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2025
02-24

百奧益康腫瘤試劑盒好嗎
百奧益康腫瘤組織解離試劑盒在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中表現(xiàn)突出，具備以下技術(shù)優(yōu)勢(shì)：一、百奧益康腫瘤組織解離試劑盒核心競(jìng)爭(zhēng)力分析1??高活性保護(hù)細(xì)胞存活率穩(wěn)定在85%-95%（臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè)/NucleoCounter驗(yàn)證）通過(guò)減少金屬蛋白酶暴露時(shí)間，維持膜表面抗原完整性（CD326保留率＞95%）2??泛癌種兼容經(jīng)臨床樣本驗(yàn)證適用于：??軟組織瘤（乳腺癌/肺癌等）解離時(shí)間≤35min??纖維化腫瘤（胰腺癌/卵巢癌）解離效率提升40%3??標(biāo)準(zhǔn)化輸出單細(xì)胞懸液達(dá)10?cells/mL級(jí)，活細(xì)胞率波動(dòng)＜5%（批間差R
2025
02-19

如何優(yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn)
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是一種常用的基于抗原和抗體之間特異性鍵的分析免疫化學(xué)測(cè)定。ELISA實(shí)驗(yàn)優(yōu)化過(guò)程中應(yīng)測(cè)試許多因素，例如用于包衣的抗原或抗體的濃度、溫度、各個(gè)步驟的持續(xù)時(shí)間、包被緩沖液的類(lèi)型，例如磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)或碳酸鹽緩沖液、樣品制備方法。那么我們?cè)撊绾蝺?yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn)?zāi)?？讓我們一起?lái)看看吧！1.抗原涂層①ELISA的第一步是用抗原包被孔或捕獲抗體。②大多數(shù)情況下，這包括將PBS或碳酸鹽緩沖液中的蛋白質(zhì)溶液應(yīng)用于微量滴板孔。用于包被蛋白質(zhì)的微量滴定板是具有改性表面的特殊板
2025
02-18

百奧益康胰腺組織保存試劑盒說(shuō)明書(shū)
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介百奧益康胰腺組織保存試劑盒，提供了一種簡(jiǎn)單、安全、有效的保存離體哺乳動(dòng)物胰腺組織的方法，可較好的保持離體胰腺的細(xì)胞活性，該保存液采用低溫保存的方式，可以使離體胰腺依然對(duì)糖刺激敏感，保持較高的調(diào)節(jié)血糖的生理活性，同時(shí)避免其消化自身胰腺組織，損傷胰島細(xì)胞，解決了離體胰腺保存時(shí)間較短，胰島細(xì)胞在保存過(guò)程中損傷較多的難題，可廣泛應(yīng)用于高通量單細(xì)胞測(cè)序等相關(guān)科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。二、產(chǎn)品組分組分BA3313(4rxns)4×2mL胰腺組織保存液保存條件-80℃避光保存，有效期1個(gè)月。三、注意事項(xiàng)1.本
2025
02-17

單細(xì)胞懸液制備流程
一、單細(xì)胞懸液制備流程(以一般的哺乳動(dòng)物組織為例)1、用滅菌的剪刀或手術(shù)剪將組織切成小塊,2、在冰上將組織塊兒加入適當(dāng)?shù)腞PMI1640培養(yǎng)基或PBS緩沖液，清洗至少3次，去除多余血*和雜貪。3、將洗干凈的組織剪碎，剪的越碎越好，增大和消化試劑接觸的面積。加入適量的消化試劑。(這里推薦使用我公司的哺乳動(dòng)物組織通用解離試劑盒，按照說(shuō)明書(shū)操作即可。)顛倒混。4、放置于酶作用的最佳溫度下，一般37℃℃，進(jìn)行孵育，每隔5分鐘震蕩混勻。5、不同類(lèi)型、狀態(tài)的組織消化時(shí)間不同，每隔一定的時(shí)間質(zhì)檢一次細(xì)胞懸液，
2025
02-13

moltox菌株的來(lái)源及特點(diǎn)及用途與作用
一、Moltox菌株的來(lái)源Moltox菌株是由美國(guó)MolecularToxicology公司開(kāi)發(fā)的一類(lèi)基因工程菌株，主要用于遺傳毒理學(xué)研究。這些菌株經(jīng)過(guò)改造，具備特定的遺傳特性，便于檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)的致突變性。二、Moltox菌株的特點(diǎn)基因改造：Moltox菌株通常為沙門(mén)氏菌（Salmonellatyphimurium）或大腸桿菌（E.coli），經(jīng)過(guò)基因改造，使其對(duì)特定突變敏感。突變檢測(cè)：這些菌株攜帶特定的突變基因，如組氨酸合成基因（his-），只有在發(fā)生回復(fù)突變后才能在不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
2025
02-13

CELLSCRIPT體外加帽試劑盒介紹
CELLSCRIPT有多款暢銷(xiāo)產(chǎn)品，其中CELLSCRIPT體外加帽試劑盒深受科研用戶的喜愛(ài)，來(lái)看看它的基本情況吧！一、CELLSCRIPT體外加帽試劑盒基本介紹產(chǎn)品名稱：CELLSCRIPT體外加帽試劑盒用途：用于在體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中為RNA添加5'端帽子結(jié)構(gòu)（如Cap1結(jié)構(gòu)）。應(yīng)用：mRNA疫苗開(kāi)發(fā)、體外轉(zhuǎn)錄RNA研究、RNA穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)等。特點(diǎn)：（1）高效加帽，支持Cap0和Cap1結(jié)構(gòu)。（2）兼容多種體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。（3）操作簡(jiǎn)單，適用于高通量實(shí)驗(yàn)。二、CELLSCRIPT體外加帽試劑盒組成加帽
2025
02-12

PBS緩沖液的配制
緩沖液是一種能夠抵抗溶液中因添加少量酸或堿而引起的pH變化的液體。通常由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽配制而成。許多生物化學(xué)反應(yīng)需要在穩(wěn)定的pH環(huán)境下進(jìn)行，比如血液就是一個(gè)重要的緩沖體系。今天我們來(lái)一起學(xué)習(xí)一下PBS緩沖液吧~一、PBS緩沖液優(yōu)點(diǎn)PBS的緩沖pH值范圍非常廣,可配置各種pH值的酸、堿、中性緩沖液,是最常見(jiàn)的緩沖體系之一。配制酸性磷酸緩沖液可直接用NaH2PO4,或KHPO,pH范圍在1-5;堿性緩沖液可直接用NaH2PO4,或K2HPO4,,pH范圍在9-12;中性緩沖液則用等濃度的Na
2025
02-08

為什么同一抗體，跑出來(lái)不同分子量
在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，同一抗體在不同條件下進(jìn)行電泳等分析時(shí)，跑出來(lái)的分子量卻不一樣，常常會(huì)出現(xiàn)這樣的事情。有以下幾個(gè)方面因素：一、抗體本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)抗體是具有4條多肽鏈的對(duì)稱結(jié)構(gòu)，包含2條較長(zhǎng)、相對(duì)分子量較大的相同重鏈（H鏈）和2條較短、相對(duì)分子量較小的相同輕鏈（L鏈），鏈間由二硫鍵和非共價(jià)鍵聯(lián)結(jié)形成一個(gè)由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子?？贵w存在多種形式，除了常見(jiàn)的單體形式，還可以形成多聚體。比如，IgM抗體在體內(nèi)通常以五聚體形式存在，而在某些實(shí)驗(yàn)條件下，其聚合狀態(tài)可能發(fā)生改變，從五聚體解離成單體或其他聚合
2025
02-08

基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)：解碼生命的交響樂(lè)
摘要：基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（GRNs）是控制基因表達(dá)的復(fù)雜系統(tǒng)，決定了細(xì)胞的身份、功能和命運(yùn)。理解GRNs對(duì)于揭示發(fā)育、疾病和進(jìn)化的奧秘至關(guān)重要。本文將深入探討GRNs的組成、動(dòng)態(tài)特性、分析方法及其在生物學(xué)中的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，基因表達(dá)，轉(zhuǎn)錄因子，順式調(diào)控元件，系統(tǒng)生物學(xué)1.引言生命體由數(shù)以萬(wàn)計(jì)的基因組成，但并非所有基因在所有時(shí)間都處于活躍狀態(tài)?；蛘{(diào)控網(wǎng)絡(luò)（GRNs）就像指揮家，精確地控制著基因的表達(dá)時(shí)間和水平，從而協(xié)調(diào)細(xì)胞的活動(dòng)，構(gòu)建出復(fù)雜的生命體。2.GRNs的組成GRNs主要由以下元件
2025
02-07

為何酶不能保存在-80°C冰箱？
生物實(shí)驗(yàn)室的寶子們，平時(shí)做PCR實(shí)驗(yàn)，一定離不開(kāi)各種酶的使用，而酶一般都保存在-20°C的冰箱中。實(shí)驗(yàn)室除了-20℃冰箱，肯定都還有-80℃的冰箱，那為什么我們要選擇-20℃，而不選擇溫度更低的-80°C的呢?大家有思考過(guò)這個(gè)問(wèn)題嗎?酶在-80°C下保存是為了維持其活性和穩(wěn)定性，但并非所有酶都需要如此低溫保存。以下是專業(yè)解讀：1.酶的特性溫度敏感性：酶是蛋白質(zhì)，高溫易導(dǎo)致變性，低溫則能減緩降解和變性速度。長(zhǎng)期保存需求：-80°C能有效抑制酶活性中心的破壞和蛋白水解酶的降解。2.-80°C保存的優(yōu)
2025
02-06

懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
一、懸浮細(xì)胞都有什么？懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞是指在體外培養(yǎng)時(shí)不依賴于支持物表面，而是在培養(yǎng)液中以懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)的細(xì)胞。這類(lèi)細(xì)胞通常來(lái)源于血液、淋巴組織，例如某些腫瘤細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞。懸浮細(xì)胞的特點(diǎn)是細(xì)胞呈圓形，一般不貼于支持物上，易于大量繁殖。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞類(lèi)型中，懸浮細(xì)胞可以呈單個(gè)細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán)生長(zhǎng)。以下是一些常見(jiàn)的懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞類(lèi)型：小鼠腹水瘤S180小鼠骨髓瘤NS1和SP2/0人造血系腫瘤細(xì)胞U937、HL60、K562人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞HL-60小鼠白血病細(xì)胞WEHI-3人白血病細(xì)胞K-562
2025
02-06

慢病毒轉(zhuǎn)染貼壁細(xì)胞全流程詳解
慢病毒轉(zhuǎn)染貼壁細(xì)胞全流程詳解一、細(xì)胞種板將細(xì)胞種在12孔板中，每孔1.5×10^5個(gè)細(xì)胞。每孔加入1mlwan全培養(yǎng)基。二、病毒感染1.待細(xì)胞生長(zhǎng)至30%～50%時(shí)開(kāi)始轉(zhuǎn)染。2.將病毒從冰箱取出，放在冰上融化。3.打開(kāi)生物安全柜，關(guān)閉風(fēng)機(jī)，戴好帽子和口罩。4.棄去培養(yǎng)基，用PBS洗三次。5.每孔加入500ulwan全培養(yǎng)基。6.根據(jù)公式計(jì)算每孔所需病毒量：每孔病毒量（μL）=MOIx細(xì)胞數(shù)/病毒滴度（TU/mL）×1000。7.4小時(shí)后，再向孔板中加入500ulwan全培養(yǎng)基，補(bǔ)足1ml。三、換
2025
01-23

小分子蛋白的WB該如何？
WB（WesternBlot）是一種常用的生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于檢測(cè)和分析蛋白樣品中特定蛋白質(zhì)的存在和表達(dá)水平。它通過(guò)將樣品中的蛋白質(zhì)分離并轉(zhuǎn)移到膜上，然后使用特定的抗體識(shí)別目標(biāo)蛋白，并通過(guò)化學(xué)或免疫檢測(cè)方法來(lái)可視化這些蛋白質(zhì)。WesternBlot技術(shù)通常包括樣品制備、SDS-PAGE電泳分離、蛋白轉(zhuǎn)印、封閉和抗體檢測(cè)、曝光顯影等步驟。目前WB被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中，用于研究蛋白質(zhì)表達(dá)、翻譯后修飾以及蛋白質(zhì)相互作用等。圖1.WB流程圖在日常實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，小分子蛋白是非常常見(jiàn)的，小分子蛋白是指
2025
01-21

明明凍存的時(shí)候細(xì)胞長(zhǎng)得好好的，怎么一復(fù)蘇就完啦？
不知道大家是否會(huì)遇到細(xì)胞凍存的時(shí)候狀態(tài)非常不錯(cuò)，結(jié)果等到需要用到該細(xì)胞的時(shí)候怎么也復(fù)蘇不起來(lái)的情況?。炕蛟S可能是凍存細(xì)胞的時(shí)候出現(xiàn)了什么差錯(cuò)？一.細(xì)胞凍存的原則：慢凍，細(xì)胞在冷凍過(guò)程中，如果降溫過(guò)快，會(huì)形成大的冰晶，這些冰晶會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。詳細(xì)版本見(jiàn)《細(xì)胞凍存的原理是什么？》二.凍存液的配置：常用配置比例：培養(yǎng)基:血清:DMSO=7:2:1適用于大多數(shù)細(xì)胞系，能夠保證細(xì)胞在凍存過(guò)程中有較高的存活率。血清:DMSO=9:1適用范圍：適用于需要長(zhǎng)時(shí)間保存或者具有特別珍貴性的細(xì)胞系。血清
2025
01-20

CCK8實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
CellCountingKit-8（簡(jiǎn)稱CCK-8）試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。基本原理：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓liu酸2甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細(xì)胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。用途：
2025
01-20

CCK8實(shí)驗(yàn)一文就懂！
前面我們?cè)谖恼隆稙槭裁碈CK8鏡下趨勢(shì)是對(duì)的，測(cè)出來(lái)的OD值卻不對(duì)？？》中cue到過(guò)CCK8實(shí)驗(yàn)，那么CCK8具體到底是什么呢，讓我們今天一起詳細(xì)了解下吧~一、CCK-8實(shí)驗(yàn)的基本定義與原理CCK-8實(shí)驗(yàn)是一種廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)研究的細(xì)胞增殖和毒性檢測(cè)方法。其基本原理在于利用細(xì)胞內(nèi)的代謝酶將無(wú)色的CCK-8試劑（CellCountingKit-8）中的WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2，4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽）還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚染
2025
01-17

流式細(xì)胞術(shù)的特點(diǎn)及應(yīng)用
一、流式細(xì)胞術(shù)特點(diǎn)速度快:流式細(xì)胞術(shù)是一種快速的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，通過(guò)對(duì)單個(gè)細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行逐個(gè)檢測(cè)，測(cè)量速度可達(dá)每秒數(shù)千甚至上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。靈敏度高:每個(gè)細(xì)胞只需帶有1000~3000個(gè)熒光分子，流式細(xì)胞術(shù)就能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái)。這種高靈敏度的特性使得流式細(xì)胞術(shù)成為研究復(fù)雜生物系統(tǒng)和細(xì)胞內(nèi)分子水平變化的重要工具。多參數(shù):可應(yīng)用于多參數(shù)分析，通過(guò)多色熒光染色同時(shí)對(duì)單個(gè)細(xì)胞或生物顆粒的多種特征進(jìn)行細(xì)致分析。這種高度精密的方法使研究人員能夠深入研究細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能，為疾病診斷和治療提供重要的參考依據(jù)。精度高:
2025
01-16

兩種流式細(xì)胞儀，你選哪種？
分析型流式細(xì)胞儀檢測(cè)原理將待測(cè)樣品制成單細(xì)胞懸液，在鞘液的包裹下進(jìn)入流式細(xì)胞儀內(nèi)的檢測(cè)區(qū)域，細(xì)胞在激光的照射下會(huì)發(fā)生散射和折射，產(chǎn)生的散射光信號(hào)和熒光信號(hào)由不同的通道接收。其中前向角散射光（FSC）的強(qiáng)度與細(xì)胞直徑成正相關(guān)，可以理解為細(xì)胞直徑越大，F(xiàn)SC越強(qiáng)，細(xì)胞直徑越小，F(xiàn)SC越弱。所以可以利用細(xì)胞的FSC值初步比較細(xì)胞的大小，利用FSC值對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分群和分類(lèi)。側(cè)向角散射光（SSC）的強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度成正相關(guān)（與細(xì)胞中所含的細(xì)胞器、細(xì)胞核等的數(shù)量成正比），可以理解為細(xì)胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)越
2025
01-16

流式細(xì)胞術(shù)一文Get
一、流式細(xì)胞術(shù)流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）從字面意義理解，F(xiàn)low—Fluid、Cyto—Cell、Metry—Measurement，是一種對(duì)液流中排成單列的細(xì)胞或其它生物微粒（如微球，細(xì)菌，小型模式生物等）逐個(gè)進(jìn)行快速定量分析和分選的技術(shù)。其特點(diǎn)是通過(guò)快速測(cè)定庫(kù)爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來(lái)定量測(cè)定細(xì)胞DNA含量、細(xì)胞體積、蛋白質(zhì)含量、酶活性、細(xì)胞膜受體和表面抗原等許多重要參數(shù)。根據(jù)這些參數(shù)將不同性質(zhì)的細(xì)胞分開(kāi)，以獲得供生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究用的純細(xì)胞群體。1.流式細(xì)胞術(shù)的關(guān)
2025
01-15

質(zhì)粒提取常見(jiàn)問(wèn)題案例梳理，助您實(shí)驗(yàn)！
01出現(xiàn)嚴(yán)重的RNA污染如圖所示，質(zhì)粒提取之后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，出現(xiàn)明顯的RNA條帶，說(shuō)明有RNA污染。原因及解決方法：（1）未在緩沖液RS*中事先加入RNaseA。解決方法：補(bǔ)加RNaseA。（2）加入RNaseA的緩沖液RS*長(zhǎng)期保存于室溫，導(dǎo)致RNaseA活性下降。解決方法：每次使用后置于4℃保存。若長(zhǎng)期不用，置于-20℃保存。（3）細(xì)菌過(guò)量,RNaseA不能有效降解RNA。解決方法：將細(xì)菌用量減半或增加RNaseA在緩沖液RS*中的濃度。02出現(xiàn)基因組污染（1）菌體裂解和中和過(guò)程中,劇

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