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濟南三泉智能科技有限公司
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輸液器導(dǎo)管流量測試儀簡介2021/10/25
輸液器導(dǎo)管流量測試儀醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時代，人們對醫(yī)療保健問題十分關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保證其運行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸液軟
輸液軟袋抗泄漏測試儀簡介2021/10/25
輸液軟袋抗泄漏測試儀隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)應(yīng)該思考的問題。三泉中石研發(fā)生產(chǎn)的輸液袋滲透性測試儀，用于各種塑料輸液瓶、輸液膜袋、血袋等溫度適
輸液器泄漏負(fù)壓測試儀簡介2021/10/25
輸液器泄漏負(fù)壓測試儀當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個獨立的針防護腔體用來保護針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護套上。注射器針防護腔體，由注射器針筒頭密封，保護針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中，需要識別、評估和考慮與每個腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動，在儲運和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時，由壓力變化引起的柱塞移動可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評估在這些特殊條件下柱塞密封
注射器泄露正壓測試儀簡介2021/10/25
注射器泄露正壓測試儀使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護藥物產(chǎn)品在其整個保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、藥檢機構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一鍵化操作
導(dǎo)管密封性測試儀簡介2021/10/25
導(dǎo)管密封性測試儀醫(yī)療器械包裝密封強度性能依賴密封性試驗儀的檢測國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強度，并應(yīng)證實是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強度值的變化有助于評價包裝密封過程是否受控）在確定密封強度的所需限度時，應(yīng)考慮材料的強度和在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時，是否要剝開密封。濟南三泉智能科技有限公司參照國家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器械的包裝》中的
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