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鋁管涂層柔性和粘附力裝置-2024更新2024/02/27: 鋁管涂層柔性和粘附力裝置-2024更新涂層柔性和粘附力測試裝置專業(yè)用于檢測鋁質(zhì)藥用軟膏管的涂層柔性和粘附力性能，符合YBB00162002-2015《鋁質(zhì)藥用軟膏管》中涂層柔性和粘附力試驗(yàn)測試要求。技術(shù)參數(shù)適用軟管外徑：10mm、13.5mm、16mm、19mm、22mm.25mm.28mm、30mm、32mm、35mm、35mm、38mm、40mm、45mm內(nèi)徑柱：3.5mm、4.5mm、5.5mm鋁質(zhì)軟膏管韌性試驗(yàn)裝置韌性實(shí)驗(yàn)測定儀是針對藥用軟管的物流性能，用于測試鋁質(zhì)藥用軟膏管的機(jī)械性能，

醫(yī)療器械包裝阻隔性檢測儀-2024更新2024/02/26: 醫(yī)療器械包裝阻隔性檢測儀-2024更新無菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝，對其要求很高，除了基本的透氣性、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度、透明度、耐高溫性、耐輻照性等，與醫(yī)療器械的適應(yīng)性、與滅菌工藝的適應(yīng)性、對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中，對微生物的阻隔性是其重要指標(biāo)。作為醫(yī)療器械的“無菌屏障系統(tǒng)”，滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達(dá)到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運(yùn)輸儲存過程中，滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過于緊繃，或滅菌袋剝離強(qiáng)度有下降，就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆

接觸性創(chuàng)面輔料阻水性檢測儀-2024更新2024/02/26: 接觸性創(chuàng)面輔料阻水性檢測儀-2024更新接觸性創(chuàng)面敷料是作為創(chuàng)面的機(jī)械屏障，用于分泌物的吸收或引流，以控制創(chuàng)面的微生物環(huán)境，能直接或間接使創(chuàng)面愈合，其中阻水性是判斷接觸性創(chuàng)面敷料能否正常使用的檢測指標(biāo)之一，現(xiàn)有的阻水性能測試儀在對接觸性創(chuàng)面敷料進(jìn)行阻水性測試時(shí)，需要避免使待測試材料與水表面之間有空氣，這就對測試時(shí)的注水量精度要求較高，在進(jìn)行數(shù)次試驗(yàn)過后還需要補(bǔ)充一定量的測試水，給整個(gè)測試過程帶來了不同程度的麻煩。敷料的主要性能要求1.物理性能:適宜的強(qiáng)度、張力、彈性;平均孔距及孔的含量能抵御細(xì)菌

一次性動脈血樣采集器檢測儀推薦2024/02/26: 一次性動脈血樣采集器檢測儀推薦本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！一次性使用人體動脈血樣采集器動脈血?dú)忉槣y試儀YY/T0612-2022這款儀器主要是用來檢測血?dú)忉樀母黜?xiàng)測試指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測試項(xiàng)目包括血?dú)忉樀馁A樣器上的圓錐接頭應(yīng)符合GB/T1962.1或GB/T1962.2使用的是RJT-03魯爾接頭測試儀。要求動脈血樣采集器具有良好的排氣性能，也就是在700mm靜壓頭下，能將空氣全部排除，而使合成血液充至公稱容量。使用的儀器是流量測試儀LLY-05這款儀器可以調(diào)節(jié)升降高度,既可以測試導(dǎo)管

靜脈采血針管內(nèi)腔暢通性流量測試儀-2024更新2024/02/23: 靜脈采血針管內(nèi)腔暢通性流量測試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！YYT1618靜脈采血針血樣采集針管內(nèi)腔暢通性流量測試儀主要是用來測試靜脈血樣采集針的針管的暢通性也就是流量，這個(gè)項(xiàng)目直接影響血液采集的速度和時(shí)間，需要使用的檢測儀器是LLY-03S醫(yī)療器械流量測試儀，如下圖！靜脈采血針是一種在醫(yī)療檢驗(yàn)過程中用于采集血樣的采血針。其頂端的采血針用于穿刺血管，尾端透明軟管與尾針相連，尾針外由橡膠軟管包裹，外套針帽，用于刺入真空采血試管，利用真空采集管內(nèi)的負(fù)壓將血液吸入管內(nèi)。靜脈采血

注射針魯爾圓錐接頭綜合測試儀-2024更新2024/02/23: 注射針魯爾圓錐接頭綜合測試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！RJT-03S魯爾圓錐接頭綜合測試儀是根據(jù)《GB∕T1962.1-2015注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第1部分：通用要求》《GBT1962.2-2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭第2部分鎖定接頭》《ISO80369、YY/T0916標(biāo)準(zhǔn)》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對注射器、注射針、及輸液器、輸血器、輸液針、導(dǎo)管、麻醉過濾器、等醫(yī)療器械（魯爾）圓錐接頭(鎖定和非鎖定)的漏液、漏氣、分離力

人體靜脈血樣采集針膠套回彈力測儀-2024更新2024/02/23: 人體靜脈血樣采集針膠套回彈力測儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！一次性使用人體靜脈血樣采集針與一次性使用真空靜脈血樣采集容器配套使用,從人體靜脈采集血樣,作血液分析用。人體靜脈血樣采集針需要的檢測項(xiàng)目有：a.連接牢固度測試-使用的儀器是LGY-03S斷裂力和連接牢固度測試儀（針管與針座/針柄的連接處施加20N的軸向靜拉力，持續(xù)10S應(yīng)該不斷裂或者松動）b.內(nèi)腔暢通性測試使用的儀器是LLY-03S醫(yī)療器械流量測試儀（測試條件是在20kpa的水壓下，水的流量要符合表格的規(guī)定）c.

醫(yī)用不銹鋼針管剛性檢測儀-2024更新2024/02/23: 醫(yī)用不銹鋼針管剛性檢測儀-2024更新醫(yī)用不銹鋼針管是使用較為廣泛的一種醫(yī)療器械，目前醫(yī)療器械中針管的用途及名稱較多，常見的無菌注射針、留置針、內(nèi)窺注射針、麻醉針、活檢針介入性導(dǎo)引針、取卵針等等，通過長期針對臨床調(diào)查及討論，國家食品藥品監(jiān)督重總局加強(qiáng)對醫(yī)用不銹鋼針管的質(zhì)量管理。避免剛性韌性不合格的醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管在臨床過程中有發(fā)生斷裂彎曲的危險(xiǎn)，對病患造成二次傷害。國家標(biāo)準(zhǔn)GB18457-2015中也要求醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管鋼性檢測指標(biāo)。濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過標(biāo)準(zhǔn)GB18457

球囊額定爆破壓力測試儀-2024更新2024/02/23: 球囊額定爆破壓力測試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！QNY-5S球囊擴(kuò)展導(dǎo)管測試儀是根據(jù)《YY0285.4-2017血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第4部分：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的球囊額定爆破壓力（RBP）試驗(yàn)、充盈時(shí)無泄漏和損壞的球囊疲勞試驗(yàn)、球囊卸壓時(shí)間試驗(yàn)、充盈直徑和充盈壓力關(guān)系的試驗(yàn)4種性能指標(biāo)測試開發(fā)的一款高精度測試儀器。該設(shè)備采用進(jìn)口高精度傳感器，保證了運(yùn)行的高精度性，一臺儀器可完成4種試驗(yàn)項(xiàng)目。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于檢測機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本

醫(yī)用不銹鋼針管韌性測試儀-2024更新2024/02/21: 醫(yī)用不銹鋼針管韌性測試儀-2024更新醫(yī)用不銹鋼針管是使用較為廣泛的一種醫(yī)療器械，目前醫(yī)療器械中針管的用途及名稱較多，常見的無菌注射針、留置針、內(nèi)窺注射針、麻醉針、活檢針介入性導(dǎo)引針等等，通過長期針對臨床調(diào)查及討論，國家食品藥品監(jiān)督重總局加強(qiáng)對醫(yī)用不銹鋼針管的質(zhì)量管理。避免剛性韌性不合格的醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管在臨床過程中有發(fā)生斷裂或彎曲的危險(xiǎn)，對病患造成二次傷害。國家標(biāo)準(zhǔn)GB18457-2015中也要求醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管韌性檢測指標(biāo)。濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過標(biāo)準(zhǔn)GB18457-20

麻醉機(jī)氣流阻力測試儀-2024更新2024/02/21: 麻醉機(jī)氣流阻力測試儀-2024更新一次性使用麻醉呼吸管路與麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器等設(shè)備配套使用，用于為患者建立一個(gè)人工呼吸連接通道，輸送麻醉、氧氣等醫(yī)用氣體。麻醉呼吸管路作為呼吸類重要的器械也有著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測要求，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路主要檢測呼吸管路的氣流阻力、彎曲氣流阻力、外圓錐接頭連接牢固度、管路的泄漏實(shí)驗(yàn)、順應(yīng)性等測試儀要求。濟(jì)南三泉智能科技有限公司根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)了以下測試儀器、更智能便捷的完成標(biāo)準(zhǔn)檢測要求。1.氣流阻力：管路應(yīng)明確標(biāo)示額定流量，

藥用玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀-2024更新2024/02/21: 藥用玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀-2024更新玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。內(nèi)應(yīng)力的存在會增大玻璃制品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和存儲過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護(hù)藥品、食品的作用。在實(shí)際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導(dǎo)熱性，進(jìn)而導(dǎo)致玻璃在退火過程中因?yàn)闇夭畹拇嬖诒厝坏膽?yīng)力。通過二次退火的方式以希望達(dá)到將殘余應(yīng)力減少或者均化到低限

透明質(zhì)酸鈉凝膠包裝密封性測試儀-2024更新2024/02/21: 透明質(zhì)酸鈉凝膠包裝密封性測試儀-2024更新凝膠產(chǎn)品目前較多應(yīng)用是醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠，在生物以及化妝品等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，是醫(yī)學(xué)膠的一種。透明質(zhì)酸鈉凝膠為高純度透明質(zhì)酸鈉和生理緩沖平衡鹽組成的無色透明凝膠狀溶液。較常見的凝膠鹽酸凝膠，適應(yīng)癥為經(jīng)尿道施行檢查和治療需局部麻醉者。醫(yī)用凝膠也是無菌產(chǎn)品。這類產(chǎn)品包裝多為預(yù)灌封注射器，防止微生物侵入和產(chǎn)品泄漏的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，需要對凝膠包裝進(jìn)行密封完整性檢漏測試，以及進(jìn)行必要的方法學(xué)驗(yàn)證。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)在2020年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑

球囊擴(kuò)張導(dǎo)管綜合測試儀-2024更新2024/02/21: 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管綜合測試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！QNY-5S球囊擴(kuò)展導(dǎo)管測試儀是根據(jù)《YY0285.4-2017血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第4部分：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的球囊額定爆破壓力（RBP）試驗(yàn)、充盈時(shí)無泄漏和損壞的球囊疲勞試驗(yàn)、球囊卸壓時(shí)間試驗(yàn)、充盈直徑和充盈壓力關(guān)系的試驗(yàn)4種性能指標(biāo)測試開發(fā)的一款高精度測試儀器。該設(shè)備采用進(jìn)口高精度傳感器，保證了運(yùn)行的高精度性，一臺儀器可完成4種試驗(yàn)項(xiàng)目。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于檢測機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本

一次性使用人體靜脈血樣采集針膠套回彈力測試儀-2024更新2024/02/19: 一次性使用人體靜脈血樣采集針膠套回彈力測試儀-2024更新本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！一次性使用人體靜脈血樣采集針與一次性使用真空靜脈血樣采集容器配套使用,從人體靜脈采集血樣,作血液分析用。人體靜脈血樣采集針需要的檢測項(xiàng)目有：a.連接牢固度測試-使用的儀器是LGY-03S斷裂力和連接牢固度測試儀（針管與針座/針柄的連接處施加20N的軸向靜拉力，持續(xù)10S應(yīng)該不斷裂或者松動）b.內(nèi)腔暢通性測試使用的儀器是LLY-03S醫(yī)療器械流量測試儀（測試條件是在20kpa的水壓下，水的流量要符合表格

呼吸管路氣流阻力檢測儀-2024更新2024/02/19: 呼吸管路氣流阻力檢測儀-2024更新一次性使用麻醉呼吸管路與麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器等設(shè)備配套使用，用于為患者建立一個(gè)人工呼吸連接通道，輸送麻醉、氧氣等醫(yī)用氣體。麻醉呼吸管路作為呼吸類重要的器械也有著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測要求，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路主要檢測呼吸管路的氣流阻力、彎曲氣流阻力、外圓錐接頭連接牢固度、管路的泄漏實(shí)驗(yàn)、順應(yīng)性等測試儀要求。濟(jì)南三泉智能科技有限公司根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)了以下測試儀器、更智能便捷的完成標(biāo)準(zhǔn)檢測要求。1.氣流阻力：管路應(yīng)明確標(biāo)示額定流量

藥用玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力觀測儀-2024更新2024/02/19: 藥用玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力觀測儀-2024更新玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。內(nèi)應(yīng)力的存在會增大玻璃制品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和存儲過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護(hù)藥品、食品的作用。在實(shí)際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶內(nèi)應(yīng)力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導(dǎo)熱性，進(jìn)而導(dǎo)致玻璃在退火過程中因?yàn)闇夭畹拇嬖诒厝坏膽?yīng)力。通過二次退火的方式以希望達(dá)到將殘余應(yīng)力減少或者均化到低限

醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠包裝密封性測試儀-2024更新2024/02/19: 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠包裝密封性測試儀-2024更新凝膠產(chǎn)品目前較多應(yīng)用是醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠，在生物以及化妝品等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，是醫(yī)學(xué)膠的一種。透明質(zhì)酸鈉凝膠為高純度透明質(zhì)酸鈉和生理緩沖平衡鹽組成的無色透明凝膠狀溶液。較常見的凝膠鹽酸凝膠，適應(yīng)癥為經(jīng)尿道施行檢查和治療需局部麻醉者。醫(yī)用凝膠也是無菌產(chǎn)品。這類產(chǎn)品包裝多為預(yù)灌封注射器，防止微生物侵入和產(chǎn)品泄漏的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，需要對凝膠包裝進(jìn)行密封完整性檢漏測試，以及進(jìn)行必要的方法學(xué)驗(yàn)證。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)在2020年發(fā)布的《化學(xué)藥品注

凍干粉瓶密封檢漏測試儀推薦2024/02/19: 凍干粉瓶密封檢漏測試儀推薦凍干粉是采用冷凍干燥機(jī)的真空冷凍干燥法預(yù)先將藥液里面的水分凍結(jié)，然后在真空無菌的環(huán)境下將藥液里面被凍結(jié)的水分升華，從而得到冷凍干燥而成。簡而言之，在低溫環(huán)境下抽干藥液里面的水份，保留其原有的藥物作用。凍干粉目前市面上基本上使用的西林瓶作為包裝型式。對于內(nèi)容物為固體類的包裝密封檢漏方法有哪些？美國藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求CCI的檢測。國內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測的法規(guī)起步較晚。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)在2020年發(fā)布的《

導(dǎo)管動力注射中爆破測試儀-2024更新2024/02/18: 導(dǎo)管動力注射中爆破測試儀-2024更新導(dǎo)管分血管內(nèi)導(dǎo)管和非血管內(nèi)導(dǎo)管，血管內(nèi)導(dǎo)管是介入放射科經(jīng)常使用的器械。它是一種插入血管、導(dǎo)管或體腔的柔性中空管，用于引流或注射液體，擴(kuò)張通道或提供血管內(nèi)手術(shù)的通道。也是血管內(nèi)介入和非血管介入放射治療中最重要的材料之一。根據(jù)其具體用途，它們有各種形狀，尺寸和材料類型。具有爆裂壓力和高耐久性，因此用于需要高流速和壓力下的注射。濟(jì)南三泉智能科技有限公司通過標(biāo)準(zhǔn)YY/T0285.1-2017、YY/T0614-2017、YY/T1282-2022、YY/T8091-

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