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給實(shí)驗(yàn)加分！三個(gè)要素2022/01/18: 不少朋友在為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目而煩惱，既要保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程的順利還要有一個(gè)好的結(jié)果，那么實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如何做呢？給實(shí)驗(yàn)加分！上海舒話生物邀您來(lái)看這三個(gè)要素?！飳?shí)驗(yàn)的材料也就是實(shí)驗(yàn)對(duì)象，實(shí)驗(yàn)對(duì)象選擇的合適與否直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)實(shí)施的難度，以及別人對(duì)實(shí)驗(yàn)新穎性和創(chuàng)新性的評(píng)價(jià)。一個(gè)完整的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中所需實(shí)驗(yàn)材料的總數(shù)稱為樣本含量，根據(jù)特定的設(shè)計(jì)類型估計(jì)出較合適的樣本含量，樣本過(guò)大或過(guò)小都有弊端。★影響因素有哪些所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件都稱為影響因素，實(shí)驗(yàn)研究的目的不同，對(duì)實(shí)驗(yàn)的要求也不同。影響因素有客觀與主觀，主要與次要因素之分

試劑盒實(shí)驗(yàn)異常，可想過(guò)是什么原因2022/01/17: 在使用試劑盒做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有些細(xì)節(jié)若是做不好會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)異常，或者效果不佳，那么你有想過(guò)是什么原因嗎？·白板異常：顯色步驟結(jié)束后，酶標(biāo)板所有孔均無(wú)顏色。陽(yáng)性對(duì)照不顯色。這可能是因?yàn)椋?.試劑已過(guò)效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號(hào)，確認(rèn)未過(guò)期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用）。2.錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑A或B（解決方式：嚴(yán)格按說(shuō)明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象）。3.洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活失去催

ELISA試劑盒系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)邊緣效應(yīng)問(wèn)題2022/01/15: 包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒做重組蛋白時(shí)一定要在冰浴下緩慢融化就是這個(gè)道理。讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)樵囼?yàn)的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來(lái)包。常用封劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jià)廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動(dòng)物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白

ELISA包被2022/01/14: ELISA包被時(shí)我們通常使用PH9.6的緩沖液的原因是什么呀，為什么不用中性或酸性的包被液呢。包被緩沖液的選擇要依靠你所包被的物質(zhì)而定,沒(méi)有絕對(duì)的選擇,但有一個(gè)原則就是要盡可能的保持包被物的活性不被損失.目前常用的包被緩沖液有PBS,CBS,tris鹽緩沖液,咪脞緩沖液等,一般來(lái)說(shuō),緩沖液的pH要大于蛋白質(zhì)的pI,以保持其活性.堿性包被液如碳緩用的較多，尤其是在小分子和載體蛋白的偶聯(lián)物的包被，其主要的優(yōu)勢(shì)在于堿性環(huán)境可以使蛋白更容易的與板子結(jié)合。也有用PBS和檸檬酸緩的，但是比較少見，碳緩效果很

溫度是ELISA檢測(cè)中重要要點(diǎn)2022/01/13: 不論是哪一種實(shí)驗(yàn)，從試劑到操作，溫度都是其中的一個(gè)要點(diǎn)。今天教您如何掌握好細(xì)胞培養(yǎng)溫度，能干使得實(shí)驗(yàn)又上一層樓哦！下面一起來(lái)看具體內(nèi)容：朋友們要知道，小鼠ELISA試劑盒高溫對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)不利。高溫主要引起酶的滅活、類脂質(zhì)破壞、核分裂的破壞。產(chǎn)生凝固酶使細(xì)胞發(fā)生凝固，使蛋白質(zhì)變性，體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)一定要避免高溫。一般哺乳類及禽類細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃，細(xì)胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強(qiáng)，ELISA試劑盒在低溫下的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時(shí)會(huì)影響細(xì)胞代謝，但并無(wú)傷害作用。置于23~

elisa知識(shí)要點(diǎn)顯色和比色分析2022/01/12: 自從20世紀(jì)60-70年代問(wèn)世以來(lái)，elisa法得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。elisa試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等很多的優(yōu)點(diǎn)，它在檢測(cè)抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用，深受廣大用戶朋友的喜愛(ài)。然而，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，也需要注意很多問(wèn)題，特別是顯色、比色問(wèn)題。顯色顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng)，此時(shí)酶催化無(wú)色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi)，陰性孔可保持無(wú)色，而陽(yáng)性孔則隨時(shí)間的延長(zhǎng)而呈色加強(qiáng)。

雞ELISA試劑盒操作細(xì)節(jié)常見問(wèn)題整理2022/01/11: 雞ELISA試劑盒操作細(xì)節(jié)常見問(wèn)題整理：1）問(wèn)：是不是空白對(duì)照就是什么都不加？答：不加樣本，不加樣本稀釋液，不加酶標(biāo)試劑，其他都可以加。2）問(wèn)：樣本稀釋液是配好的嗎？答：樣本稀釋液是配好的。3）問(wèn)：樣本稀釋液可以用來(lái)直接稀釋血清嗎？答：可以的，直接加40ul就可以了。4）問(wèn)：洗滌液是濃縮的；是一次配好，還是現(xiàn)配現(xiàn)用？答：濃縮的，現(xiàn)配現(xiàn)用。5）問(wèn)：雞ELISA試劑盒加入的顯色液A\B分別是什么物質(zhì)？答：顯色劑A和B，是經(jīng)典的TMB顯色系統(tǒng)。6）問(wèn)：終止液是什么物質(zhì)？如何做到終止反應(yīng)的？答：終止液是

ELISA試劑盒的品質(zhì)特點(diǎn)要求2022/01/11: Elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說(shuō)你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定，樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L，取100mL被測(cè)水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品，測(cè)定時(shí)忽略體積變化，如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為2.98mg/L，則認(rèn)為回收率為99%。elisa試劑盒的特點(diǎn)：1.高效、靈敏、特異的抗體；

elisa試劑盒使用操作方法2022/01/11: elisa試劑盒操作方法一用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵

ELISA試劑盒的分類2022/01/11: 血清是常用的標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)普遍認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig（s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。（1）類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽(yáng)性

大鼠ELISA試劑盒試驗(yàn)操作為什么必需要洗板？2022/01/10: 大鼠ELISA試劑盒洗刷在ELISA進(jìn)程中雖不是一個(gè)反響過(guò)程，但卻決議著試驗(yàn)的勝敗。ELSIA試劑盒就是靠洗刷來(lái)達(dá)到別離游離的和結(jié)合的酶符號(hào)物的意圖。經(jīng)過(guò)洗刷以鏟除殘留在板孔中沒(méi)能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反響進(jìn)程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗刷時(shí)應(yīng)把這種非特異性吸附的攪擾物質(zhì)洗刷下來(lái)?？梢哉f(shuō)在ELISA操作中，洗刷是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)厲按要求洗刷，不得大意。ELISA試劑盒試驗(yàn)洗板辦法有以下兩點(diǎn)

ELISA試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理步驟2022/01/10: ELISA試劑盒誤差是測(cè)量值與真實(shí)結(jié)果之間的差異，要想知道誤差的大小，必須知道真實(shí)的結(jié)果，這個(gè)真實(shí)的值，我們稱之“真值”。1.試驗(yàn)真實(shí)值從理論上說(shuō)，樣品中某一組分的含量必然有一個(gè)客觀存在的真實(shí)數(shù)值，稱之為“真實(shí)值”或“真值”。用“μ”表示。但實(shí)際上，對(duì)于客觀存在的真值，人們不可能的知道，只能隨著測(cè)量技術(shù)的不斷進(jìn)步而逐漸接近真值。實(shí)際工作中，往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”代替“真值”。2.標(biāo)準(zhǔn)值ELISA試劑盒采用多種可靠的分析方法、由具有豐富經(jīng)驗(yàn)的分析人員經(jīng)過(guò)反復(fù)多次測(cè)定得出的結(jié)果平均值，是一個(gè)比較準(zhǔn)確的結(jié)果

這些ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌,是您萬(wàn)萬(wàn)不可觸碰的2022/01/10: ELISA實(shí)驗(yàn)有著一些必須遵守的原則，您可能并不清楚，觸碰到一個(gè)不小心就可能直接影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)禁忌：1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其正確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用

ELISA試劑盒組成與常見ELISA試劑盒分類2022/01/08: ELISA快速檢測(cè)技術(shù)越來(lái)越多的用于疾病診斷、食品安全檢測(cè)中，那么ELISA試劑盒的主要組成成份是什么呢？根據(jù)ELISA試劑盒的應(yīng)用范圍，可將ELISA試劑盒分為拿幾種呢？ELISA試劑盒主要的組成成份如下：(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；(2)C的抗原或抗體(結(jié)合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中)；(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)

ELISA免疫測(cè)定,您真的掌握透徹了嗎?2022/01/07: ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡(jiǎn)稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA免疫測(cè)定,您真的掌握透徹了嗎?不要著急，接著往下看！ELISA免疫測(cè)定目的是？1.測(cè)定體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等；2.測(cè)定激素，包括小分子量的甾體激素等；3.測(cè)定抗生素和藥物；4.測(cè)定病原體抗原，HBsAg、H

細(xì)胞凍存生物材料準(zhǔn)備2022/01/07: 生物材料準(zhǔn)備生物材料凍存前進(jìn)行的準(zhǔn)備工作可能會(huì)對(duì)凍存結(jié)果產(chǎn)生影響。對(duì)于非復(fù)制性材料，如組織，核酸和蛋白等，準(zhǔn)備過(guò)程包括確認(rèn)生物材料處于合適的溶液或凍存培養(yǎng)基中，此步驟的目的在于復(fù)蘇時(shí)達(dá)到理想的預(yù)期用途。然而，活細(xì)胞和微生物的穩(wěn)定性及復(fù)蘇活力受生長(zhǎng)條件和凍存前準(zhǔn)備工作的影響。細(xì)胞凍存前需考慮多種因素，包括細(xì)胞類型、活力、生長(zhǎng)條件、生理狀態(tài)、數(shù)目以及細(xì)胞前處理等。當(dāng)建立一個(gè)新分離株或細(xì)胞系的初次種子儲(chǔ)備時(shí)，必須對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行檢測(cè)并消毒，確保微生物污染的最小化。每次準(zhǔn)備工作后，以及每次準(zhǔn)備新批次的培養(yǎng)物

中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法2022/01/07: 中藥標(biāo)準(zhǔn)品由于應(yīng)用范圍廣泛，一直被科研實(shí)驗(yàn)所使用到，中藥標(biāo)準(zhǔn)品源于中藥，其保存方法一直以來(lái)都是很多科研人員比較關(guān)注的問(wèn)題，稍有不慎，就有可能改變?cè)械奶匦?，讓其質(zhì)量也受到影響，那么應(yīng)該如何保存中藥標(biāo)準(zhǔn)品呢?下面為您詳細(xì)講解:淺談中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法及注意事項(xiàng)1、中藥標(biāo)準(zhǔn)品屬性中藥標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量非常多，在保存上，我們可以先從它的屬性開始，比如苷類，酸類，酶類，多肽等這些不同有屬性類別開始，進(jìn)行一一保存，同時(shí)我們還可以按其用途，參數(shù)量等歸類放在一起!2、保存條件對(duì)于這種高質(zhì)量的中藥標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)說(shuō)，保存溫度

ELISA實(shí)驗(yàn)操作18條要點(diǎn)你了解幾條嗎?2022/01/06: 每個(gè)實(shí)驗(yàn)都有自己的規(guī)則以及注意點(diǎn)，elisa實(shí)驗(yàn)也不例外，對(duì)于elisa實(shí)驗(yàn)如此條件嚴(yán)格的，那么如何才能保障elisa實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行呢，下面操作人員的技術(shù)要求，的確是如此，下面就是elisa實(shí)驗(yàn)時(shí)索要注意的問(wèn)題。ELISA實(shí)驗(yàn)操作18條要點(diǎn)：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但hao有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，

試劑使用守則十條2022/01/06: 試劑是試驗(yàn)，研究開發(fā)方面的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會(huì)因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi)，爆炸的危險(xiǎn)性;因裸露而對(duì)人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險(xiǎn)性。當(dāng)然，有些試劑同時(shí)具有多種危險(xiǎn)特性。具有火災(zāi)，爆炸危險(xiǎn)特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按*部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來(lái)，或生產(chǎn)量極微小等原因而沒(méi)有進(jìn)行其危險(xiǎn)有害性的試驗(yàn)，在商標(biāo)，MSDS，文獻(xiàn)等方面也沒(méi)有有關(guān)其危險(xiǎn)性，有害性的記載。但不意味這些試劑，化學(xué)藥品沒(méi)有危

試劑盒實(shí)驗(yàn)環(huán)境的重要性2022/01/06: 科研者的耐心、ELISA試劑盒及儀器的運(yùn)用效果是一項(xiàng)試驗(yàn)成功的必要條件。酶標(biāo)儀作為ELISA試驗(yàn)的儀器之一，對(duì)作業(yè)環(huán)境的請(qǐng)求有著必定的重要性和留意事項(xiàng)。酶標(biāo)儀是一種精細(xì)的光學(xué)儀器作為ELISA試驗(yàn)的儀器之一，因而杰出的作業(yè)環(huán)境不僅能保證其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還能夠延伸其運(yùn)用壽命。在此我司與大家細(xì)談ELISA試驗(yàn)酶標(biāo)儀環(huán)境的重要性：1.為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)防止陽(yáng)光直射。2.操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時(shí)電壓應(yīng)堅(jiān)

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