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021-59101369
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2024
10-142024
09-292024
09-25避免常見錯誤:低溫恒溫培養(yǎng)箱CNT使用中的注意事項
低溫恒溫培養(yǎng)箱CNT廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域,用于提供穩(wěn)定的低溫環(huán)境以培養(yǎng)細(xì)胞、微生物或進行化學(xué)實驗。然而,正確使用和維護低溫恒溫培養(yǎng)箱CNT是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確和可靠的關(guān)鍵。一、正確設(shè)置溫度和濕度常見錯誤:溫度設(shè)置不準(zhǔn)確或頻繁變化。低溫恒溫培養(yǎng)箱CNT的溫度應(yīng)根據(jù)實驗需求精確設(shè)置,并保持穩(wěn)定。如果溫度設(shè)置過高或過低,可能會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。避免措施:使用高精度溫控儀器:確保培養(yǎng)箱的溫度控制系統(tǒng)經(jīng)過校準(zhǔn),溫控設(shè)備應(yīng)具有高精度,以保證溫度設(shè)置準(zhǔn)確。定期檢查和校準(zhǔn):定期使用溫度計和濕度計2024
09-112024
07-182024
06-282024
06-282024
06-24生化恒溫培養(yǎng)箱出現(xiàn)故障從哪幾步分析?
在生物化學(xué)實驗和細(xì)胞培養(yǎng)中,生化恒溫培養(yǎng)箱是維持實驗條件穩(wěn)定的關(guān)鍵設(shè)備。一旦出現(xiàn)故障,不僅會影響實驗進度,還可能造成珍貴的樣本損失。因此,掌握正確的故障分析方法至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹生化恒溫培養(yǎng)箱出現(xiàn)故障時的分析步驟,幫助實驗室人員迅速定位問題,恢復(fù)設(shè)備的正常運作。一、初步檢查與觀察1.電源檢查:首先確認(rèn)培養(yǎng)箱是否接通電源,插頭和插座是否接觸良好,電源開關(guān)是否處于開啟狀態(tài)。2.外觀觀察:檢查培養(yǎng)箱外部有無明顯損傷,門封是否完好,溫度顯示是否正常。3.異常聲音:傾聽培養(yǎng)箱運行時是否有異響,這可能2024
06-172024
05-302024
04-302024
03-312024
03-20藥品強光穩(wěn)定試驗箱在藥品有效期預(yù)測中的作用
藥品有效期的準(zhǔn)確預(yù)測對于保障患者用藥安全和藥品質(zhì)量至關(guān)重要。在藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中,通過模擬各種儲存條件對藥品進行穩(wěn)定性測試是不可少的一環(huán)。其中,藥品強光穩(wěn)定試驗箱作為模擬光照環(huán)境的重要設(shè)備,對藥品有效期的預(yù)測產(chǎn)生著顯著影響。藥品強光穩(wěn)定試驗箱能夠模擬自然光或特定波長的人工光源,對藥品進行長時間的光照照射,以此來評估藥品在光照條件下的穩(wěn)定性。通過這種方式,研究人員可以觀察到藥品在強光照射下的化學(xué)、物理和生物學(xué)性質(zhì)的變化,進而判斷藥品在光照條件下的降解速率和降解途徑。在藥效成分方面,強光穩(wěn)定試驗箱2024
03-112024
02-292024
01-252024
01-23藥品穩(wěn)定性考察箱保養(yǎng)方法大揭秘:細(xì)節(jié)決定質(zhì)量
藥品穩(wěn)定性考察箱是藥品研發(fā)和生產(chǎn)中至關(guān)重要的設(shè)備之一,它能夠模擬不同的溫度、濕度和光照條件,用于評估藥品在各種環(huán)境下的穩(wěn)定性和質(zhì)量。為了確保藥品穩(wěn)定性考察箱的正常運行和準(zhǔn)確的測試結(jié)果,正確的保養(yǎng)方法至關(guān)重要。下面,我們將揭秘藥品穩(wěn)定性考察箱的保養(yǎng)細(xì)節(jié),以確保藥品質(zhì)量的可靠性。1、定期清潔箱體:定期清潔箱體是保持穩(wěn)定性考察箱正常運行的關(guān)鍵。使用軟布或吹風(fēng)機輕輕擦拭箱體內(nèi)外以去除灰塵和雜物。注意不要使用含有腐蝕性成分的清潔劑,以免對箱體材質(zhì)造成損害。2、校準(zhǔn)溫濕度傳感器:溫濕度傳感器是穩(wěn)定性考察箱中2024
01-11藥品光照穩(wěn)定性試驗箱的國際標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證要求
藥品光照穩(wěn)定性試驗箱是一種用于評估藥品在光照條件下的穩(wěn)定性的設(shè)備。它通過模擬不同光照強度和時間條件,對藥品進行加速老化測試,以預(yù)測其在長期儲存和使用過程中的質(zhì)量和安全性。為了確保藥品光照穩(wěn)定性試驗箱的準(zhǔn)確性和可靠性,各國都制定了相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求。首先,試驗箱的國際標(biāo)準(zhǔn)主要包括ICH(國際藥品注冊協(xié)調(diào)委員會)指南和ISO(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織)標(biāo)準(zhǔn)。ICH指南是全球藥品注冊和監(jiān)管的重要參考文件,其中包括了關(guān)于藥品光照穩(wěn)定性試驗的技術(shù)要求和操作規(guī)范。例如,ICHQ1B指南規(guī)定了藥品光照穩(wěn)定性試驗的2023
12-292023
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