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2021
07-05

液相色譜柱的組成結(jié)構(gòu)說(shuō)明
液相色譜柱是液相色譜分離能力的核心部分，由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。1、柱管：多用不銹鋼制成，若果使用時(shí)柱壓不高于70kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。用于柱填料的裝填。2、壓帽：即色譜柱兩端套合于柱管端外壁的塑性圓柱帽，中部有小孔，多為聚四氟乙烯制成，用于固定篩板。3、密封環(huán)：位于接頭螺旋環(huán)內(nèi)壁的彈性環(huán)，多為聚四氟乙烯制成，用于色譜柱兩端壓帽與柱外壁的密封。4、篩板：位于色譜柱兩端緊貼柱管端的篩網(wǎng)狀薄片，由燒結(jié)
2021
06-28

氣相色譜柱進(jìn)樣量和氣化溫度的選擇
氣相色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。在石油、化工、生物化學(xué)、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。氣相色譜操作條件的選擇，常常決定是否能夠達(dá)到分離的目的。下面主要介紹進(jìn)樣量和氣化溫度的選擇：1、進(jìn)樣量的選擇進(jìn)樣量的多少直接影響譜帶的初始寬度。因此，只要檢測(cè)器的靈敏度足夠高，進(jìn)樣量越少，越有利于得到良好的分離。一般情況下，柱越長(zhǎng)，管徑越粗，組分的容量因子越大，則允許的進(jìn)樣量越多。一般氣體進(jìn)樣量在1～10mL，液體進(jìn)樣量在0.5～10μL之間，可取得較好的分析效果。此
2021
06-24

影響尺寸排阻色譜法分離的因素有哪些？
尺寸排阻法的最大課題是分離條件的確立。廣泛普及的聚苯乙烯和中性糖的分離雖然可以使用公示的方法實(shí)施，但是分析各種樣品時(shí)，很難得到重現(xiàn)性高的數(shù)據(jù)。影響尺寸排阻色譜法分離的因素有以下幾點(diǎn)：1、離子性聚合物分析時(shí)由于離子鏈的伸縮，會(huì)對(duì)洗脫體積有影響。很難得到重現(xiàn)性號(hào)的譜圖時(shí)，必須先考慮這個(gè)原因。請(qǐng)參考含離子性的親水性聚合物分析。2、樣品分子內(nèi)部由于離子排阻而使分子鏈變大。3、和填料產(chǎn)生離子排阻的情況。尺寸排阻色譜柱是一款超高效液相尺寸排阻色譜柱，粒徑為2um，由表面鍵合二醇基的硅膠顆粒充填，主要針對(duì)小分
2021
06-21

尺寸排阻法的分離特征介紹
尺寸排阻色譜法是基于分子尺寸不同的分析物在化學(xué)惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差異實(shí)現(xiàn)分離的一種色譜技術(shù)。尺寸排阻法的分離特征：1、樣品和填料不發(fā)生相互作用。2、會(huì)否產(chǎn)生相互作用，取決于填料和樣品，以及流動(dòng)相和填料的疏水性平衡。3、按照分子大小從大到小的順序被洗脫。4、比填料的最大孔徑大的樣品無(wú)法被分析。這個(gè)界限稱為排阻限，表示色譜柱能分析的樣品的大小上限。5、排阻限所對(duì)應(yīng)的色譜的洗脫容量被稱為填料粒子的外部容量。用符號(hào)Vo表示。6、色譜柱中填料的所有微孔的容量稱為填料粒子的內(nèi)不容量。用符號(hào)V
2021
06-15

高效液相色譜柱應(yīng)如何過(guò)濾流動(dòng)相和樣品？
液相色譜柱用于液體色譜分析，由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。高效液相色譜柱應(yīng)如何過(guò)濾流動(dòng)相和樣品？流動(dòng)相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過(guò)色譜柱的流動(dòng)相均應(yīng)過(guò)濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有機(jī)溶劑用色譜純級(jí),水用石英亞沸水或其它超純水時(shí),在能確保水和有機(jī)溶劑的質(zhì)量且沒(méi)有受到污染時(shí),過(guò)濾并無(wú)更多實(shí)際意義。當(dāng)流動(dòng)相中含有緩沖鹽時(shí),則過(guò)濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時(shí)間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過(guò)48h,
2021
06-08

氣相色譜柱固定相的選擇
氣相色譜法是利用氣體作流動(dòng)相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動(dòng)相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時(shí)間不同，組份彼此分離。氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。氣相色譜柱固定相的選擇：當(dāng)面對(duì)一個(gè)未知物時(shí)，先試用現(xiàn)有GC柱，如果該柱分離不理想，根據(jù)對(duì)樣品的了解，基本原則是分析物
2021
06-07

色譜柱的老化與老化效果檢測(cè)
色譜柱老化就是在通載氣的情況下，將柱溫升到柱子最高使用溫度30-50度以下，進(jìn)行高溫烘烤，除去殘留在柱子中的一些有機(jī)物質(zhì)，保證在分析狀態(tài)下不會(huì)出鬼峰（不是這針進(jìn)樣中的組分）。色譜柱的老化與老化效果檢測(cè)：色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后，就可以對(duì)色譜柱進(jìn)行老化了。1、老化的方法老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至最高使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，
2021
05-28

色譜柱分離度的影響因素有哪些？分離度下降應(yīng)如何處理？
色譜柱是一種裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。它的分離度取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件等因素。影響氣相色譜分離度的因素有：1、色譜長(zhǎng)度色譜長(zhǎng)度與分離度通常成正比。色譜柱越長(zhǎng)，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長(zhǎng)壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過(guò)長(zhǎng)會(huì)增大進(jìn)出口壓力比，相反會(huì)降低分離度。通常采用的柱長(zhǎng)2m~4m，內(nèi)徑2mm，毛細(xì)管柱長(zhǎng)度可達(dá)20m～150m，內(nèi)徑為0.2mm。2、色譜柱填料顆粒大小填料的粒子越細(xì)，由于表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細(xì)時(shí)可能會(huì)
2021
05-24

關(guān)于色譜柱再生的一些問(wèn)題說(shuō)明
色譜柱再色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測(cè)物質(zhì)的作用，屬于易損耗品，導(dǎo)致色譜柱不能再繼續(xù)使用的主要原因是長(zhǎng)期使用過(guò)程中，樣品中強(qiáng)保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成的，情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報(bào)廢。為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，常用到的方法是色譜柱再生。下面就色譜柱再生的一些問(wèn)題作說(shuō)明，希望能給大家?guī)?lái)一些幫助：1、色譜柱在以下幾種情況必須再生處理a.使一段時(shí)間，柱效明顯下降；b.柱被污染，特別是在程序升溫時(shí)，基線漂移和噪聲超過(guò)容忍程度或出現(xiàn)“鬼峰”；c.柱頭塌陷，柱床短路或斷位(在玻璃柱中容易發(fā)現(xiàn))，而出現(xiàn)尖
2021
05-18

色譜柱的安裝方法介紹
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的安裝方法介紹：把毛細(xì)管柱安裝在色譜儀上時(shí)，需要將其兩端分別與進(jìn)樣口和檢測(cè)器相連接。一般儀器所用的接頭有兩種，分別是內(nèi)螺紋接頭和外螺紋接頭。原理都是用一個(gè)石墨密封墊，通過(guò)接頭壓緊而達(dá)到固定和密封的目的。具體步驟如下：a.檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等，保證輔助氣和檢測(cè)器的用氣暢通有效。b.先將密封墊套在柱頭，此時(shí)

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