壞：脹破試驗是通過持續(xù)向包裝內(nèi)部充入氣體，直至包裝袋被破壞，記錄包裝袋被破壞時的壓力值即爆破壓力來評價耐內(nèi)壓性能。蠕變試驗是向包裝內(nèi)部充入一定壓力的氣體，并保持該壓力一定時間，根據(jù)包裝在保壓過程中是否被破壞來評價其耐內(nèi)壓情況。蠕變至破壞則是通過測試包裝在一定壓力下發(fā)生破壞的時間來評價其耐內(nèi)壓性能。3.2設備參數(shù)測試范圍為0~600KPa(0~87.0
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