狠狠躁狠狠爱免费视频欧美,国产精品美女久久久小说,白丝护士被C到爽哭网站

當(dāng)前位置：西安昊興生物科技有限公司>>技術(shù)文章

終于分清楚了！10種實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱的功能與區(qū)別2022/04/19: 培養(yǎng)箱是一種非常常見的實(shí)驗(yàn)室儀器，但是我們經(jīng)常遇到各種培養(yǎng)箱，比如：恒溫培養(yǎng)箱，恒溫恒濕培養(yǎng)箱，二氧化碳培養(yǎng)箱，厭氧培養(yǎng)箱，霉菌培養(yǎng)箱，光照培養(yǎng)箱等等。這么多種類，到底有何區(qū)別呢？培養(yǎng)箱，通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個(gè)類似細(xì)胞/組織/微生物在生物體內(nèi)或某一特定情況的生長環(huán)境，如一定的溫度、一定的濕度、一定的光照或一定的CO2水平、一定的酸堿度等，來對(duì)細(xì)胞/組織/生物體進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、醫(yī)學(xué)、環(huán)保等領(lǐng)域廣泛使用的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于低溫恒溫試驗(yàn)、培養(yǎng)試驗(yàn)、環(huán)境試

移液器的分類及各類加樣器的原理與特點(diǎn)介紹2022/04/19: 移液器的基本分類情況簡介微量加樣器(移液器)最早出現(xiàn)于1956年，由德國生理化學(xué)研究所的科學(xué)家Schnitger發(fā)明，其后，在1958年德國公司開始生產(chǎn)按鈕式微量加樣器，成為生產(chǎn)微量加樣器的公司。這些微量加樣器的吸液范圍在1-1000μl之間，適用于臨床常規(guī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。微量加樣器發(fā)展到今天，不但加樣更為精確，而且品種也多種多樣，如微量分配器、多通道微量加樣器等，其加樣的物理學(xué)原理有下面兩種:①使用空氣墊(又稱活塞沖程)加樣;②使用無空氣墊的活塞正移動(dòng)(positivedisplacement

醫(yī)用冰箱與家用冰箱在溫控方式及溫度準(zhǔn)確度等方面的區(qū)別2022/04/18: 醫(yī)用冰箱與家用冰箱在溫控方式及溫度準(zhǔn)確度等方面的區(qū)別醫(yī)用冰箱在科研實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、防控中心等普遍使用。了解下來你會(huì)發(fā)現(xiàn)，醫(yī)用冰箱一般比普通的家用冰箱貴很多，甚至高達(dá)2-10倍之多，為什么醫(yī)用冰箱會(huì)貴這么多呢？它到底比普通的家用冰箱好在哪里？家用冰箱是否可以做醫(yī)用冰箱使用呢？醫(yī)用冰箱與家用冰箱的主要區(qū)別在于：一、兩者的用途不同家用冰箱主要用來存放水果、蔬菜、冷凍食品、飲料等基本的生活消費(fèi)品。而醫(yī)用冰箱和實(shí)驗(yàn)室冰箱則主要用來存放藥品、試劑、培養(yǎng)基、抗體、血液、生物樣品等生物制品。二、溫控方式及溫度

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)新方法-----傷口愈合實(shí)驗(yàn)2022/04/18: 傷口愈合實(shí)驗(yàn)的這個(gè)關(guān)鍵步驟，你掌握了嗎？傷口愈合實(shí)驗(yàn)是體外研究細(xì)胞遷移非常重要的實(shí)驗(yàn)。原理是人為的在鋪板的單層細(xì)胞中制造一個(gè)空白的無細(xì)胞的地帶，然后對(duì)這個(gè)無細(xì)胞地帶的邊緣的細(xì)胞進(jìn)行觀察；這些邊緣的細(xì)胞會(huì)開始進(jìn)行遷移活動(dòng)，并且覆蓋整個(gè)無細(xì)胞的區(qū)域，重新互相接觸在一起。本研究中用到傷口愈合的實(shí)驗(yàn)，使用TARBP2和pri-miR130b共表達(dá)，通過對(duì)傷口愈合的速度的影響，得出TARBP2-K52R可以*抑制pri-miR130b對(duì)傷口愈合過程的影響。在文中，使用Ibidi的傷口愈合插件進(jìn)行了傷口愈合

數(shù)據(jù)化在實(shí)驗(yàn)室管理和效率提升中的應(yīng)用2022/04/14: 以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)決策，提升實(shí)驗(yàn)室效率隨著效率需求的不斷提升，科研機(jī)構(gòu)正在采用數(shù)據(jù)智能系統(tǒng)，著力提升實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的可視化，助力制定更加明智的決策。根據(jù)安捷倫一項(xiàng)針對(duì)制藥實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的調(diào)查結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人越來越注重速度、優(yōu)化和效率的提升:·隨著人們對(duì)樣品處理能力的要求持續(xù)激增，工作速度是制藥實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人關(guān)注的問題·此外，83%的受訪者認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室的工作流程需要優(yōu)化，63%的受訪者十分歡迎創(chuàng)新的方法以提高實(shí)驗(yàn)室效率提高實(shí)驗(yàn)室效率主要分為兩個(gè)層面：樣品分析處理能力和實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營效率。在本文中，我們將圍繞實(shí)驗(yàn)室

實(shí)驗(yàn)用水分類介紹2022/04/14: 通常我們會(huì)將實(shí)驗(yàn)室的純水分為四個(gè)不同的等級(jí)，按照級(jí)別分為：純水、去離子水、實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水以及超純水。這四類不同的純水通常根據(jù)電導(dǎo)率來進(jìn)行區(qū)分和檢測(cè)。1、純水純水也叫純化水，它的電導(dǎo)率會(huì)在1-50μs/cm之間，它可經(jīng)由單一弱堿性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾制成。一般應(yīng)有在玻璃器皿清洗、清洗劑用水、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室和高壓滅菌器之間。2、去離子水去離子水的電導(dǎo)率通常都在1.0-0.1μs/cm之間，通過采用含強(qiáng)陰離子交換樹脂的混床離子交換制成。它們能夠滿足各種制備試劑、稀釋樣品、制備分析標(biāo)準(zhǔn)樣的需

實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)2022/04/14: 實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，經(jīng)常與毒性很強(qiáng)、有腐蝕性、易燃燒和具有爆炸性的化學(xué)藥品直接接觸，常常使用易碎的玻璃和瓷質(zhì)器皿以及在煤氣、水、電等高溫電熱設(shè)備的環(huán)境下進(jìn)行著緊張而細(xì)致的工作，因此，必須十分重視安全工作。1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開始工作前應(yīng)了解煤氣總閥門、水閥門及電閘所在處。離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，一定要將室內(nèi)檢查一遍，應(yīng)將水、電、煤氣的開關(guān)關(guān)好，門窗鎖好。2、使用煤氣燈時(shí)，應(yīng)先將火柴點(diǎn)燃，一手執(zhí)火柴緊靠近燈口，一手慢開煤氣門。不能先開煤氣門，后燃火柴。燈焰大小和火力強(qiáng)弱，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要來調(diào)節(jié)。用火

生物安全柜的分類及不同生物安全等級(jí)的介紹2022/04/12: 什么是生物安全柜？生物安全柜是一種通風(fēng)的外殼，可保護(hù)用戶、產(chǎn)品和環(huán)境免受因處理潛在危險(xiǎn)微生物而產(chǎn)生的氣溶膠的影響，連續(xù)氣流通過HEPA過濾器排放到大氣中。三種保護(hù)狀態(tài)：對(duì)柜內(nèi)有害物質(zhì)的個(gè)人防護(hù)；避免樣品污染的產(chǎn)品保護(hù)；環(huán)境保護(hù)，防止機(jī)柜內(nèi)的污染物污染環(huán)境。不同生物安全等級(jí)的解釋生物安全1級(jí)：適用于使用對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境構(gòu)成最小風(fēng)險(xiǎn)/威脅的生物制劑。使用這些類型的藥劑通常在開放的實(shí)驗(yàn)室柜中進(jìn)行，無需使用特殊的收容設(shè)備。生物安全2級(jí)：涵蓋了與構(gòu)成中度危險(xiǎn)的致病或傳染性生物體的合作。例子包括沙門氏菌、

普通實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的使用維護(hù)及故障排除2022/04/12: 離心機(jī)是利用離心力對(duì)混合溶液進(jìn)行快速分離的專門設(shè)備，它的用途十分廣泛，如在生化研究中對(duì)所研究的對(duì)象，如：生物細(xì)胞、病毒、血清、蛋白等有機(jī)物、無機(jī)物溶液、懸浮液及膠體等樣品進(jìn)行分離、濃縮、提取等制備工作．其中以普通的離心機(jī)（轉(zhuǎn)數(shù)在4000～5000r/min）最常見．下面就簡要介紹普通離心機(jī)為例的維護(hù)修理.普通離心機(jī)由電動(dòng)機(jī)、轉(zhuǎn)盤、調(diào)速器。套管、底座等組成，其中電動(dòng)機(jī)是輕載時(shí)轉(zhuǎn)速高，但隨著負(fù)載的增加轉(zhuǎn)速則會(huì)急劇下降。1使用及維護(hù)（l）在使用離心機(jī)前必須將其放置在平穩(wěn)、堅(jiān)固的地面（臺(tái)面）．（2）使用

逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR，rtpcr）2022/04/12: RT-PCR，逆轉(zhuǎn)錄PCR或稱反轉(zhuǎn)錄PCR（ReverseTranscriptionPCR），是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的一種廣泛應(yīng)用的變形。在RT-PCR中，RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下被逆轉(zhuǎn)錄成為互補(bǔ)DNA（complementaryDNA，cDNA），再以此為模板通過PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增?；驹恚河媚孓D(zhuǎn)錄酶以RNA為模板合成與其互補(bǔ)的DNA（cDNA）的過程。因?yàn)閙RNA末端存在PolyA，所以用OligodT作為通用引物與其互補(bǔ)。商品化的反轉(zhuǎn)錄試劑盒里通常除了OligodT之外，還可以用隨機(jī)引物，但

Western Blot分析軟件 Empiria Studio™軟件2022/04/11: 今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等頂級(jí)期刊雜志合作開發(fā)的超級(jí)強(qiáng)大的WesternBlot集成自動(dòng)分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強(qiáng)大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時(shí)間分析的誤差！幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢(shì)？1.與頂級(jí)期刊雜志合作開發(fā)LI-COR與Nature、JCB、JBC

關(guān)于PCR，你知道多少？ ----幾種特殊的PCR2022/04/11: 1、錨定PCR（anchoredPCR）通常采用的PCR反應(yīng)必須知道欲擴(kuò)增的DNA或RNA片段兩側(cè)的序列，而在大多數(shù)情況下對(duì)某些序列本身或其旁側(cè)序列并不清楚，“錨定PCR”可以幫助克服序列未知或序列*未知帶來的障礙?；咀龇ㄊ牵悍蛛x細(xì)胞總RNA或者mRNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA，通過DNA末端轉(zhuǎn)移酶在cDNA3’末端加上poly（dG）尾巴。與此poly（dG）相對(duì)應(yīng)的錨定引物poly（dC）為保證擴(kuò)增特異性，建議此段旁聚（dC）在十二聚以上，5’端可帶上某些限制酶序列或其他序列信息。

玻璃儀器的清潔標(biāo)準(zhǔn)及洗滌禁忌須知2022/02/23: 玻璃儀器的清潔標(biāo)準(zhǔn)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免雜質(zhì)進(jìn)入反應(yīng)體系，影響反應(yīng)條件及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察，必須使用清潔的玻璃儀器。儀器的清洗應(yīng)在每次實(shí)驗(yàn)之后立即進(jìn)行。這是因?yàn)橐环矫媲宄?dāng)時(shí)污物的性質(zhì)，以便采取合適的方式清除；另一方面也為下一次實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。你的清洗方法對(duì)嗎？選擇合適的毛刷，將毛刷和儀器用水打濕后，用毛刷沾上去污粉刷洗儀器內(nèi)外壁（磨口瓶不宜用去污粉，以免損壞磨口），當(dāng)玻璃儀器上污物除去后，再用自來水沖洗干凈。若要求潔凈程度很高時(shí)，還需用少量蒸餾水淋洗二至三次。一個(gè)洗凈的玻璃儀器其瓶壁上應(yīng)不掛水珠，若有

離心技術(shù)重要參數(shù)介紹2022/02/23: １.離心力才是樣本分離的重要實(shí)驗(yàn)參數(shù)離心技術(shù)的基本功能是將不同大小的顆粒從溶液中分離，對(duì)于生物醫(yī)學(xué)樣品來說，顆粒意味著像細(xì)胞、細(xì)胞器、病毒、核酸或大分子之類的東西。如蛋白，由于不同顆粒的沉降系數(shù)各異，分離所需的時(shí)間亦有不同，而時(shí)間的長短就大大取決于分離時(shí)作用在顆粒上的離心力。因此，在眾多的參考文獻(xiàn)中都是以離心力（gforce）作為實(shí)驗(yàn)參數(shù)的說明而非轉(zhuǎn)速（rpm）。因此，體現(xiàn)離心機(jī)最高功能的指標(biāo)就是離心力。離心分離時(shí)，作用在懸浮顆粒上的力常用相對(duì)離心力數(shù)值來表示，這就是說，同一顆粒在離心時(shí)同地球重

大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備經(jīng)驗(yàn)之談2021/08/19: 細(xì)菌處于容易接受外源DNA的狀態(tài)稱之為感受態(tài)，通過物理或化學(xué)的方法，人工誘導(dǎo)細(xì)菌細(xì)胞成為敏感的感受態(tài)細(xì)胞是重組DNA轉(zhuǎn)化細(xì)菌技術(shù)的關(guān)鍵。制備出感受態(tài)細(xì)胞，我們就可以方便的將需要克隆的質(zhì)粒導(dǎo)入其中，使其繁殖，從而獲得大量的質(zhì)粒。CaCl2轉(zhuǎn)化法是常用的感受態(tài)細(xì)胞制備方法，其制備流程簡單，快捷，成本低，并且能夠滿足普通的轉(zhuǎn)化和克隆的需求。判斷感受態(tài)細(xì)胞制備的優(yōu)劣主要是通過轉(zhuǎn)化效率來檢測(cè)。經(jīng)轉(zhuǎn)化外源質(zhì)粒DNA的大腸桿菌在含抗性的LB平板過夜培養(yǎng)后，平板上長滿克隆且陰性對(duì)照（未轉(zhuǎn)入外源DNA的感受態(tài)）沒

CRISPR/cas9 基因編輯技術(shù)2021/08/16: CRISPR/Cas系統(tǒng)是原核生物的一種天然免疫系統(tǒng)，存在于大多數(shù)細(xì)菌和古生菌中。原核生物在遭到病毒入侵后，能夠把病毒DNA的一小段提取出來并存儲(chǔ)到自身基因組上的特定區(qū)域，我們把這個(gè)區(qū)域稱為CRISPR存儲(chǔ)空間。當(dāng)再次遇到病毒入侵時(shí)，原核生物能夠根據(jù)存儲(chǔ)的DNA片段識(shí)別病毒，將病毒的DNA切斷而使之失效。目前應(yīng)用*泛的CRISPR/Cas系統(tǒng)是來源于釀膿鏈球菌(Streptococcuspyogenes)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。天然的CRISPR-Cas9系統(tǒng)由三部分組成：SpCas9(以

小動(dòng)物活體成像技術(shù)2021/08/13: 分子成像的發(fā)展：1999年，美國哈佛大學(xué)Weissleder等人提出了分子影像學(xué)（molecularimaging）的概念——應(yīng)用影像學(xué)方法，對(duì)活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。傳統(tǒng)成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；分子成像則是利用特異性分子探針追蹤靶目標(biāo)并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學(xué)、疾病早期檢測(cè)、定性、評(píng)估和治療帶來了重大的影響。分子成像技術(shù)使活體動(dòng)物體內(nèi)成像成為可能，它的出現(xiàn)，歸

質(zhì)粒提取竅門2021/08/12: 提取質(zhì)粒DNA的方法有很多種，從提取產(chǎn)量上分可分為微量提取、中量提取、大量提取，從使用儀器上分可分為一般提取和試劑盒方法提取，從具體操作方法分可以分為堿裂解法、煮沸法等，各種不同的方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)，根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢圆捎煤线m的提取方法。堿裂解法：使用堿與SDS裂解法從E.coli（大腸桿菌）中分離制備質(zhì)粒DNA已有30多年的歷史。將細(xì)菌懸浮液暴露于高pH值的強(qiáng)陰離子洗滌劑中，會(huì)使細(xì)胞壁破裂，染色體DNA和蛋白質(zhì)變性，將質(zhì)粒DNA釋放到上清中。堿性溶劑使堿基配對(duì)*破壞，閉環(huán)的質(zhì)粒DNA雙鏈仍不

RNA免疫共沉淀技術(shù)2021/08/12: RNA免疫共沉淀（RNAimmunoprecipitation，RIP）是一種基于抗體的技術(shù)，用于定位體內(nèi)的RNA-蛋白質(zhì)相互作用。將所關(guān)注的RNA結(jié)合蛋白(RBP)與其結(jié)合的RNA一起進(jìn)行免疫沉淀，鑒定結(jié)合轉(zhuǎn)錄RNA（mRNA、非編碼RNA或病毒RNA），可以通過實(shí)時(shí)PCR、微陣列或測(cè)序檢測(cè)。表觀遺傳學(xué)和RNA生物學(xué)領(lǐng)域?qū)Σ煌琑NA作用和功能的關(guān)注大大增加。據(jù)觀察，RNA的功能遠(yuǎn)不止轉(zhuǎn)錄和后續(xù)的翻譯。例如，RNA-蛋白質(zhì)相互作用能夠調(diào)控mRNA和非編碼RNA的功能。對(duì)RNA潛能的這一新認(rèn)識(shí)帶動(dòng)

培養(yǎng)細(xì)胞那些事2021/08/11: 養(yǎng)細(xì)胞這件事兒，看似簡單，然而卻常常因?yàn)楦鞣N原因，讓我們珍貴的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞一再受損或者死亡，今天為大家講述細(xì)胞從復(fù)蘇、傳代到凍存等一系列過程及常遇到的那些你可能忽略的小卻重要的細(xì)節(jié)。一、細(xì)胞的營養(yǎng)來源針對(duì)大多數(shù)腫瘤細(xì)胞，營養(yǎng)配方一般為：90%合成培養(yǎng)基(DMEM、RPMI1640、MEM等)和10%胎牛血清(FBS)；為了防止污染，可以加1%雙抗！不同細(xì)胞的培養(yǎng)基是不同的。一般ATCC購買的細(xì)胞，針對(duì)不同細(xì)胞株，會(huì)有詳細(xì)介紹，包括生長的狀態(tài)圖、培養(yǎng)基的類型等。培養(yǎng)基一般都是偏紅色，因?yàn)榕囵B(yǎng)基加了酚紅

1 2 3 4 共4頁64條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示