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CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4認(rèn)證校準(zhǔn)溶液2023/02/09: CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是在海洋微藻[2]和淡水藍(lán)藻中發(fā)現(xiàn)的Saxitoxin類似物[3J]。CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是經(jīng)認(rèn)證的GTX1和GTX4在0.5mm鹽酸水溶液中的校準(zhǔn)液，用于GTX1和GTx4的鑒別和定量，是CRM-GTX1&4-d的替代校準(zhǔn)液。使用說(shuō)明：CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是一種用于GTX1和GTX4分析方法的開(kāi)發(fā)和準(zhǔn)確測(cè)定的認(rèn)證校準(zhǔn)液。該濃度適合

CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4混合溶液2023/02/09: CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是一種經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)解決方案，用于GTX1和GTX4的分析方法開(kāi)發(fā)和準(zhǔn)確度測(cè)定。該濃度適合于制備稀釋系列，用于液體色譜、柱前/柱后氧化熒光(LC-ox-FLD)或質(zhì)譜(LC-MS)檢測(cè)等儀器的校準(zhǔn)，并用于添加對(duì)照樣品進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn)。穩(wěn)定性研究表明，CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4在密封安瓿中的穩(wěn)定性較好，溫度為+4c。CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是在海洋微藻[2]和淡水藍(lán)藻[3]中發(fā)現(xiàn)的Saxitoxin類似物。CR

新石房蛤毒素neoSTX標(biāo)準(zhǔn)品CRM-NEO使用指南2023/02/09: CRM-NEO新石房蛤毒素neoSTX是引起麻痹性貝類中毒事件的一種毒素[1]。CRM-NEO是一種經(jīng)認(rèn)證的儀器校準(zhǔn)溶液，用于幫助分析人員測(cè)定NEO。每一個(gè)安瓿都含有一種溶解于過(guò)濾的0.5mMM鹽酸(HCI)中的近地天體溶液。這是CRM-neo-c的替代校準(zhǔn)解決方案.CRM-NEO新石房蛤毒素neoSTX是為近地天體分析方法的發(fā)展和精度而設(shè)計(jì)的一種校準(zhǔn)解決方案.該濃度適用于制備一套稀釋系列，用于液相色譜-柱后氧化-熒光(LC-OX-FLD)或液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)檢測(cè)等儀器的校準(zhǔn)。儲(chǔ)存和使

JCTCM 130離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)品主要用途2023/02/08: 離子選擇電極JCTCM130用于臨床試驗(yàn)中測(cè)定血清(血漿)中Na、K和Cl的常規(guī)ISE分析儀(離子選擇電極)的校準(zhǔn)。濃度水平和含量：3個(gè)濃度水平，每個(gè)濃度水平10個(gè)玻璃安瓿(1.0ml)，總共30安瓿。使用說(shuō)明離子選擇電極JCTCM130安瓿應(yīng)在室溫下放置1~2小時(shí)。第二種方法縮短了解凍過(guò)程的時(shí)間。預(yù)防措施從ISE的角度出發(fā)，用馬血清和人血清制備了CRM。這些材料沒(méi)有可能的病原體和感染。然而，當(dāng)你使用人體標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)小心使用。不要對(duì)安瓿施加過(guò)大的壓力，以避免安瓿破裂的危險(xiǎn)。戴上厚厚的保護(hù)膜，以防意

JCCRM 111離子選擇電極（ISE）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2023/02/08: JCCRM111離子選擇電極（ISE）是由臨床化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)參考材料研究所(ReferenceMaterialInstituteforClinical化學(xué)標(biāo)準(zhǔn))編制和認(rèn)證的。其規(guī)格由日本臨床化學(xué)學(xué)會(huì)血?dú)?電解質(zhì)專家委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化。JCCRM111離子選擇電極（ISE）還滿足了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求，如“關(guān)于用離子選擇法報(bào)告鈉和鉀的測(cè)量和公約的建議”。未稀釋血清、血漿或全血電極“由國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFcc)選擇電極工作組建立，本發(fā)明主要用于臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中用(直接和間接)離子選擇電極評(píng)價(jià)血清鈉、鉀和氯離子的準(zhǔn)

JCCRM 321標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)人血清中電解質(zhì)的測(cè)定2023/02/08: JCCRM321人體血清中電解質(zhì)的測(cè)定主要用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法的準(zhǔn)確性、驗(yàn)證工作參考材料和評(píng)價(jià)測(cè)量的內(nèi)部和實(shí)際質(zhì)量。JCCRM321是以不同的人血清為原料制備的，JCCRM321~10L采用導(dǎo)體交換法制備，加入氯化鈉、氯化k和碳酸氫鈉，分別加入氯化鈉、氯化k、氫氟酸鈉、氯化鈣和氯化鎂，制得JCCRM321~10m和JCCRM321~10H。儲(chǔ)存期限JCCRM321是在干冰上以冰凍狀態(tài)運(yùn)輸?shù)?。確認(rèn)收到后仍有干冰，否則在收到后不能使用。收到后立即將該產(chǎn)品儲(chǔ)存在深冰柜中。從裝運(yùn)日期起以-70℃從裝運(yùn)日期起

沖擊試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM2098性能的評(píng)價(jià)2023/02/08: 沖擊試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品SRM2098NIST致力于通過(guò)間接鑒定的擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)性能的評(píng)價(jià)。NIST要完成獲取可以制成標(biāo)準(zhǔn)試樣的鋼材，對(duì)鋼材進(jìn)行熱處理，對(duì)批量的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行加工，對(duì)從每一批抽取的代表試樣進(jìn)行質(zhì)量檢查，給每批試樣定值，準(zhǔn)備為顧客裝運(yùn)成套試樣的包裝物，對(duì)顧客試驗(yàn)數(shù)據(jù)及斷后試樣進(jìn)行評(píng)定，?為顧客準(zhǔn)備合格證書或?qū)Υ嬖趩?wèn)題提出糾正的建議等工作。目前NIST所使用的基本材料和程序已經(jīng)毫無(wú)變化地保留了17a（年），這可以追溯到由美國(guó)的軍隊(duì)在Massachusetts（AMMRC）Watertown兵

JCCRM 224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯2023/02/07: JCCRM224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯的測(cè)定是按照LSO指南34(關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)商能力的一般要求)、ISOOEC17025(校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的要求)和ISoi5195(臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量機(jī)構(gòu)的要求)由RECS制造和認(rèn)證的。預(yù)定用途JCCRM224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯的測(cè)定主要用于評(píng)估測(cè)定HDL-膽固醇(HDL-C)、LDL-膽固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的臨床程序的準(zhǔn)確性。認(rèn)證濃度值和不確定度計(jì)量溯源是從SI導(dǎo)出的單位質(zhì)量濃度(以毫克每升表示)和數(shù)量物質(zhì)濃度

JCCRM 223標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)人血清中總膽甾醇和甘油測(cè)定2023/02/07: JCCRM223測(cè)定人血清中總膽甾醇和甘油旨在評(píng)估總膽甾醇，總甘油和甘油三酯的測(cè)定在實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)，并驗(yàn)證次要參考資料。使用說(shuō)明：一個(gè)小瓶從它的盒子里取出，在室溫下解凍，同時(shí)把它放在瓶蓋上。接著，小瓶放置30分鐘左右，將血清溫度調(diào)到室溫，完成后，握住小瓶蓋，輕輕旋轉(zhuǎn)小瓶20次，然后將小瓶倒轉(zhuǎn)至少20次(以這種方式使用的參考材料必須在3小時(shí)內(nèi)使用。一旦解凍，血清就不能冷凍再用。使用注意事項(xiàng)：JCCRM223測(cè)定人血清中總膽甾醇和甘油已被證明是對(duì)HBs抗原、HCV和HV抗體無(wú)反應(yīng)的，但是，任何已知的方法

NIBSC 21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品2023/02/07: NIBSC21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品在國(guó)際協(xié)作研究中作為人類白細(xì)胞介素-6(IL-6)后續(xù)評(píng)估的2ndInternationalStandard(IL-6)標(biāo)準(zhǔn)建立。NIBSC21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品旨在作為人LL-6檢測(cè)的主要生物參照物，取代第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的LL-6編碼89/548。2.注意NIBSC21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品不是給人或動(dòng)物使用的。制劑含有人類來(lái)源的物質(zhì)，無(wú)論是最終產(chǎn)品還是來(lái)源于其來(lái)源的原料，都已被檢測(cè)出HBsAg、抗HIlV和HCVRNA陰性。與所有生

SRM 77a 耐火材料(鋁)標(biāo)準(zhǔn)品制備和分析2023/02/07: SRM77a耐火材料(鋁)203-60%(標(biāo)準(zhǔn)品)呈細(xì)粉(認(rèn)證：SRM77a耐火材料(鋁)根據(jù)分析程序的結(jié)果列出的“真實(shí)”值是目前對(duì)“真實(shí)”值的最佳估計(jì)，在上次報(bào)告的重要數(shù)字中，該值預(yù)計(jì)不會(huì)偏離“真實(shí)”值超過(guò)±1。對(duì)于下標(biāo)圖，偏差不超過(guò)±5。根據(jù)均勻性檢驗(yàn)結(jié)果，估計(jì)樣本內(nèi)部和樣本間的最大變化小于上述不確定度圖。計(jì)劃、準(zhǔn)備、測(cè)試和分析：SRM77a耐火材料(鋁)原伯恩特耐火材料SRMS的這些替代產(chǎn)品是由賓夕法尼亞州匹茲堡Garber研究中心哈比森-沃克耐火材料公司通過(guò)R.K.Scott博士的努力特

MPFOA 全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標(biāo)準(zhǔn)品2023/02/06: MPFOA全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標(biāo)準(zhǔn)品Perfluoro-n-[1,2,3,4-13C4]octanoicacid東莞市百順生物科技有限公司是加拿大Wellington的代理商，專業(yè)代理MPFOA全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標(biāo)準(zhǔn)品?；蒽`頓是多氯二苯并對(duì)二惡英、多氯二苯并呋喃和世衛(wèi)組織多氯聯(lián)苯的第一供應(yīng)商，其解決方案/混合采用的是“真正盲目”的實(shí)驗(yàn)室間研究，自1991年以來(lái)，我們的多氯二苯并對(duì)二惡英、多氯二苯并呋喃和多氯聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)的解決方案被作為30個(gè)國(guó)際循環(huán)的一部

960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉2023/02/06: 產(chǎn)品名稱：MPFOS960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉英文名稱：Sodiumperfluoro-1-[1,2,3,4-13C4]octanesulfonate東莞市百順生物科技有限公司是加拿大Wellington的代理商，專業(yè)代理MPFOS960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。Wellington惠靈頓實(shí)驗(yàn)室有限公司(惠靈頓)是有信譽(yù)和可信賴的來(lái)源的有機(jī)化合物認(rèn)證參考標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)境問(wèn)題。我們的大部分產(chǎn)品用于痕量分析或毒理學(xué)

JCCRM 423標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)糖化血紅蛋白測(cè)定使用注意指南2023/02/06: JCCRM423糖化血紅蛋白測(cè)定NGSP數(shù)在日本的臨床實(shí)踐中得到了應(yīng)用。這種認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)主要用于校準(zhǔn)曲線上的三點(diǎn)檢驗(yàn)，而5分檢查則由較高級(jí)別的材料(JDSLot5，JDSLot2)提供。“在日本，NGSP編號(hào)是由NGSP實(shí)驗(yàn)室ASRL#1使用JCCALSC校準(zhǔn)器追蹤到NGSPCPRL的。JCCRM423糖化血紅蛋白測(cè)定材料是由RECS生產(chǎn)和認(rèn)證的，其中的值由ASRL瓶確定。規(guī)格配置：凍干HbA1c水平：三種濃度水平，從5%到10%內(nèi)容：一套CRM由6瓶?jī)龈刹牧辖M成（3個(gè)濃度水平各2瓶）

JCCRM 400 測(cè)試HbA1c臨界值標(biāo)準(zhǔn)品制備和儲(chǔ)存2023/02/06: JCCRM400測(cè)試HbA1c臨界值標(biāo)準(zhǔn)品用于檢查6.5%HbAlc診斷糖尿病的常規(guī)方法。配置：冷凍液體HbA1c水平：2個(gè)水平–截止水平和H水平內(nèi)容：每級(jí)1瓶，每瓶含0.1毫升液體制備JCCRM400測(cè)試HbA1c臨界值標(biāo)準(zhǔn)品的制備方法為：用離心法分離紅細(xì)胞，分離出無(wú)異常血紅蛋白的人全血，然后進(jìn)行洗滌和溶血。其次，通過(guò)使用高速離心機(jī)，去除紅細(xì)胞鬼膜，并在加入碳酸鹽緩沖液后，對(duì)所得溶液進(jìn)行透析。將透析液分成較小的部分，并儲(chǔ)存在液氮中(因此，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑，只使用消

ERM-AD623標(biāo)準(zhǔn)品 BCR-ABL pDNA校準(zhǔn)2023/02/06: ERM-AD623BCR-ABLpDNA校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)分析的校準(zhǔn)，測(cè)量白血病患者cDNA樣本中的BCR-ABL1b3a2轉(zhuǎn)錄水平。ERM-AD623BCR-ABLpDNA校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于qPCR檢測(cè)，定量BCR-ABL1b3a2轉(zhuǎn)錄本與3個(gè)對(duì)照基因(CG)中的1個(gè)轉(zhuǎn)錄本相關(guān)：ABL1、BCR或葡萄糖醛酸酶(GUSB)。可以使用幾種使用不同的探針/引物集或PCR儀器的qPCR檢測(cè)方法(見(jiàn)認(rèn)證報(bào)告[1]的附錄H)。ERM-AD623對(duì)BCR-ABL1b2a2轉(zhuǎn)錄

弓形蟲(chóng)DNA核酸擴(kuò)增10/242 NIBSC 標(biāo)準(zhǔn)品2023/02/03: NIBSC10/242弓形蟲(chóng)DNA核酸擴(kuò)增WHO標(biāo)準(zhǔn)品WHO弓形蟲(chóng)DNA核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由冷凍干燥的制備T.gondii速殖子在抗生素鹽水中從小鼠身上收獲，然后在含有30mg/ml海藻糖和10mMTris緩沖液的緩沖液中稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品已凍干成0.5ml等分試樣并儲(chǔ)存在-20oC。該材料在一項(xiàng)涉及17個(gè)實(shí)驗(yàn)室的國(guó)際合作研究中進(jìn)行了校準(zhǔn)。NIBSC10/242弓形蟲(chóng)DNA核酸擴(kuò)增已被規(guī)定為每瓶5x105國(guó)際單位(IU)不確定性：分配的單元不帶有與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性。因此，不確定性可

21/338 nibsc SARS-cov-2變異毒株抗體標(biāo)準(zhǔn)品2023/02/03: 21/338SARS-cov-2變異毒株抗體標(biāo)準(zhǔn)品預(yù)期的用途是校準(zhǔn)和協(xié)調(diào)血清試驗(yàn)，以檢測(cè)2022年期間或之后流通的SARS-CoV-2變異體的中和抗體，例如Omicron亞線，制劑中不包含任何來(lái)自受Omicron感染的個(gè)人的恢復(fù)期等離子體；然而，在合作研究中，21/338顯示了針對(duì)OmicronBA.1和BA.2(1)的中和活性。從用戶收到的反饋也證實(shí)了針對(duì)BA.4和BA.5的中和活性。該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于比較使用同一變體的中和試驗(yàn)結(jié)果，而不是在變體之間進(jìn)行比較。生物材料原產(chǎn)國(guó)：聯(lián)合王國(guó)和喀麥隆。每個(gè)安

NIBSC 21/340 抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品2023/02/03: 21/340抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品是世衛(wèi)組織關(guān)于抗SARS-CoV-2免疫球蛋白的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是英國(guó)在2020年5月至8月間從從SARS-CoV中回收的7人中獲得的相當(dāng)于0.25mL混合血漿的凍干制劑。根據(jù)抗體效價(jià)選擇了與世衛(wèi)組織第20/136號(hào)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和溶劑洗滌劑相似的來(lái)源材料，以盡量減少出現(xiàn)包膜病毒的風(fēng)險(xiǎn)[1]。該制劑已在一項(xiàng)國(guó)際合作研究[2]中進(jìn)行了評(píng)估。21/340抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的目的是用于校準(zhǔn)和協(xié)調(diào)使用SARS-CoV-2早期分離物(2

97/550 NIBSC胰島細(xì)胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑2023/02/03: 97/550NIBSC胰島細(xì)胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑1999年10月，第50次生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)會(huì)議確定了第一個(gè)WHO胰島細(xì)胞抗體參考試劑。該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。97/550NIBSC胰島細(xì)胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑含有人類來(lái)源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或

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