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人殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）試劑盒操作2022/07/29: HumanKIRELISAKitForthequantitativeinvitrodeterminationofHumankillercellimmunoglobin-likereceptorconcentrationsinserum-plasma-tissuehomogenates-otherbiologicalfluidsFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.Thispackageｉnsertmustbere

幽門(mén)螺旋桿菌（HP）核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2022/07/29: 【產(chǎn)品名稱】商品名稱：幽門(mén)螺旋桿菌（HP）核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）Name：HelicobacterPyloriDetectionKit（Real-TimePCRMethod）【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒【預(yù)期用途】本試劑盒適用于檢測(cè)水樣糞便，疑似污染的水、食物等樣本中的幽門(mén)螺旋桿菌，用于幽門(mén)螺旋桿菌感染的輔助診斷?！緳z驗(yàn)原理】本試劑盒采用TaqMan探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，設(shè)計(jì)一對(duì)幽門(mén)螺旋桿菌特異性引物，結(jié)合一條特異性探針，用熒光PCR技術(shù)對(duì)幽門(mén)螺旋桿菌的DNA進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)，

雞傳染性法氏囊病毒（IBDV）ELISA檢測(cè)試劑盒操作2022/07/28: ChickenIBDVELISAKitForthequalitativeinvitrodeterminationofChickenInfectiousbursaldiseaseVirusesconcentrationsinserum-plasma-tissuehomogenates-otherbiologicalfluidsFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.Thispackageｉnsertmustberea

植物δ氨基乙酰丙酸（ALA）ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明2022/07/28: 植物δ氨基乙酰丙酸（ALA）ELISA檢測(cè)試劑盒操作說(shuō)明檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被δ氨基乙酰丙酸（ALA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的δ氨基乙酰丙酸（ALA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因

人甘油二酯（DAG）ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2022/07/28: 人甘油二酯（DAG）ELISA檢測(cè)試劑盒技術(shù)指導(dǎo)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被甘油二酯（DAG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油二酯（DAG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何

Western Blot實(shí)驗(yàn)步驟2022/07/27: 做蛋白研究的小伙伴都知道，一個(gè)完整的WesternBlot包括了很多個(gè)步驟，從蛋白提取到配膠、上樣電泳，再到轉(zhuǎn)膜、封閉，后孵育一抗二抗后才能去進(jìn)行檢測(cè)。時(shí)間跨度非常長(zhǎng)，而且這中間的每一步都包含了很多的小細(xì)節(jié)，稍有不慎就會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出錯(cuò)，然后又得從頭來(lái)過(guò)。所以，關(guān)于WB，幾乎每一位經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)老手都有著一本厚厚的血淚史。今天，小編就帶領(lǐng)大家簡(jiǎn)要梳理一遍WB流程中的一些細(xì)節(jié)，避免因某一環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯(cuò)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)重做。WesternBlot概述WesternBlot采用的是變性聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PA

PCR反應(yīng)條件2022/07/27: PCR反應(yīng)條件為溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)。溫度與時(shí)間的設(shè)置：基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個(gè)溫度點(diǎn)。在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中采用三溫度點(diǎn)法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結(jié)合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在TaqDNA聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對(duì)于較短靶基因(長(zhǎng)度為100～300bp時(shí))可采用二溫度點(diǎn)法，除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一，一般采用94℃變性，65℃左右退火與延伸(此溫度TaqDNA酶仍有較高的催化活性)。①變性溫度與時(shí)間

ELISA實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題2022/07/27: ELISA是蛋白定量的金標(biāo)準(zhǔn)，也是免疫學(xué)研究中-常用的實(shí)驗(yàn)方法之一。很多人覺(jué)得ELISA很簡(jiǎn)單，其實(shí)不然。遠(yuǎn)慕生物帶你繞開(kāi)ELISA實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種問(wèn)題，輕松搞定ELISA實(shí)驗(yàn)~酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)。酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）用于：（1）免疫酶染色

關(guān)于PCR如何改進(jìn)qPCR數(shù)據(jù)2022/07/22: 關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，最常見(jiàn)的應(yīng)用是通過(guò)RT-qPCR進(jìn)行基因表達(dá)分析、疾病診斷和管理（如病毒定量）、食品檢測(cè)（如轉(zhuǎn)基因或過(guò)敏原分析）以及動(dòng)物或植物育種等研究。這種方法非常靈敏，因此為了得到可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，避免錯(cuò)誤是十分重要的。RT和qPCR數(shù)據(jù)評(píng)估的整個(gè)工作流程包括以下幾點(diǎn)：1、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2、樣品的制備和提取/純化3、RT和qPCR4、數(shù)據(jù)評(píng)估在以上過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)人員有可能因?yàn)椴僮麇e(cuò)誤或失誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的失真。但往往有些錯(cuò)誤的來(lái)源又十分不明確，所以排除故障的第一步是需要再次檢查實(shí)驗(yàn)流程并重復(fù)

人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2022/07/22: 人ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子（或受體）的水平。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體。②酶標(biāo)記的抗原或抗體。③酶作用的底物。人ELISA試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)

人白細(xì)胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒使用步驟2022/07/18: 人白細(xì)胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。用純化的待測(cè)物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測(cè)物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測(cè)物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值）

小鼠白介素10（IL-10）ELISA試劑盒使用說(shuō)明2022/07/18: 小鼠白介素10（IL-10）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本白介素10（IL-10）含量。試驗(yàn)原理：IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知IL-10濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-10和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-

ELISA試劑盒常見(jiàn)注意事項(xiàng)2022/07/18: LISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。1．樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng)，如果血清不稀釋，不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng)，出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)充

PBS和D-PBS緩沖溶液的配制方法2022/07/14: 磷酸鹽緩沖液(簡(jiǎn)稱PBS)的是生物化學(xué)中常用的一種阻礙溶液pH變化的緩沖溶液，這種由鹽溶液中含有氯化鈉，磷酸鹽，磷酸鹽，氯/化鉀和磷酸鉀組成。組份濃度：137mM氯化鈉，2.7mM氯/化鉀，10mM磷酸二/氫鈉，2mM磷酸二氫鉀。本文總結(jié)了PBS和D-PBS溶液的配制方法。1.常規(guī)PBS磷酸鹽緩沖液組成成份：磷酸二氫鉀34g1mol/L氫氧化鈉溶液175ml蒸餾水825mlPH7.2配制：先將磷酸鹽溶解于500mL蒸餾水中，用1mol/L氫氧化鈉溶液校正pH后，再用蒸餾水稀釋至1000mL。稀釋

測(cè)定蔗糖含量2022/07/14: 使用分光光度計(jì)測(cè)定蔗糖含量酶是非常有用的助手，憑借其*的專一性和重現(xiàn)性能夠檢測(cè)到所需的分子。正是因?yàn)橛写颂匦?，他們可制作成檢測(cè)試劑盒，用來(lái)檢測(cè)果汁、紅酒、啤酒、雞蛋和肉類等各類食品的各種底物如糖和其它碳水化合物、酸和醇等。酶試劑盒受歡迎還因?yàn)樗腥缦聝?yōu)點(diǎn)：首先，和其它測(cè)試方法比起來(lái)它的樣品制備快速且簡(jiǎn)單。其次，每次測(cè)試的成本非常低測(cè)試不需要任何危險(xiǎn)試劑。酶試劑盒的原理是基于輔酶系統(tǒng)煙/酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NAD/NADH）的顏色變化進(jìn)行檢測(cè)–還原態(tài)(NADH)在340nm有光譜吸收。我們通過(guò)檢

普通細(xì)菌培養(yǎng)鑒定操作規(guī)程2022/07/14: 1.檢驗(yàn)?zāi)康淖黾膊〉牟≡瓕W(xué)診斷，查找于疾病有關(guān)的病原菌以及了解與疾病的關(guān)系，指導(dǎo)臨床治療及預(yù)后和流行病學(xué)的調(diào)查。2.原理人體很多部位與外界相通，存在棲息菌群，但不致病，當(dāng)菌群失調(diào)或分離到致病菌則具有臨床意義；另外機(jī)體某些部位是無(wú)菌的，如檢出則視為致病菌。并排除采樣及操作污染。3.標(biāo)本要求（1）標(biāo)本類型：，骨髓，腦脊液，胸水，腹水，尿液，等；痰液，前列腺液，膿液，組織分泌物或穿刺液等。（2）標(biāo)本采集：見(jiàn)標(biāo)本采集手冊(cè)（3）標(biāo)本儲(chǔ)存和運(yùn)輸：室溫放置，室溫運(yùn)輸并立即送檢。人泌尿生殖道標(biāo)本如白帶前列腺液等

PCR試劑盒注意事項(xiàng)2022/06/27: 1.樣品處理（樣本處理區(qū)）1.1樣本前處理取動(dòng)物組織及其制品、食品或飼料約1g，手術(shù)剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中。1.2核酸提取推薦采用廣州維伯鑫生物科技股份有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進(jìn)行核酸提取，請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。2.試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù)，設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)

昆蟲(chóng)酚氧化酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2022/03/02: 昆蟲(chóng)酚氧化酶ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定昆蟲(chóng)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中酚氧化酶（PO）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲(chóng)（Insect）酚氧化酶（PO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在昆蟲(chóng)（Insect）酚氧化酶（PO）的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲(chóng)（Insect）酚氧化酶（P

小鼠OX40配體（OX40L）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2022/03/02: 小鼠OX40配體（OX40L）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中OX40配體（OX40L）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠OX40配體（OX40L）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在小鼠OX40配體（OX40L）的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠OX40配體

大鼠血漿前激肽釋放酶（PK）ELISA試劑盒操作步驟2022/03/02: 大鼠血漿前激肽釋放酶（PK）ELISA試劑盒操作步驟本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中血漿前激肽釋放酶（PK）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被血漿前激肽釋放酶（PK）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在血漿前激肽釋放酶（PK）的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血漿前激肽釋放酶（PK）呈正相關(guān)

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