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天津益元利康生物科技有限公司

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  • 2024

    02-23

    Beyotime碧云天LipoRNAi轉(zhuǎn)染試劑(C0535)

    碧云天LipoRNAi轉(zhuǎn)染試劑(C0535)產(chǎn)品介紹:LipoRNAi™轉(zhuǎn)染試劑(LipoRNAi™TransfectionReagent)是碧云天最新研發(fā)的一種以納米材料為基礎(chǔ)的非常便捷高效的小RNA(包括siRNA、miRNA等)細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑,達(dá)到甚至超過了國際主流小RNA轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染效果。適用于把siRNA、miRNA或其它形式的單鏈或雙鏈RNA或DNA小核酸轉(zhuǎn)染到真核細(xì)胞中,也可以用于活體動(dòng)物的siRNA、miRNA等小核酸轉(zhuǎn)染以及用于基因治療等。LipoRNAi™轉(zhuǎn)染試劑的納米技術(shù)可
  • 2024

    02-23

    Lonza龍沙MycoAlert Mycoplasma Detection Kit支原體檢測試劑盒(LT07-418)

    Lonza龍沙MycoAlertMycoplasmaDetectionKit支原體檢測試劑盒(LT07-418)產(chǎn)品簡介:Lonza龍沙MycoAlert®MycoplasmaDetectionKit支原體檢測試劑盒是一種選擇性生化測試試劑盒,用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)物中的支原體污染。它們利用了支原體酶的活性,支原體酶存在于約200種支原體中的絕大多數(shù)中,但不存在于真核細(xì)胞中。細(xì)胞培養(yǎng)物中支原體的檢測如下:裂解測試樣品(細(xì)胞培養(yǎng)物上清液)中的活支原體,釋放的支原體酶與MycoAlert®底物反應(yīng),催化A
  • 2024

    02-22

    常見的細(xì)胞凋亡檢測方法

    細(xì)胞凋亡是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下,遵循自身的程序,自己結(jié)束生命,最后裂解為若干凋亡小體,被其他細(xì)胞吞噬的過程,也稱為程序性細(xì)胞死亡。細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育、維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的方式,凋亡過程是由基因控制的細(xì)胞主動(dòng)死亡過程。那么你知道常見的細(xì)胞凋亡檢測方法有什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、基于生物學(xué)功能的方法:1.AnnexinV/PI檢測磷脂酰絲氨酸(PS)在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè);細(xì)胞凋亡早期,PS會從細(xì)胞膜胞質(zhì)外翻到細(xì)胞膜外側(cè)。AnnexinV(膜聯(lián)
  • 2024

    02-22

    實(shí)驗(yàn)抗生素該如何的選擇?

    現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室研究的細(xì)胞多以原核細(xì)胞、真核細(xì)胞為主,為了獨(dú)立研究某類細(xì)胞,需要抑制其他類型細(xì)胞的增殖,例如養(yǎng)293T時(shí)加青霉素/鏈霉素,抑制潛在的原核細(xì)菌增殖,但又不影響293T的功能。那么你知道該如何選擇實(shí)驗(yàn)抗生素嗎?讓我們一起來看看吧!一、抗生素機(jī)制:1.DNA復(fù)制:在DNA聚合酶作用下,DNA自身得到復(fù)制,有絲分裂時(shí)每個(gè)細(xì)胞一套DNA;2.轉(zhuǎn)錄、RNA形成過程:在RNA聚合酶催化下,以DNA模板鏈合成RNA的過程,產(chǎn)生mRNA;3.蛋白合成過程:mRNA在核糖體中作為模板,tRNA運(yùn)輸氨基酸,
  • 2024

    02-22

    紫外線照中科百抗血清后有影響嗎?

    胎牛血清是通過4-9月齡胎牛心臟穿刺取血獲得的,不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子,但含有大量對細(xì)胞生長至關(guān)重要的營養(yǎng)和大分子因子,常用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。那么你知道用紫外線照中科百抗血清后有影響嗎?讓我們一起來看看吧!當(dāng)紫外線照射中科百抗血清時(shí),可能會對其性質(zhì)和質(zhì)量產(chǎn)生一定影響。紫外線輻射可以引起蛋白質(zhì)的氧化和斷裂,從而影響血清中的蛋白質(zhì)含量和結(jié)構(gòu)。這可能導(dǎo)致血清中的蛋白質(zhì)失活或降解,進(jìn)而影響其在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用和效果。此外,紫外線照射也可能引起血清中其他生物活性分子的變化,如生長因子、激素等。這些
  • 2024

    02-22

    中科百抗RPMI1640培養(yǎng)基的組分和作用

    RPMI1640最初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的,目前已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的培養(yǎng),尤其是懸浮細(xì)胞的培養(yǎng),是使用最為廣泛的培養(yǎng)基之一。像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。那么你知道中科百抗RPMI1640培養(yǎng)基的組分和作用是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、L-谷氨酰胺L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)過程中扮演著至關(guān)重要的角色。在脫去氨基之后,L-谷氨酰胺成為培養(yǎng)細(xì)胞所需能量的來源,同時(shí)也參與蛋白質(zhì)的構(gòu)建和
  • 2024

    02-21

    常用的基因沉默技術(shù)有哪些?

    基因沉默主要指基因表達(dá)的抑制和沉默現(xiàn)象。在生物體內(nèi),基因的表達(dá)受到嚴(yán)格調(diào)控,而基因沉默就是一種重要的基因表達(dá)調(diào)控方式。根據(jù)作用方式的不同,基因沉默可分為自然發(fā)生的基因沉默和人為操作的基因沉默。自然發(fā)生的基因沉默可通過多種因素實(shí)現(xiàn),如DNA甲基化、異染色質(zhì)形成、轉(zhuǎn)錄后基因沉默(RNAi)等。而人為操作的基因沉默則可以通過基因敲除、轉(zhuǎn)錄因子抑制、表觀遺傳修飾等方法實(shí)現(xiàn)。那么,常用的基因沉默技術(shù)有哪些?一起來學(xué)習(xí)一下吧!RNA干擾(RNAi):RNAi技術(shù)利用雙鏈RNA(dsRNA)引發(fā)特異性mRNA
  • 2024

    02-21

    培養(yǎng)基中各類添加成分所具有的作用是什么?

    細(xì)胞培養(yǎng)基是供給細(xì)胞營養(yǎng)、維持細(xì)胞生長和增殖的多種營養(yǎng)物質(zhì)的混合物,基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長和繁殖。培養(yǎng)基中各類添加成分所具有的作用是什么?一起學(xué)習(xí)下吧!L-谷氨酰胺(L-Glutamine)是細(xì)胞培養(yǎng)液體環(huán)境中所必需的一種營養(yǎng)成分,是細(xì)胞生長的必須氨基酸,為培養(yǎng)的細(xì)胞提供重要的能量來源。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培
  • 2024

    02-20

    PVDF膜和NC膜的區(qū)別有哪些?

    WB實(shí)驗(yàn)中常用的轉(zhuǎn)印膜有兩種:PVDF膜和NC膜。那么PVDF膜和NC膜的區(qū)別有哪些?一起來學(xué)習(xí)一下吧!物理性能:PVDF膜具有較高的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率,而NC膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率較低。PVDF膜較為柔軟,易于切割和折疊,而NC膜較為脆性,不易加工?;瘜W(xué)穩(wěn)定性:PVDF膜具有較好的耐化學(xué)性,對酸堿性物質(zhì)和一些溶劑具有較好的穩(wěn)定性,而NC素膜則對酸堿性物質(zhì)和有機(jī)溶劑比較敏感。PVDF膜具有較好的耐候性,能夠在室外環(huán)境中長時(shí)間保持穩(wěn)定性,而NC素膜在陽光和濕度條件下容易分解。溫度耐受性:PVD
  • 2024

    02-20

    你了解PVDF膜的使用技巧嗎?

    PVDF超濾膜是一種以聚偏氟乙烯(PVDF)為主要原料制成的超濾膜,具有優(yōu)異的耐化學(xué)性、耐高溫性、耐候性和機(jī)械強(qiáng)度,普遍應(yīng)用于水處理、食品飲料、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的分離、濃縮和純化等工藝。那么,你了解PVDF膜的使用技巧嗎?一起來學(xué)習(xí)一下吧!PVDF膜使用時(shí)要用甲醇浸泡?PVDF本質(zhì)是一種疏水性的聚合物,在水溶液中不會浸濕。為了在水性緩沖液使用PVDF膜,首先必須將其浸泡在50%醇溶液中。甲醇、乙醇和異丙醇都適合浸泡這種膜。之后必須用水反復(fù)沖洗以去除醇類,經(jīng)預(yù)處理的膜現(xiàn)在可以直接放入轉(zhuǎn)印緩沖液中平衡
  • 2024

    02-19

    細(xì)胞鋪板不勻的解決方法有哪些?

    細(xì)胞接種鋪板作為體外藥理實(shí)驗(yàn)中最基本的技能,是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素。鋪板不勻又是科研實(shí)驗(yàn)中通往成功道路的一大障礙,細(xì)胞聚集導(dǎo)致的接觸抑制現(xiàn)象使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度大打折扣。本片文章將會介紹細(xì)胞鋪板不勻的解決方法有哪些?一起來跟小編漲知識吧!對于96孔板,每孔通常加入100μL細(xì)胞懸液。加樣方式為傾斜槍頭,從孔的左邊靠近底部緩慢加入(加樣過快同樣容易導(dǎo)致細(xì)胞聚集)。筆者建議,每加完半拉板子時(shí),把細(xì)胞重新混勻,繼續(xù)加樣。加樣結(jié)束后,鏡下觀察如有局部不均勻現(xiàn)象,可以采取敲擊法,具體操作如下:將板子置于臺面上
  • 2024

    02-19

    WB實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)不同情況的條帶問題怎么解決呢?

    Westernblot是一個(gè)非常基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn),但是著實(shí)讓我們頭疼,即使是老手也擋不住WB實(shí)驗(yàn)的千錘百煉,懂得都懂,當(dāng)WB實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)不同情況的條帶問題怎么解決呢?我們一起來探討一下,希望對正在做WB實(shí)驗(yàn)的小伙伴提供一個(gè)避雷參考!情況一:條帶呈笑臉狀1.遷移過快或電泳溫度過高:降低電壓或低溫電泳。2.配膠問題,凝膠不均勻冷卻,中間冷卻不好遷移過快:重新配膠,電泳槽老化換新。情況二:條帶呈皺眉狀配膠問題,可能是裝置不合適特別可能是凝膠和玻璃擋板底部有氣泡或者凝膠兩邊聚合不wan全。情況三:條帶彌散或拖尾
  • 2024

    02-06

    怎么解凍胎牛血清呢?

    胎牛血清是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)基和生化實(shí)驗(yàn)中的重要試劑,然而在使用前需要進(jìn)行解凍。正確的解凍方法對于保持胎牛血清的活性和質(zhì)量至關(guān)重要。那么,我們應(yīng)該怎么解凍胎牛血清呢?下面將介紹一種常用的解凍方法。首先,選擇適宜的解凍溫度。通常情況下,胎牛血清應(yīng)該在2-8攝氏度的冰箱中解凍,避免過快或過慢的解凍。迅速解凍可能導(dǎo)致血清中蛋白質(zhì)的不均勻沉淀,而緩慢解凍則可能引發(fā)蛋白質(zhì)的降解。接著,將儲存胎牛血清的凍存管或瓶子取出,并放置在室溫下靜置片刻。如此一來,能夠使溫度逐漸上升,減少溫度梯度對血清中蛋白質(zhì)的影響。
  • 2024

    01-31

    凱杰QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit(12945)介紹

    QIAGENPlasmidPlusKit可超快速、大規(guī)模純化獲得至多10mg的高純度質(zhì)粒DNA。使用真空裝置可同時(shí)純化至多24個(gè)樣本,有效減少手動(dòng)操作時(shí)間。低洗脫體積可獲得高濃度質(zhì)粒DNA,無需乙醇沉淀,即可直接應(yīng)用。QIAGENPlasmidPlusKit含有新型的洗滌緩沖液,用于去除內(nèi)毒素。純化得到的質(zhì)粒DNA適合多種應(yīng)用,包括在敏感的細(xì)胞株中轉(zhuǎn)染。穩(wěn)定的質(zhì)量和性能QIAGENPlasmidPlus技術(shù)可達(dá)到與陰離子交換技術(shù)相同的性能和品質(zhì)。QIAGENPlasmidPlus純化柱du特的結(jié)
  • 2024

    01-31

    qiagen凱杰miRNeasy Mini Kit(217004)介紹

    miRNeasyKits能夠從所有類型的動(dòng)物組織和細(xì)胞中純化總RNA,包括難裂解的組織和小的組織和細(xì)胞樣品。或者,可以單獨(dú)純化富含miRNA的餾分和總RNA(200nt)餾分(對于單獨(dú)純化,使用miRNeasyMicro或MiniKit時(shí)需要RNeasyMinEluteCleanupKit,使用miRNeasy96Kit時(shí)需要額外的RNeasy96板)。1-12個(gè)樣本的純化可在QIAcubeConnect上自動(dòng)進(jìn)行??梢允褂秒x心或真空程序進(jìn)行方便的96孔形式的高通量處理?;赒IAzol的mic
  • 2024

    01-30

    qiagen凱杰EndoFree Plasmid Giga Kit(12391)介紹

    EndoFreePlasmidKits基于陰離子交換技術(shù),可快速制備不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA。QIAfilterCartridges過濾快速澄清裂解液。制備的DNA純度超過兩次CsCl梯度離心法所得DNA的純度,適合超轉(zhuǎn)染級純的應(yīng)用。EndoFreePlasmidBufferSet可用于制備10次mega規(guī)模或5次giga規(guī)模轉(zhuǎn)染級純質(zhì)粒或科斯質(zhì)粒DNA制備。EndoFreePlasmidKit將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質(zhì)粒純化流程中,不需要額外步驟,也不需用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilt
  • 2024

    01-30

    qiagen凱杰RNeasy Plus Mini Kit(74134)介紹

    RNeasyPlusKits是新一代QIAGENRNA提取試劑盒,通過du特的gDNA消除柱或孔板,將高質(zhì)量的RNA純化與有效的gDNA去除相結(jié)合。從多種培養(yǎng)細(xì)胞和易于裂解的組織中獲得高純度和高產(chǎn)量的總RNA。RNeasyPlusMicroKit專為有xian量的樣品而設(shè)計(jì),可分離高達(dá)45μg的純總RNARNeasyPlusMiniKit可從單次提取中純化多達(dá)100μg總RNA(200nt),并可有效去除gDNA。使用RNeasyPlusMicroandMiniKits從細(xì)胞和組織中提取RNA,
  • 2024

    01-29

    qiagen凱杰Buffer QG(19063)現(xiàn)貨供應(yīng)

    QIAGEN是領(lǐng)xian的樣品和分析技術(shù)提供商。樣品技術(shù)用于從任何生物樣品中分離DNA、RNA和蛋白質(zhì)。然后使用檢測技術(shù)使特定的靶生物分子,如特定病毒的DNA,可見,用于后續(xù)分析。QIAGEN公司在三十多個(gè)國家,有著超過3000名員工和一支國際化的管理隊(duì)伍。我們致力于全球生物技術(shù)市場。我們有著全球網(wǎng)絡(luò),代理商服務(wù)國家超過42個(gè)。同客戶的緊密聯(lián)系使得我們能夠不斷保持處于技術(shù)前沿,不斷滿足市場需求,不斷完善我們產(chǎn)品發(fā)展系統(tǒng)。領(lǐng)xian的技術(shù)使我們在未來能夠持續(xù)成長和保持領(lǐng)xian地位。下面讓我們一起
  • 2024

    01-29

    qiagen凱杰瓊脂糖Ni-NTA Agarose(30230)介紹

    Ni-NTAAgarose是一種親和層析基質(zhì),用于純化帶有His標(biāo)簽的重組蛋白。His標(biāo)簽中的組氨酸殘基憑借高特異性和親和力,與固定鎳離子配位球中的空位結(jié)合。澄清的細(xì)胞裂解物被加載到基質(zhì)上。His標(biāo)簽蛋白與基質(zhì)結(jié)合,其他蛋白則穿過基質(zhì)。洗滌后,在非變性或變性條件下在緩沖液中洗脫His標(biāo)簽蛋白。Ni-NTAAgarose將Ni-NTA與SepharoseCL-6B支鏈耦合在一起,具有高結(jié)合能力,非特異性結(jié)合極少。這種材料具有出色的處理性能,適用于大多數(shù)規(guī)模的間歇式和柱式純化。Ni-NTAAgaro
  • 2024

    01-26

    qiagen凱杰EndoFree Plasmid Maxi Kit(12362)產(chǎn)品現(xiàn)貨

    EndoFreePlasmidKits基于陰離子交換技術(shù),可快速制備不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA。QIAfilterCartridges過濾快速澄清裂解液。制備的DNA純度超過兩次CsCl梯度離心法所得DNA的純度,適合超轉(zhuǎn)染級純的應(yīng)用。EndoFreePlasmidBufferSet可用于制備10次mega規(guī)?;?次giga規(guī)模轉(zhuǎn)染級純質(zhì)粒或科斯質(zhì)粒DNA制備。EndoFreePlasmidKit將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質(zhì)粒純化流程中,不需要額外步驟,也不需用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilt
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