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?鼻氧管多功能測試儀/介紹2023/08/31: 鼻氧管多功能測試儀/介紹鼻氧管是醫(yī)院呼吸困難和需要氧療的患者使用的一種輸氧管。它是連接氧吸入器和患者鼻腔之間的輸氧管。它是一種重要的醫(yī)療配件。其工作原理是將一端連接到氧氣罐上，另一端將插頭插入患者鼻孔，使氧氣從患者鼻孔吸入肺部。目前，醫(yī)院常用的鼻氧管主要采用耳掛式將插頭插入患者鼻孔，然后將插頭兩端的管掛在患者耳朵上，實(shí)現(xiàn)插頭的固定，防止插頭輕易脫離患者鼻孔。按YY/T1543-2017標(biāo)準(zhǔn)要求，鼻氧管應(yīng)符合以下檢測標(biāo)準(zhǔn)(可用本儀器檢測)1.氣流阻力：調(diào)整試驗(yàn)壓力和額定流量后，記錄鼻氧管插入前后壓

配藥器正壓密合性測試儀/介紹2023/08/31: 配藥器正壓密合性測試儀/介紹在注射器泵水并密封注射器的錐形孔后，注射器芯桿位于相對于夾套最不利的方向。施加一定的力會(huì)導(dǎo)致活塞和密封圈泄漏。注射器密合性正壓測試儀是用于檢測注射器密封質(zhì)量的專用設(shè)備，通常由測試系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。測試系統(tǒng)通過對注射器的密封性進(jìn)行正壓測試，計(jì)算機(jī)軟件則對測試結(jié)果進(jìn)行分析和處理，以確定其密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。該設(shè)備主要應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中，以確保注射器在使用過程中不發(fā)生泄漏等安全問題。同時(shí)也廣泛應(yīng)用于醫(yī)院和診所的藥物配

注射器推力測試儀/介紹2023/08/31: 注射器推力測試儀/介紹醫(yī)療器械性能測試儀是一種用于測試醫(yī)療器械的性能指標(biāo)的專用試驗(yàn)設(shè)備。它可以測試醫(yī)療器械在不同條件下的機(jī)械、電學(xué)、生化、光學(xué)等方面的性能，以確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，并滿足臨床使用要求。醫(yī)療器械性能測試儀通常由載荷框架、傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等組成。載荷框架可以施加不同類型和大小的力和位移，傳感器則用于測量器械的運(yùn)動(dòng)和變化，數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)用于記錄和分析測試數(shù)據(jù)，控制系統(tǒng)則負(fù)責(zé)設(shè)定和控制測試參數(shù)和條件。醫(yī)療器械性能測試儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中，如人工

輸液器導(dǎo)管流量測試儀/介紹2023/08/31: 輸液器導(dǎo)管流量測試儀/介紹醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對醫(yī)療問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保障其運(yùn)行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時(shí)，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸液軟管

導(dǎo)管密封性測試儀/介紹2023/08/31: 導(dǎo)管密封性測試儀/介紹智能密封儀是一種用于檢測包裝袋密封質(zhì)量的專用設(shè)備，它采用*的傳感器技術(shù)和計(jì)算機(jī)分析軟件，可實(shí)現(xiàn)對包裝袋的密封質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確快速的檢測。智能密封儀通常由控制系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。檢測系統(tǒng)通過對包裝袋邊緣的溫度和壓力等參數(shù)的監(jiān)測和分析，判斷包裝袋的密封狀況，并將結(jié)果傳輸給數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，由計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行處理和分析。智能密封儀廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)的包裝質(zhì)量檢測中。它可以檢測到可能導(dǎo)致包裝袋泄漏、變形等缺陷，保證產(chǎn)品的安全性和保質(zhì)期。此外，智能密封儀還具

導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀/介紹2023/08/31: 導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀/介紹當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中，需要識(shí)別、評估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動(dòng)，在儲(chǔ)運(yùn)和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時(shí)，由壓力變化引起的柱塞移動(dòng)可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評估在這些特殊條件下柱塞

?注射器泄露正壓測試儀/介紹2023/08/31: 注射器泄露正壓測試儀/介紹使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè)。技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一鍵

醫(yī)用鑷子連接牢固度測試儀/介紹2023/08/31: 醫(yī)用鑷子連接牢固度測試儀/介紹斷裂力和連接牢固度測試儀是一種用于測試材料斷裂力和連接牢固度的專用試驗(yàn)設(shè)備。它可以通過施加逐漸增大的力量來測試材料的斷裂強(qiáng)度，并且可以測試材料在連接狀態(tài)下的牢固度。該測試儀通常由載荷框架、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、夾具等組成，其中載荷框架可以通過液壓或電機(jī)驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生不同的載荷，夾具則用于固定和連接被測材料。通過數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)收集測試數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析和比較，以評估材料的品質(zhì)和性能。斷裂力和連接牢固度測試儀廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、制造業(yè)、建筑業(yè)、汽車工業(yè)等領(lǐng)域，如金屬材料、塑料、橡膠、木材、

?注射器滑動(dòng)測試儀/介紹2023/08/31: 注射器滑動(dòng)測試儀/介紹注射器滑動(dòng)性測試儀是一種用于測試注射器的順暢性、插入力和抽出力等性能指標(biāo)的專用試驗(yàn)設(shè)備。它可以模擬真實(shí)使用時(shí)用戶注射液體藥品的情況，通過測量注射器在不同條件下的滑動(dòng)摩擦力、壓縮回彈性等參數(shù)，評估注射器的質(zhì)量和性能。注射器滑動(dòng)性測試儀通常由電控系統(tǒng)、運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、夾具等組成，其中電控系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)主要負(fù)責(zé)控制測試夾具的移動(dòng)和切換，數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)則用于記錄和分析測試數(shù)據(jù)。使用注射器滑動(dòng)性測試儀可以地測試注射器的各種性能指標(biāo)，例如滑動(dòng)力、回彈力、插入力和拔出力等。

注射針管剛性測試儀/介紹2023/08/31: 注射針管剛性測試儀/介紹醫(yī)用注射針管在體內(nèi)斷裂除了醫(yī)護(hù)人員操作不當(dāng)這一原因外，還有就是醫(yī)用注射針管針鋼性不達(dá)標(biāo)，不滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求。2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)用注射針管針應(yīng)具有一定的鋼性。YBB00092004-2015《預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針》、GB18457-2015《制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管》等標(biāo)準(zhǔn)中對醫(yī)用針管針剛性指標(biāo)都有明確的規(guī)定。所以醫(yī)院在選擇醫(yī)療器械的時(shí)候一定要選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的，而且每次購貨應(yīng)仔細(xì)檢查各項(xiàng)指標(biāo)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)，合格后方可發(fā)放臨床使用。作為醫(yī)用針管針生產(chǎn)廠家要

預(yù)灌封注射針韌性試驗(yàn)儀/介紹2023/08/31: 預(yù)灌封注射針韌性試驗(yàn)儀/介紹近研究了一下不銹鋼針管相關(guān)的物理性能。其中有一個(gè)東西叫韌性。表示材料在塑性變形和破裂過程中吸收能量的能力。通俗說就是材料受到使其發(fā)生形變的力時(shí)對折斷的抵抗能力。這個(gè)物理性能參考的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T18457—2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管附錄E。適用范圍：適用于對人體皮內(nèi)、皮下肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。根據(jù)GB18457“制造醫(yī)療用不銹鋼”中的有關(guān)韌性試驗(yàn)條款而設(shè)計(jì)制造的。適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼

球囊密封檢漏儀/介紹2023/08/31: 球囊密封檢漏儀/介紹藥品包裝是指為藥品在運(yùn)輸、貯存、管理過程和使用中提供保護(hù)、分類和說明的作用，選用適宜的包裝材料或容器，采用適宜的包裝技術(shù)對藥品或藥物制劑進(jìn)行分(罐)、封、裝、貼簽等加工過程的總稱。進(jìn)行包裝，廣義藥品包裝包括對藥品包裝材料的研究、生產(chǎn)和利用包裝材料實(shí)施包裝過程所需要進(jìn)行的一系列工作。密封性能是很多固定端連接器的一個(gè)主要性能參數(shù)，為避免連接器所安裝的設(shè)備有余連接器漏水而導(dǎo)致設(shè)備的損壞，對于固定端連接器進(jìn)行密封性測試和疲勞測試的準(zhǔn)確性尤為重要。適用于各種醫(yī)療器械、球囊、軟管、包裝、

膠帶持粘性測試方法2023/08/30: 膠帶持粘性測試方法膠帶持粘性測試儀是一種用于測試膠帶粘性的儀器。它可以通過控制測試條件，如溫度、壓力等，來模擬不同環(huán)境下的使用情況，從而評估膠帶的粘性特性。這種測試儀廣泛應(yīng)用于膠帶制造、包裝、印刷等域。測試結(jié)果可以幫助生產(chǎn)商確定產(chǎn)品的性能和質(zhì)量，從而提高產(chǎn)品的競爭力。下面是使用步驟：準(zhǔn)備樣品：將需要測試的膠帶樣品切成一定長度，保障寬度一致。安裝樣品：將樣品固定在測試臺(tái)上，確保膠帶與測試臺(tái)平行。設(shè)置測試參數(shù)：根據(jù)需要設(shè)置測試參數(shù)，如測試速度、測試距離等。開始測試：按下測試按鈕，儀器開始進(jìn)行測試。記

GB38995玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些2023/08/30: GB38995玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些玻璃奶瓶是指采用高級(jí)耐熱玻璃制成,材質(zhì)安全不含致癌物質(zhì)雙酚A(BPA),透明度高,遇酸性或堿性物質(zhì)不會(huì)釋放出有害物質(zhì)。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴中奶瓶材質(zhì)主要分為塑料奶瓶和玻璃奶瓶。其中對玻璃奶瓶的內(nèi)應(yīng)力、抗沖擊、耐熱沖擊實(shí)驗(yàn)、顆粒法耐水性都進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定：.那么，根據(jù)GB38995-2020玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些？濟(jì)南三泉智能科技有限公司依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)一一來介紹。一、內(nèi)應(yīng)力。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴要求玻璃奶瓶瓶底表現(xiàn)應(yīng)力應(yīng)小

ISO11040-4預(yù)灌封注射器法蘭耐破損性測試儀2023/08/30: ISO11040-4預(yù)灌封注射器法蘭耐破損性測試儀ISO11040-4預(yù)灌封注射器-第四部分注射器和無菌預(yù)灌封注射器用玻璃針管中C.1邊緣斷裂阻力，用于預(yù)灌封注射器確定凸緣抗斷裂性測試，注射器邊緣固定在圓筒夾持器的上方，并對其施加作用力。將注射器固定在注射器夾持器上，測試針緊貼注射器底部。向下壓的過程中法蘭破損，儀器記錄法蘭破損時(shí)的最大力值。測試設(shè)備：注射器法蘭耐破損性測試儀作為國內(nèi)較早進(jìn)行預(yù)灌封注射器檢測儀器技術(shù)研究的企業(yè)，三泉智能已經(jīng)研發(fā)眾多用于預(yù)灌封注射器（預(yù)充針）檢測指標(biāo)的儀器，參照IS

ISO11040-4魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀2023/08/30: ISO11040-4魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀ISO11040-4預(yù)灌封注射器-第四部分注射器和無菌預(yù)灌封注射器用玻璃針管中C.2魯爾接口錐頭抗破壞力，魯爾圓錐接頭因?yàn)槭褂谜呤謩?dòng)安裝組件側(cè)向力很大，因此最前端的魯爾接頭容易折斷破損。魯爾接口破損性實(shí)驗(yàn)用于確定圓錐的強(qiáng)度，也就是說測試幾何體和玻璃材料的抗應(yīng)力特征。將注射器固定在注射器夾持器上，用不銹鋼測試架以25mm/min的速度壓斷魯爾接頭。記錄魯爾接頭破損的最大力值測試設(shè)備：魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀作為國內(nèi)較早進(jìn)行預(yù)灌封注射器檢測儀器技術(shù)研究

魯爾圓錐接頭壓力衰減測試方法2023/08/30: 魯爾圓錐接頭壓力衰減測試方法對于那些帶有小型氣閥的元件來說，壓力衰減測試儀是非常有效的。元件被空氣加壓，而壓差傳感器則監(jiān)控壓力的衰減變化。壓力的下降指示產(chǎn)生泄漏，只需要幾鐘時(shí)間，測試就完成了。所以這種測試方法在汽車元件、鑄件、醫(yī)療器械和消費(fèi)品行業(yè)非常流行。一.原理：將供試連接件與適用的標(biāo)準(zhǔn)連接件組裝。用本系列標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)應(yīng)用部分中規(guī)定的試驗(yàn)介質(zhì)引入連妾，并施加壓力至規(guī)定值。1.試驗(yàn)條件試驗(yàn)樣本狀態(tài)調(diào)節(jié)試驗(yàn)，將供試連接件在溫度范圍為20℃士5℃和50%土10%的相對濕度下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)不少于24h。對

注射器 6%（魯爾）圓錐接頭檢測方法2023/08/30: 注射器6%（魯爾）圓錐接頭檢測方法GB/T1962的本部分規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器槭6%(魯爾)圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。適用于剛性和半剛性的注射器.注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭通用要求(以下簡稱圓錐接頭)。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾)圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%(普爾)外圓錐接頭(外接頭)和6%(普爾)內(nèi)圓錐接頭(內(nèi)接頭)。雖然要準(zhǔn)確的定文剛性成半剛性材料的特性有一定難度,但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對照,雖然壁厚是影響部

魯爾圓錐接頭正壓泄露測試方法2023/08/30: 魯爾圓錐接頭正壓泄露測試方法1.范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于剛性和半剛性的注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通腰求(以下簡稱圓錐接頭)。不適于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾圓錐接頭。注:雖然要準(zhǔn)確地定義剛性或半剛性材料的特性有一定難度，但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對明，雖然壁厚是影響部件剛性的重要因素，但許多朗料被當(dāng)作是半剛性的材料。2.引用標(biāo)準(zhǔn):下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文。通過在本標(biāo)準(zhǔn)中

YY/T1536-2017一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管測試方法2023/08/30: YY/T1536-2017一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管測試方法一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管在臨床上被廣泛應(yīng)用。為減少導(dǎo)管進(jìn)人體內(nèi)時(shí)的摩擦力、降低患者痛苦，達(dá)到潤滑、防止感染等作用,通常在導(dǎo)管表面做涂層處理。涂層處理后的導(dǎo)管一般會(huì)有各自不同的聲稱,普遍的是聲稱“超滑”。如何評價(jià)聲稱“超滑”的一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能是一直以來都沒有解決的問題。YY/T1536-2017標(biāo)準(zhǔn)給出用于評價(jià)一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)Ｐ?但沒有規(guī)定具體的評價(jià)方法。當(dāng)采用本模型建立評價(jià)方法時(shí),需根據(jù)產(chǎn)品特性

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