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酪蛋白鈉鹽是什么?有哪些作用和特性?2024/04/24
酪蛋白鈉鹽是什么?有哪些作用和特性?產(chǎn)品名稱貨號(hào)CAS號(hào)品牌酪蛋白鈉鹽來(lái)源于牛奶C86549005-46-3Sigma一、定義:可稱為酪蛋白酸鈉、酪蛋白鈉、酪酸鈉或干酪素,是牛乳中主要蛋白質(zhì)酪蛋白的鈉鹽,是一種安全無(wú)害的增稠劑和乳化劑,因?yàn)槔业鞍姿徕c含有人體所需的各種氨基酸,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高,也可作為營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑食用。其相對(duì)分子質(zhì)量75000~375000。它是用堿性物(如q氧化na)處理酪蛋白凝乳,將水不溶性的酪蛋白轉(zhuǎn)變成可溶性形式所得到的一種白色或淡黃色顆?;蚍勰?。酪朊酸鈉作為食品添加劑,安全性高
細(xì)胞與基因治療之慢病毒的運(yùn)用2023/08/28
細(xì)胞與基因治療之慢病毒的運(yùn)用細(xì)胞與基因治療(cellandgenetherapy,CGT)是一種通過(guò)基因表達(dá)、沉默或體外改造手段,在蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控的療法。細(xì)胞療法主要分為干細(xì)胞療法和免疫細(xì)胞治療兩大類?;颊咦泽w干細(xì)胞較容易獲得,致癌風(fēng)險(xiǎn)也很低,同時(shí)也沒有免疫排斥以及倫理爭(zhēng)議等問(wèn)題,被更多地運(yùn)用到臨床。免疫細(xì)胞是指參與免疫應(yīng)答或與免疫應(yīng)答有關(guān)的細(xì)胞,包括NK細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。目前免疫細(xì)胞療法主要運(yùn)用于癌癥的治療,根據(jù)所使用的免疫細(xì)胞不同,分為細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞療法、API生
小鼠揭秘空氣污染與大腦發(fā)育的關(guān)系2023/08/14
小鼠揭秘空氣污染與大腦發(fā)育的關(guān)系空氣污染給人類健康帶來(lái)了健康風(fēng)險(xiǎn),暴露在受污染的空氣中會(huì)增加心血管和呼吸系統(tǒng)疾病的可能。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),空氣污染每年導(dǎo)致全球700萬(wàn)人死亡。因此,研究不同類型的空氣污染對(duì)身體的影響是重要的??諝馕廴居绊懘竽X此前有關(guān)該主題的研究表明,空氣污染會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成負(fù)面影響。了解某些污染物質(zhì)在人類不同的生命階段是如何影響大腦的,以及這些變化是否會(huì)在以后的生活中持續(xù)存在,這一點(diǎn)很重要。因此,華盛頓大學(xué)的研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)研究,探究早期接觸柴油煙霧對(duì)小鼠行為和生化參數(shù)的
ELISA試劑盒的應(yīng)用和類型2023/08/14
ELISA試劑盒的應(yīng)用和類型ELISA都有哪些類型?一、ELISA是什么?ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)的簡(jiǎn)稱。它是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù)。ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)程序,通常是把蛋白、抗體、或激素等(即抗原)直接或是以捕捉抗體(captureAb)固定在固相載體上,再加入一級(jí)檢測(cè)抗體(primarydetection
ELISA實(shí)驗(yàn)技巧:酶標(biāo)板分類與性能判斷2023/06/05
ELISA實(shí)驗(yàn)技巧:酶標(biāo)板分類與性能判斷酶標(biāo)板作為ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中的輔材,起著舉足輕重的作用并直接影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酶標(biāo)板的好壞主要取決于其對(duì)蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購(gòu)酶標(biāo)板批次間的差異。因此,選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對(duì)蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標(biāo)板產(chǎn)品,是實(shí)驗(yàn)者獲得可靠、穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的保障。酶標(biāo)板分類:根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn),酶標(biāo)板有著不同的分類。一、根據(jù)孔數(shù),可分為96孔、48孔等,由于酶標(biāo)板主要是配合酶標(biāo)儀用,目前市面上的酶標(biāo)儀最多為96孔,因此酶標(biāo)
ELISA操作要點(diǎn):ELISA實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則2023/06/03
ELISA操作要點(diǎn):ELISA實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則ELISA實(shí)驗(yàn)操作所要求的條件是比較嚴(yán)格的,無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)的硬件條件還是對(duì)實(shí)驗(yàn)的操作人員的技術(shù)要求,都是如此。下面所提到的就是一些在進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)所要注意的一些問(wèn)題。ELISA實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出
ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn):固體樣本處理方法2023/05/30
ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn):固體樣本處理方法固體樣本處理方法:固體樣本處理原則:稱取1g的固體樣本,用9g的合適緩沖液溶解,分泌蛋白可以直接離心取上清檢測(cè),細(xì)胞內(nèi)的蛋白,要先收集細(xì)胞,再用合適方法破碎,離心取上清測(cè)試。1、組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取1g組織,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測(cè),其余冷凍備用,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。對(duì)于植物組織,不好勻漿的話,就用液氮研磨,將植物
ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn):ELISA測(cè)定應(yīng)該如何正確操作2023/05/30
ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn):ELISA測(cè)定應(yīng)該如何正確操作ELISA測(cè)定現(xiàn)在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式,測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單,一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面,其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?,F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本最為常用的是血清(漿),有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染
緩沖液的原理2023/05/08
緩沖液的原理由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí),H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí),溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,其溶液pH值變化不大,但若加入酸,堿的量多時(shí),緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L
細(xì)胞轉(zhuǎn)染的原理及操作步驟2023/05/08
細(xì)胞轉(zhuǎn)染的原理及操作步驟細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法主要包括:電穿孔法、磷酸鈣沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染等,理想的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法是具有高轉(zhuǎn)染效率、對(duì)細(xì)胞的毒性作用小等,本文主要介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用的方法-脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理和操作步驟。脂質(zhì)體(Liposome)轉(zhuǎn)染方法原理脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具,已經(jīng)研究的十分廣泛,中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA,借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽(yáng)離子脂質(zhì)體,DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中,而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,形成DNA-陽(yáng)離子
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟2023/03/17
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2.加1-2ml消化液(0.25%Trypsin
生物技術(shù)級(jí)即用型RC膜(干型) 說(shuō)明書2023/02/15
生物技術(shù)級(jí)即用型RC膜(干型)說(shuō)明書此說(shuō)明僅限參考生物技術(shù)級(jí)即用型RC膜(干型)說(shuō)明書一、膜技術(shù)參數(shù):生物技術(shù)RC膜(再生纖維素),重金屬離子和硫化物含量為痕跡級(jí)別,干型,膜表面有甘油保護(hù)層,使用前用溫水(60℃以內(nèi))浸泡10分鐘左右后,再以蒸餾水沖洗干凈即可;RC膜擁有廣泛的化學(xué)兼容性,能承受弱酸弱堿或稀釋的強(qiáng)酸強(qiáng)堿,絕大部分的醇類物質(zhì);弱極性有機(jī)物或者稀釋過(guò)的強(qiáng)極性有機(jī)物,如DMSO,接觸強(qiáng)極性有機(jī)溶劑可能會(huì)損害RC膜;標(biāo)準(zhǔn)RC膜能適用pH值2-12以及溫度4-132°C之間。二、儲(chǔ)存條件:
比色法在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2023/01/13
比色法在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法,如何應(yīng)用比色法,測(cè)定樣本呢,今天就讓羽翔生物與您一起分享一下!elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn),需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可wan全平妥坐入座架中。比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測(cè)讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過(guò)程的孔
免疫組化原理、流程及結(jié)果分析2022/12/29
免疫組化原理、流程及結(jié)果分析免疫組化原理免疫組化染色是用一抗與被檢測(cè)組織中目的蛋白抗原結(jié)合,然后用HRP等標(biāo)記的二抗與一抗進(jìn)行結(jié)合,最后通過(guò)與DAB顯色劑反應(yīng),進(jìn)而確認(rèn)所要檢測(cè)蛋白抗原的定位、半定量等目的。免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來(lái)實(shí)現(xiàn)。免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認(rèn)不同細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;而后者能夠針對(duì)特異性細(xì)胞標(biāo)志物來(lái)檢測(cè)特異性細(xì)胞的改變(數(shù)量)、也可檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)位,組織中一些特異性蛋白的表達(dá)的量改變(通過(guò)圖像分析
天冬氨酸的性質(zhì)及主要用途2022/12/12
天冬氨酸的性質(zhì)及主要用途天冬氨酸是一種α-氨基酸,又稱為天門冬氨酸。天冬氨酸是生物體內(nèi)賴氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶堿基的合成前體。天冬氨酸的性質(zhì):熔點(diǎn):300°C(lit.)比旋光度:-25.8°(c=5,5NHCl)密度:1.66折射率:-25°(C=8,50%HCl)儲(chǔ)存條件:StoreatRT(室溫下保存)水溶解性:SOLUBLE(可溶)天冬氨酸的用途:1.在化工方面,可以作為制造合成樹脂的原料,亦可以作為化妝品的營(yíng)養(yǎng)性添加劑等。2.在食品工業(yè)方面,天冬氨酸是一種良
免疫熒光染色原理及步驟2022/12/01
免疫熒光染色原理及步驟免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實(shí)驗(yàn)原理是將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)便、特異性高,非特異性熒光染色少,相對(duì)使用標(biāo)記抗體用量偏大。利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。下面詳細(xì)介紹免疫熒光染色步驟:1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其全部覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。3.取出玻片,置玻片架上,
蝦青素的結(jié)構(gòu)組成與產(chǎn)品特性2022/11/22
蝦青素的結(jié)構(gòu)組成與產(chǎn)品特性中文名稱:蝦青素英文名稱:Astaxanthin中文別名:蝦青素;(3S,3’S)-3,3’-二羥基-β,β-胡蘿卜素-4,4’-二酮;3,3'-二羥基-beta,beta-胡蘿卜素-4,4'-二酮;3,3'-二羥基-4,4'-二酮基-B,B'-胡蘿卜素醇;3,3'-二羥基-B,B-胡蘿卜素-4,4'-二酮CAS號(hào):472-61-7分子式:C40H52O4分子量:596.84熔點(diǎn):215-216℃貯存:蝦青素在-20℃保存密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物
醋酸鈉的性質(zhì)及用途2022/11/07
醋酸鈉的性質(zhì)及用途醋酸鈉也叫乙酸鈉,一般以帶有三個(gè)結(jié)晶水的三水合乙酸鈉形式存在。醋酸鈉在水溶液中,是一種很弱的堿(pKb=9.24)。醋酸鈉的性質(zhì):無(wú)色無(wú)味的結(jié)晶體,在空氣中可被風(fēng)化。溶于水和乙mi,微溶于乙醇。注意事項(xiàng):①醋酸鈉晶體容易吸潮,藥品量可適當(dāng)增加。②塵土亦能使過(guò)飽和溶液結(jié)晶,所以平底燒瓶要潔凈,瓶口要蓋嚴(yán)。③晶種要細(xì)小,晶形要好,這樣晶體生長(zhǎng)緩慢,現(xiàn)象清晰。醋酸鈉的用途:醋酸鈉可用于測(cè)定鉛、銅、鎳和鐵等,也是一種常用的緩沖劑。在核酸提取中,加入乙酸鈉緩沖液,可調(diào)節(jié)鹽離子的濃度,中和
選擇透析袋截留分子量(MWCO)標(biāo)準(zhǔn)2022/10/17
選擇透析袋截留分子量(MWCO)標(biāo)準(zhǔn)選擇正確的截留分子量(MWCO)透析袋分子量透析是小分子可通過(guò)半透膜從高濃度一側(cè)擴(kuò)散到低濃度一側(cè)直至膜兩側(cè)濃度達(dá)到平衡的簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程。由于多孔膜有選擇性地允許小分子通過(guò),而保留大分子,所以透析可以根據(jù)溶質(zhì)大小起到分離作用。可通過(guò)調(diào)控透析條件使透析應(yīng)用得到理想的結(jié)果。最佳截留分子量(MWCO)取決于具體的應(yīng)用。由于透析膜由海綿狀交聯(lián)聚合物組成,代表膜孔徑的截留分子量(MWCO)是一個(gè)間接衡量膜分離性能的參數(shù)。更準(zhǔn)確的說(shuō),膜的截留分子量可定義為截留率至為少90%的
表面活性劑的作用原理是什么2022/09/21
表面活性劑的作用原理是什么表面活性劑(surfactant),是指是能使目標(biāo)溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)。具有固定的親水親油基團(tuán),在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩性:一端為親水基團(tuán),另一端為疏水基團(tuán);親水基團(tuán)常為極性基團(tuán),如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽,羥基、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團(tuán);而疏水基團(tuán)常為非極性烴鏈,如8個(gè)碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑(包括陽(yáng)離子表面活性劑與陰離子表面活性劑)、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復(fù)配表面活性劑、其他表面
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