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冷凍離心機(jī)的具體操作步驟介紹2021/12/15
冷凍離心機(jī)就是利用離心力使得需要分離的不同物料得到加速分離的機(jī)器。分為低速、高速冷凍離心機(jī)，以及超速分析、制備兩用等多種型號。離心機(jī)又稱沉淀器，類型有用來將液體中的懸浮物質(zhì)很快分離出來的分離型離心機(jī)，有用濃縮和提純微粒的制備式大型離心機(jī)，還有實驗分析用的低速分析用離心機(jī)，盡管離心機(jī)的類型不同，但功能可視為分離、濃縮、提純和分析幾類。冷凍離心機(jī)操作步驟為：(1)將離心機(jī)的轉(zhuǎn)頭進(jìn)行預(yù)冷操作。(2)打開空壓開關(guān)，以及高速冷凍離心機(jī)控制面板下面的開關(guān)，然后接通電源。(3)按下離心機(jī)右下方的控制開關(guān)，注意
離心機(jī)在使用時應(yīng)注意以下事項2021/12/03
離心機(jī)是利用離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機(jī)械。離心機(jī)主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固體中的液體。使用時需注意：1.使用各種離心機(jī)時，必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內(nèi)容物，平衡時重量之差不得超過各個說明書上所規(guī)定的范圍，每個機(jī)器不同的轉(zhuǎn)頭有各自的允許差值，轉(zhuǎn)頭中不能裝載單數(shù)的管子，當(dāng)轉(zhuǎn)頭只是部分裝載時，管子必須互相對稱地放在轉(zhuǎn)頭中，以便使負(fù)載均勻地分布在轉(zhuǎn)頭的周圍。
實時熒光定量PCR原理技術(shù)及其應(yīng)用2021/11/20
實時熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來也叫Real-TimePCR，是美國PE（PerkinElmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著
粒子計數(shù)器的作用及工作原理2021/09/29
粒子計數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數(shù)器的基本原理。塵埃粒子計數(shù)器的具體工作原理：來自光源的光線被透鏡組聚焦于測量腔內(nèi)，當(dāng)空氣中的每一個粒子快速地通過測量腔時，便把入射光散射一次，形成一個光脈沖信號。這一光信號經(jīng)過透鏡組2被送到光檢測器，正
實時熒光定量PCR技術(shù)基本原理詳解2021/09/24
01.導(dǎo)讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點PCR來對樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中，由于反應(yīng)體系和反應(yīng)條件等因素會影響PCR反應(yīng)效率,甚至出現(xiàn)一些非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。因此，用終點PCR法來定量并不準(zhǔn)確。實時熒光定量PCR(realtimefluorescencequantita
數(shù)字PCR實驗技巧攻略2021/09/22
數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測、復(fù)雜樣本稀有突變檢測和微小表達(dá)差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認(rèn)可。NGS和CRISPR等分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為數(shù)字PCR技術(shù)在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定及基因細(xì)胞治療等諸多領(lǐng)域帶來了新的契機(jī)?；谶@一功能強(qiáng)大的新技術(shù)，如何獲得更理想的實驗結(jié)果呢?下面且聽小Q娓娓道來。引物優(yōu)化設(shè)計良好的引物探針設(shè)計是數(shù)字PCR實驗獲得成功的關(guān)鍵因素之一。這正是眾多研究人員選
實時熒光定量PCR的原理及應(yīng)用2021/09/17
實時熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán)，利用熒光信號來實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板濃度進(jìn)行定量分析。其特點有：(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴(kuò)增產(chǎn)物的量，進(jìn)行實時動態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測，避免終點定量的不準(zhǔn)確性，并且消除了標(biāo)本和產(chǎn)物的污染，且無復(fù)雜的產(chǎn)物后續(xù)處理過程。(2)熒光信號通過熒光染料嵌入雙鏈DNA，或熒光探針特異結(jié)合木得檢測物等方法獲得，打打提高了檢測的靈敏度、特異性和精確性。Real-timeO-PCR可以應(yīng)用于mRNA表達(dá)的研究、DNA拷貝
單細(xì)胞基因表達(dá)分析的進(jìn)展2021/09/08
數(shù)字PCR實操結(jié)果及體會的特異性！導(dǎo)讀：多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質(zhì)譜儀，研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細(xì)胞之間的差異，特別是在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組水平。將細(xì)胞培養(yǎng)板上的細(xì)胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實際上，它們一點都不相同。無論是DNA或RNA的水平，還是蛋白質(zhì)或代謝物的水平，這些細(xì)胞相差甚遠(yuǎn)，而這些差異可能對細(xì)胞行為產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DN
超速離心機(jī)和實驗室常規(guī)高速離心機(jī)的區(qū)別2021/09/06
超速離心機(jī)和實驗室常規(guī)高速離心機(jī)的區(qū)別1、常見離心機(jī)的分類依據(jù)相對離心力和轉(zhuǎn)速的大小，離心機(jī)可分為：（1）低速離心機(jī)：轉(zhuǎn)速范圍：4000-8000rpm，離心力范圍：1000-10000g；主要用于分離粗粒子懸濁液。（2）高速離心機(jī)：轉(zhuǎn)速范圍：10000-25000rpm，離心力范圍：50000g；主要用于分離乳狀液和細(xì)懸濁液。（3）超速離心機(jī)：轉(zhuǎn)速范圍：25000-150000rpm，離心力范圍：≥505000g，主要用于分離超細(xì)微粒的懸濁液和高分子膠體懸浮液。2、實驗室常規(guī)高速離心機(jī)和超速離
數(shù)字PCR技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用2021/09/02
數(shù)字PCR技術(shù)的原理數(shù)字PCR（DigitalPCR-dPCR）技術(shù)是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統(tǒng)定量PCR（qPCR）技術(shù)不同，數(shù)字PCR采用定量的方式，不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線和參照樣本，直接檢測目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。由于這種檢測方式具有比傳統(tǒng)qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅速得到廣泛的應(yīng)用，這項技術(shù)在極微量核酸樣本檢測、復(fù)雜背景下稀有突變檢測和表達(dá)量微小差異鑒定方面變現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認(rèn)可，而其在基因表達(dá)研究、microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、癌癥標(biāo)志物稀有突變檢測、致
數(shù)字PCR技術(shù)發(fā)展和原理2021/08/27
在定量PCR時，我們常常糾結(jié)一個問題，究竟是相對定量還是定量呢？如今，你無需糾結(jié)了，因為數(shù)字PCR（digitalPCR）來了。盡管這兩種技術(shù)有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區(qū)別。定量PCR是依靠標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因來測定核酸量，而數(shù)字PCR則讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個數(shù)，是對起始樣品的定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應(yīng)用領(lǐng)域：拷貝數(shù)變異、突變檢測、基因相對表達(dá)研究（如等位基因不平衡表達(dá)）、二代測序結(jié)果驗證、miRNA表達(dá)分析、單細(xì)胞基因表達(dá)分析等。[1-2
神通廣大的數(shù)字PCR,到底有多厲害？2021/08/25
神通廣大的數(shù)字PCR,到底有多厲害？什么是數(shù)字PCR？提起PCR，在生物及其相關(guān)行業(yè)內(nèi)，半個世紀(jì)以來分子診斷的高速發(fā)展離不開分子生物學(xué)技術(shù)特別是PCR技術(shù)日新月異的進(jìn)步。1983年由美國Mullis首先提出設(shè)想，1985年發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng)，即簡易DNA擴(kuò)增法，標(biāo)志著PCR技術(shù)的真正誕生。1999年，美國學(xué)者KennethKinzler與BertVogelstein提出了數(shù)字PCR(digitalPCR，dPCR)的概念，實現(xiàn)了核酸拷貝數(shù)定量的突破，成為一種全新的核酸檢測方法，與傳統(tǒng)PCR技術(shù)相
離心機(jī)使用注意事項及風(fēng)險預(yù)防2021/08/23
實驗室離心機(jī)應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，一般用于醫(yī)院化驗室、科研機(jī)構(gòu)化驗室、食品藥品檢驗化驗室、食品衛(wèi)生化驗室等各種實驗室。今天東南儀誠為大家介紹如何根據(jù)實驗需求選擇離心機(jī)、離心管類型，以及離心機(jī)操作注意事項和安全風(fēng)險防范。一、離心機(jī)的分類按結(jié)構(gòu)類型可分：臺式離心機(jī)和立式離心機(jī)(落地式離心機(jī))按分離方式可分：過濾離心機(jī)和沉降離心機(jī)按速度快慢可分：低速離心機(jī)（30000rpm/min）按容量大小可分：微量離心機(jī)(微型離心機(jī)或迷你離心機(jī))、小容量離心機(jī)、大容量離心機(jī)和超大容量離心機(jī)按有無冷凍可分：冷凍離心機(jī)和常溫
實驗室離心機(jī)維護(hù)及高效使用方法2021/08/20
離心機(jī)運(yùn)用守則1.在使用離心機(jī)前必須將其放置在平穩(wěn)、堅固的地面(臺面)。2.使用時機(jī)殼要接地線。3.使用時負(fù)載必須平衡。4.使用前，打開開關(guān)調(diào)速旋扭應(yīng)指在“0”位。5.需要將打開開關(guān)調(diào)速旋扭開到時，正確的做法是將調(diào)速旋扭緩慢加擋。6.使用完畢，應(yīng)將調(diào)速旋扭檔逐檔旋回至“0”，然后讓它自行停轉(zhuǎn)，嚴(yán)禁在還未停轉(zhuǎn)的狀態(tài)下和開機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)的狀態(tài)下打開機(jī)蓋。7.離心機(jī)在預(yù)冷狀況時，離心機(jī)蓋有必要封閉，離心完畢后取出回頭要倒置于實驗臺上，擦干腔內(nèi)余水，離心機(jī)蓋處于打開狀況。8.回頭在預(yù)冷時回頭蓋可擺放在離心機(jī)的平
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