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世聯(lián)博研（北京）科技有限公司
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CYTOOCHIPS™ YM-FN X182024/10/28
CYTOOCHIPS™YM-FNX18CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-011-10-18圖案：是尺寸：介質(zhì)(1100µm2)涂層：纖連蛋白數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細胞遷移
CYTOOCHIPS™ DC-S-FN X182024/10/28
CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-001-10-18圖案：光盤尺寸：小(700µm2)涂層：纖連蛋白數(shù)量18件套抽象的細胞組織成上皮取決于細胞與細胞外基質(zhì)(ECM)和鄰近細胞的相互作用。細胞間粘附在上
CYTOOCHIPS™ YSA X182024/10/28
CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：參考：10-010-00-18圖案：是尺寸：小(700µm2)涂層：活性數(shù)量18件套圖案斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細胞遷移和纖毛發(fā)生烏爾塔多L/卡巴列羅C/加維蘭
數(shù)字化空間多組學(xué)分析科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/30
數(shù)字化空間多組學(xué)分析點擊量：176次DigitalSpatialProfiler(DSP)數(shù)字空間多組學(xué)分析技術(shù)是NanoStringTechnologies推出的新一代空間多靶標(biāo)分析系統(tǒng)，可針對腫瘤免疫和腫瘤微環(huán)境進行高精度、多維度的空間組學(xué)分析。使用傳統(tǒng)方法對樣本進行測序時，會丟失樣本的關(guān)鍵空間信息，但DSP技術(shù)可以在保留組織結(jié)構(gòu)信息的同時，了解局部轉(zhuǎn)錄變化，并利用空間技術(shù)來分析基因和蛋白質(zhì)。該平臺可以在單張切片上（FFPE或鮮凍）通過興趣點選擇（ROI），分析每個微環(huán)境微小區(qū)域內(nèi)的多達57
兔肝功能衰竭模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26
兔肝功能衰竭模型肝功能衰竭（liverfailure），是指多種因素引起的嚴(yán)重肝臟損害，導(dǎo)致其合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償，出現(xiàn)以凝血機制障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。一般可分為急性肝功能衰竭（acuteliverfailure，ALF）和慢性肝功能衰竭（chronicliverfailure，CLF）。兔肝功能衰竭模型來源：肝切除誘發(fā)肝衰竭動物品系：大耳白兔，健康，雌雄不限，體重為1.5-2.5kg。實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受
大鼠急性癲癇模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26
大鼠急性癲癇模型癲癇是神經(jīng)科的常見疾病.統(tǒng)計資料顯示,我國癲癇患病率為7.0‰,據(jù)此估算我國現(xiàn)有癲癇患者約900萬人，癲癇不僅給患者造成身體上的危害,還嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,導(dǎo)致一系列精神心理問題,給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。急性癲癇大鼠模型RatModelforAcuteEpilepsy動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g。實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期：4-6weeks建模方法：3-巰基丙酸增值服務(wù)組織/切片服
小鼠腦血腫模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26
小鼠腦血腫模型腦血腫的演變規(guī)律是個十分復(fù)雜的過程，要從臨床上對腦血腫這一過程進行系統(tǒng)的研究往往很困難。因此，建立腦血腫動物模型，準(zhǔn)確地控制血腫產(chǎn)生的時間、大小、部位并進行系統(tǒng)的檢查，從而進一步細致地研究血腫的演變規(guī)律及其表現(xiàn)，并為臨床治療提供是十分必要的。腦血腫小鼠模型MouseModelforIntracerebralHematoma(IH)價格：客服詢價動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組實驗
大鼠肝硬化模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
大鼠肝硬化模型肝硬化動物模型（cirrhosismodel,CM）,是科學(xué)研究中常用的動物模型，在研究藥物毒性及療效中發(fā)揮重要作用。建立一種穩(wěn)定的肝硬化模型在實驗過程中十分關(guān)鍵。肝硬化大鼠模型動物品系：Wistar大鼠，150-200g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：6~10weeks建模方法：將D-氨基半乳糖配制成10%的生理鹽水溶液，用1NNaOH將pH調(diào)節(jié)至7.0,以250mg/kg的劑量行腹內(nèi)注射，每天一次，每周6天，約半年左右即可形成肝硬化
大鼠急性咽炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
大鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴組織的急性炎癥,其致病因素主要為細菌感染、病毒感染、理化刺激等。臨床上常表現(xiàn)為咽部的紅腫熱痛和咽部干癢等,急性咽炎病理表現(xiàn)為咽黏膜充血腫脹,血管擴張及漿液滲出;黏膜下血管及黏膜腺體周圍有白細胞及淋巴細胞浸潤,甚至淋巴濾泡腫大并有黃白色點狀滲出物,常伴有頜下淋巴結(jié)腫大。急性咽炎大鼠模型RatModelforAcutePharyngitis(AP)造模方法：噴霧法導(dǎo)致急性咽炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-20
小鼠急性咽炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
小鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴組織的急性炎癥,其致病因素主要為細菌感染、病毒感染、理化刺激等。臨床上常表現(xiàn)為咽部的紅腫熱痛和咽部干癢等,急性咽炎病理表現(xiàn)為咽黏膜充血腫脹,血管擴張及漿液滲出;黏膜下血管及黏膜腺體周圍有白細胞及淋巴細胞浸潤,甚至淋巴濾泡腫大并有黃白色點狀滲出物,常伴有頜下淋巴結(jié)腫大。小鼠急性咽炎模型動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6wee
關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型本實驗專門針對蜂療中進行II型膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型的建模的探索。通過建立CIA大鼠模型，評價建模效果，比較不同品系大鼠在實驗條件下的關(guān)節(jié)炎發(fā)生率以及病變程度。關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型價格：客服詢價動物品系：SPF級SD大鼠，Wistar大鼠，12只實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：8~12weeks建模方法：1.II型膠原蛋白制備：取冰醋酸0.3g，加入純化水溶解并定容至100mL，常溫儲存?zhèn)溆?。取抗?mg，加入
大鼠酒精性肝病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20
大鼠酒精性肝病模型酒精性肝病(AlcoholicHepatitis)是由于長期大量飲酒導(dǎo)致的肝臟疾病。初期通常表現(xiàn)為脂肪肝，進而可發(fā)展成酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化。其主要臨床特征是e心、嘔吐、黃疸、可有肝臟腫大和壓痛。并可并發(fā)肝功能衰竭和上消化道出血等。酒精性肝病(AH)大鼠模型動物品系：SPF級SD大鼠，健康，雄性，體重為180g~200g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：12w建模方法：正常組大鼠自由飲水。酒精性脂肪肝模型組大鼠自由飲用酒久飲料，
原代細胞培養(yǎng)與分離實驗服務(wù)2024/08/05
服務(wù)說明原代細胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法剪碎處理，分散成單個原代細胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使原代細胞得以生存、生長和繁殖的過程。原代細胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實驗方法處理而制備的原初培養(yǎng)細胞，這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞分離純化和原代細胞培養(yǎng)技術(shù)是細胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。實驗流程1、原代細胞的取材。2、原代細胞的分離。3、原代和傳代細胞的培養(yǎng)和鑒定；經(jīng)過長期實驗驗證，我們培養(yǎng)的各種原代細胞純度均達到
小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02
小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關(guān)節(jié)炎的動物模型。膠原誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）動物品系：DBA/1、B10Q、B10G、NFR/N、C57BL/6實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：8~12weeks建模方法：膠原乳化后，尾根部皮內(nèi)注射，21天后進行二次免疫（當(dāng)然也可根據(jù)需要
小鼠慢性結(jié)腸炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02
小鼠慢性結(jié)腸炎模型炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機制等在研究中尚不明確,因此大量腸炎動物模型被應(yīng)用于此項研究。葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。聯(lián)合氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)用藥,可用于誘發(fā)結(jié)腸炎相關(guān)性癌癥(colitisas
小鼠腫瘤移植模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02
小鼠腫瘤移植模型腫瘤移植小鼠模型是指人源細胞(組織)移植到小鼠體內(nèi)，并以此為模型進行疾病發(fā)生機制和藥物篩選的研究。目前腫瘤化療所應(yīng)用的大多數(shù)藥物，都經(jīng)動物移植性腫瘤試驗而被發(fā)現(xiàn)，因此它是篩選抗腫瘤新藥中zui常用的模型。其優(yōu)點是接種一定量瘤細胞或無細胞濾液(病毒性腫瘤)后，可以使一群動物帶有同樣的腫瘤，生長速率較一致，個體差異較小，接種存活率近100%。地宿主的影響也類似，易于客觀判斷療效，且可在同種或同品系動物中連續(xù)移植，長期保留供試驗之用，試驗周期一般均較短，因此當(dāng)前抗癌藥篩選中絕大多數(shù)用移
小鼠黑色素瘤模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
小鼠黑色素瘤模型惡性黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴的黑色素細胞惡性腫瘤。黑色素瘤占皮膚惡性腫瘤的第三位，由于其發(fā)病率和死亡率增加迅速，已成為全球健康負(fù)擔(dān)。與其他惡性腫瘤相比，黑色素瘤治療的總體成功率仍然是最差的之一。研究腫瘤發(fā)病機制、浸潤轉(zhuǎn)移及藥物的治療反應(yīng)對改善腫瘤患者預(yù)后至關(guān)重要，好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài)，為quan方位的研究提供可能。小鼠黑色素瘤模型動物品系：小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：將HGF/SFcDNA表達的小鼠置于
大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型視神經(jīng)撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型，利用間接撞擊造成的視神經(jīng)損傷致傷方式非常接近于臨床，也是目前視神經(jīng)損傷研究中應(yīng)用較多的一種。大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：（1）閉合性：用頭盔將動物頭部固定，通過加速沖擊儀撞擊動物頭部造成間接性視神經(jīng)外傷。（2）開放性：開放性的造模方法：全麻大鼠后，顯露大鼠兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，沿著10:00～2:00弧形剪開雙眼穹隆部結(jié)膜，咬骨鉗向視神經(jīng)管方
大鼠肝性腦病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
大鼠肝性腦病模型肝性腦?。╤epaticencephalopathy，HE）是由肝功能不全和／或門體靜脈分流（portalsystemicshunting，PSS）所引起的大腦功能障礙，其神經(jīng)或心理異常表現(xiàn)程度各異，輕者為亞臨床改變，重者可發(fā)生昏迷。HE分為3種類型：A型HE為與急性肝功能衰竭相關(guān)的HE；B型HE為單純門體旁路所引起；C型HE是在慢性肝病患者中發(fā)生的HE，患者通常已進展至肝硬化，并建立了較為豐富的門體側(cè)支循環(huán)。肝性腦病動物模型的建立是其發(fā)病機制、診斷和治療研究中非常重要的一部分。
新西蘭兔骨缺損模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
新西蘭兔骨缺損模型由創(chuàng)傷、腫瘤等疾病引起的大段骨缺損，仍是現(xiàn)今骨科領(lǐng)域的挑戰(zhàn)。自體骨移植被認(rèn)為是治療骨缺損的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但其供量有限，術(shù)中取骨需額外手術(shù)，術(shù)后可能造成取骨部位慢性疼痛、骨折、神經(jīng)損傷及切口感染等并發(fā)癥，限制了其臨床應(yīng)用；同種異體骨具有誘發(fā)免疫反應(yīng)，與宿主骨整合、重塑緩慢，傳播疾病等風(fēng)險。以多孔性生物相容的支架材料為基礎(chǔ)的組織工程方法為骨缺損的臨床治療提供了一種有潛力的治療途徑，為獲得骨組織工程材料的特性，需要建立合適的骨缺損動物模型。新西蘭兔骨缺損模型動物品系：4~5月齡成年新西
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