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2025
02-272025
02-18專精特新丨Agilent全新推出環(huán)境專屬GC/Q-TOF新污染物精確質(zhì)量數(shù)PCDL譜庫
當(dāng)前，新污染物治理已成為國家生態(tài)環(huán)境保護(hù)的重要工作內(nèi)容，新污染物篩查是其中的重要環(huán)節(jié)，也是當(dāng)前環(huán)境分析領(lǐng)域的熱點和難點。Agilent高分辨7250GC/Q-TOF可提供高質(zhì)量的精確質(zhì)量數(shù)全掃描質(zhì)譜圖，并具有出色的靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性，是新污染物篩查分析的一大利器。為了更充分發(fā)揮7250GC/Q-TOF優(yōu)異的分析性能，Agilent全新推出了專為環(huán)境新污染物篩查開發(fā)的精確質(zhì)量數(shù)PCDL譜庫。該譜庫為業(yè)內(nèi)首個專業(yè)的環(huán)境新污染物譜庫，共包含963個化合物，化合物種類覆蓋面廣且信息全面，并完美適配A2025
02-11工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新與技術(shù)改造全面推進(jìn)，安捷倫助未來更得“新”應(yīng)手！
工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項目儲備的通知，深入實施《推動工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新實施方案》(以下簡稱《實施方案》)，加力支持工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造。其中，加快應(yīng)用固廢處理設(shè)備成為重點任務(wù)之一，方案要求以主要工業(yè)固廢產(chǎn)生行業(yè)為重點，更新改造工業(yè)固廢產(chǎn)生量偏高的工藝，升級工業(yè)固廢和再生資源綜合利用設(shè)備設(shè)施，提升工業(yè)資源節(jié)約集約利用水平。固體廢物（下稱“固廢”），是指在生產(chǎn)、生活和其他活動中產(chǎn)生的喪失原有利用價值或者雖未喪失利用價值但被拋棄或者放棄的固態(tài)、半固態(tài)和置于容器中的氣態(tài)2025
02-112025
01-22升維分離，降維打擊丨安捷倫推出用于航煤分析的全二維氣相色譜分析儀
全面了解噴氣燃料的烴類組成對于開發(fā)和生產(chǎn)安全高效的燃料至關(guān)重要，而傳統(tǒng)的色譜和光譜技術(shù)在這一領(lǐng)域存在局限性，尚不足以給出詳細(xì)的烴類組成和碳數(shù)分布的信息。為了有效應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，安捷倫精心開發(fā)了基于氣流調(diào)制原理的全二維氣相色譜分析儀，參照美國ASTMD8396和中國NB/SH/T6078-2023，使用配備了反向捕集/釋放氣流調(diào)制器（Reversefill/flushFlowModulator,RFM）的全二維氣相色譜系統(tǒng)（Agilent8890GC×GC-FID），對噴氣燃料中的烴類進(jìn)行了組成分析2025
01-22迎接 2025 版《中國藥典》丨安捷倫生物制藥解決方案為 ADC 分析提供尖兵利器
2025版《中國藥典》即將頒布和實施，三部生物制品部分新增至少10項生物制品通用技術(shù)要求，新增10個品種各論和修改80個已收載品種各論，安捷倫正在持續(xù)推出基于2025版藥典變化的系列應(yīng)用新方案。其中新增《人用抗體偶聯(lián)藥物制品總論》最為引人關(guān)注，本篇主要介紹安捷倫ADCDAR值平臺分析方法及應(yīng)用，包括QTOF平臺（NativeSEC-MS和RP-MS），HIC-LC和還原RP-LC平臺，結(jié)合應(yīng)用場景和平臺優(yōu)勢，推薦不同的DAR值檢測方法平臺。?人用抗體偶聯(lián)藥物（ADC）系由抗體和有效載荷（payl2025
01-222025
01-222025
01-22安捷倫助力能源化工領(lǐng)域設(shè)備更新，提供全方位檢測解決方案
工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項目儲備的通知，深入實施《推動工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新實施方案》(以下簡稱《實施方案》)，加力支持工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造。按照《實施方案》，石化化工行業(yè)是實施先進(jìn)設(shè)備更新行動，更新升級試驗檢測設(shè)備的重要行業(yè)之一。隨著國家雙碳目標(biāo)和高質(zhì)量發(fā)展要求，我國提出能源安全新戰(zhàn)略，在保障能源安全的同時，堅定不移地向綠色低碳方向轉(zhuǎn)型升級。石化化工產(chǎn)業(yè)也在加快推進(jìn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)改造提升，不斷向高端化、精細(xì)化、綠色化發(fā)展。隨著能源化工行業(yè)整體向高端化發(fā)展，對分析技術(shù)和分析2025
01-152025
01-142025
01-14安捷倫助力工業(yè)各領(lǐng)域升級，提供全方位材料檢測解決方案
近日，工業(yè)和信息化部發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項目儲備的通知。該通知涵蓋鋼鐵、有色、光伏、鋰電池、電子材料等行業(yè)，廣泛涉及金屬合金、無機(jī)非金屬材料、有機(jī)聚合物材料和復(fù)合材料等。由于在材料檢測與研究過程中，其重點通常在于材料的結(jié)構(gòu)和功能表征，以及原輔料、中間體和成品中雜質(zhì)的檢測、鑒定和管理。安捷倫科技公司特別為材料檢測與研究實驗室提供適用于各種應(yīng)用的分析儀器，包括半導(dǎo)體、鋰電池、聚合物、光伏、鋼鐵有色、冶金地礦等行業(yè)。我們遍及全球的專家團(tuán)隊將與您建立緊密合作，為您的實驗室提供靈活、高效的解2025
01-142025
01-13安捷倫 8700 LDIR 紅外成像，藥物片劑微觀組分分布均一性快速分析
藥物成分分布是固體制劑的關(guān)鍵參數(shù)，直接影響藥物的有效性及安全性?；瘜W(xué)成像技術(shù)可以提供藥物片劑中不同成分分布的可視化圖像，為優(yōu)化工藝參數(shù)，改進(jìn)最終產(chǎn)品質(zhì)量提供方向。隨著2025版中國藥典《化學(xué)成像指導(dǎo)原則》的日益臨近，化學(xué)成像技術(shù)引起了業(yè)界更多的關(guān)注，越來越多的用戶選擇利用化學(xué)成像的方式對片劑內(nèi)原輔料的微觀分布進(jìn)行分析。藥物化學(xué)成像主要基于振動光譜（例如，近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外和拉曼光譜），在可用的化學(xué)成像工具中，拉曼成像使用最為廣泛，但其結(jié)果易受到樣品熒光干擾且存在采集時間過長等問題。安捷倫推出2025
01-132025
01-13在反興奮劑控制中使用 AssayMAP Bravo 樣品制備平臺進(jìn)行半自動化 GC/Q-TOF 篩查
體育運動中的興奮劑是指對國際體育組織規(guī)定的禁用物質(zhì)和禁用方法的統(tǒng)稱。即除一般物質(zhì)外，也包括禁用方法和其它生理物質(zhì)，例如血液、尿液和含有違禁藥物成分的食品添加劑、營養(yǎng)補(bǔ)品、飲料等，只要這些生理物質(zhì)以“非正常量或通過不正常途徑”攝入人體，均被視為興奮劑。再比如用血液回輸以增強(qiáng)體內(nèi)紅細(xì)胞值的方法、尿液輸入膀胱以逃避檢測的方法，都屬于使用興奮劑。以及一些食品、飲品、補(bǔ)品中含有某種禁止使用且超出限制量的化學(xué)成分，也是興奮劑。為了保持世界反興奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）的認(rèn)證，各興奮劑檢測實驗室不斷努力提高分析方法2025
01-09設(shè)備自動化升級！安捷倫ADS2助稀釋煥發(fā)“新質(zhì)力”
隨著實驗室無機(jī)元素分析儀器的升級更新，測試技術(shù)手段及分析效率持續(xù)提升；但有一項操作卻在不斷增加，慢慢填滿你實驗室的日?！褪恰跋♂尅?。AAS、ICP-OES、ICP-MS、ICP-MS/MS一代比一代靈敏度高、檢出限低，在分析之前總要計算需要稀釋多少倍才能更合適上機(jī)測試；外標(biāo)法5個點起步繪制校正曲線，總要計算標(biāo)準(zhǔn)儲備液需要稀釋多少倍才能組成合適的校正曲線點；ICP-MS內(nèi)標(biāo)回收率不能太低，總要估算需要稀釋多少倍溶液中的基體效應(yīng)才在可控范圍內(nèi)。10倍、50倍、100倍、1000倍甚至上萬倍的稀釋2025
01-092025
01-09雙劍合璧，智創(chuàng)未來丨安捷倫 Online 2D-LC 液相系統(tǒng)在治療性抗體藥物生產(chǎn)過程中的智慧應(yīng)用
實驗室的小伙伴們，應(yīng)當(dāng)對安捷倫提供的各種液相高端應(yīng)用方案很熟悉了吧？多維液相色譜系統(tǒng)、全自動方法開發(fā)系統(tǒng)、超高效液相色譜系統(tǒng)、在線液相色譜系統(tǒng)等等，這些已經(jīng)足夠讓大家在實驗室細(xì)細(xì)品味。2025新年伊始，已經(jīng)過50多年磨礪與創(chuàng)新的安捷倫液相色譜產(chǎn)品，又給我們帶來了全新的解決方案——Online2D-LC聯(lián)用方案！今天滿足你的好奇心，讓我們趕緊啟程，一睹為快！?2D-LC液相應(yīng)用于mAbs的滴度和聚集體分析在單克隆抗體生產(chǎn)過程中，常用體積排阻色譜（SEC）技術(shù)監(jiān)控mAb聚集體，這是mAb的關(guān)鍵質(zhì)量屬2024
12-25簡化藥物驗證流程，Vaya 手持拉曼光譜儀穿透紙袋直接鑒定原輔料
在藥品制造過程中，紙袋因其經(jīng)濟(jì)便捷，通常作為包裝和運輸大量原輔料的容器。同時，使用紙袋包裝也可以在很大程度上減少對環(huán)境的影響。一水乳糖、甘露醇、微晶纖維素和蔗糖等常用賦形劑通常以多層紙袋包裝向制藥企業(yè)供應(yīng)。按照法規(guī)要求，制藥企業(yè)收到的賦形劑必須在使用前進(jìn)行身份驗證。常規(guī)的檢驗流程需要在紙袋裝賦形劑到達(dá)時，將其從卡車上卸下，并移至倉庫的檢疫區(qū)域。進(jìn)行直觀檢查后，將紙袋移至取樣間開封并取樣。接下來，使用Raman或FTIR系統(tǒng)在取樣間或送至QC實驗室進(jìn)行分析。取樣/分析后，需將紙袋密封并移回檢疫區(qū)域掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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