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Beadstar-mPlex®多細胞聯(lián)檢試劑盒常見問題及答案2023/07/11

又是一年科研高峰期，很多老師和同學們用上了碧芯生物的Beadstar-mPlex®多細胞聯(lián)檢試劑盒，也咨詢了很多問題，在這里，我們把問題總結(jié)一下，統(tǒng)一回復(fù)大家一檢測項目部分常見問題1Beadstar-mPlex®多細胞聯(lián)檢試劑盒可以檢測哪些細胞因子？目前碧芯生物研發(fā)了人類和小鼠細胞因子的聯(lián)檢試劑，檢測指標如下所示Beadstar-mPlex®人類多細胞因子聯(lián)檢試劑盒（12種）：IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-5、IL-8、IL-1

能耐受PCR熱循環(huán)的Beadstar-mPlex®磁性熒光編碼微球2023/06/27

流式熒光法不僅能高通量檢測抗原，還能高通量檢測核酸。比如說常見的項目ＨＰＶ分型，就非常合適用流式熒光法檢測。然而如果僅僅只靠核酸雜交來獲得信號，很難達到理想的靈敏度（雖然是懸浮芯片，但也是固液相反應(yīng)效率肯定不如液液反應(yīng)效率）。因此懸浮芯片會采用先擴增，再雜交的方法來放大信號，提高檢測的靈敏度。為什么不在球上直接做擴增反應(yīng)了。這涉及到了熒光編碼微球是否耐熱的問題。為了考察碧芯生物Beadstar-mPlex®磁性熒光編碼微球是否耐熱，我們做了一下研究工作。碧芯生物的Beadstar-mPlex®磁

一種檢測miRNA的方法和試劑盒2023/06/27

碧芯生物技術(shù)聯(lián)合海南醫(yī)學院共同開發(fā)miRNA高通量檢測試劑盒。申請?zhí)枺?02211310795.4本申請公開了一種檢測miRNA的方法和試劑盒。本申請方法包括對待測RNA樣本進行逆轉(zhuǎn)錄，生成cDNA；采用針對miRNA設(shè)計的鎖式探針，以cDNA為模板進行成環(huán)反應(yīng)，將鎖式探針連接成環(huán)；采用針對鎖式探針設(shè)計的延伸引物，對成環(huán)產(chǎn)物進行滾環(huán)擴增；第一延伸引物5’端連接編碼微球，滾環(huán)擴增時采用熒光標記dUTP替代dTTP；滾環(huán)擴增后，檢測熒光信號，確定待測RNA樣本的miRNA信息。本申請檢測miRNA的

遇到編碼微球吸附熒光檢測抗體怎么辦2023/05/09

您在開發(fā)流式聯(lián)檢試劑時是否遇到過這樣的問題，某個指標，即使在標準品為0時，PE檢測通道也有很高的熒光值。這是什么原因了?根據(jù)我們在實踐中的經(jīng)驗，這主要是由于該對抗體中，用于檢測的熒光抗體與聚苯乙烯微球表面具有比較強的非特異性吸附，從而導(dǎo)致背景信號較高。而這種高的背景信號往往嚴重影響了檢測的靈敏度以及低值樣本檢測的準確度。為了降低微球表面吸附，碧芯生物將熒光編碼微球經(jīng)過特殊工藝處理，顯著的減少了對熒光檢測抗體的非特異性吸附。這樣的低吸附微球構(gòu)建的檢測試劑能否帶來更好的檢測性能?事實勝過雄辯，我們將

細胞因子與腫瘤檢測2023/04/14

細胞因子與腫瘤檢測細胞因子由免疫細胞（如單核、巨噬細胞、T細胞、B細胞、NK細胞等）和某些非免疫細胞（內(nèi)皮細胞、表皮細胞、纖維母細胞等）經(jīng)刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質(zhì)。細胞因子一般通過結(jié)合相應(yīng)受體調(diào)節(jié)細胞生長、分化和效應(yīng)，調(diào)控免疫應(yīng)答。細胞因子（cytokine，CK）是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì)，具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤

在流式檢測中為什么低吸附磁性熒光編碼微球的檢測效果會更好2023/03/15

流式熒光技術(shù)又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近年來逐漸發(fā)展起來的多指標聯(lián)合診斷技術(shù)。該技術(shù)以熒光編碼微球為核心，集流式原理、激光分析、高速數(shù)字信號處理等多種技術(shù)于一體，多指標并行分析。該項技術(shù)其不僅擁有化學發(fā)光高靈敏度、高精密度的優(yōu)勢，同時還具備高通量、快速、并行檢測等特點，既可適用于臨床檢驗也適用于科研，而且檢測時對樣本需求量極少，特別適合一些珍貴樣本的多指標分析。此外，平臺具有良好的開放性和拓展性，用戶可根據(jù)自己的需求來設(shè)計和實現(xiàn)對不同目標分子的聯(lián)合檢測。盡管流式熒光技術(shù)能同時檢測多種抗原，但在

碧芯生物多細胞因子檢測試劑vs進口同類試劑之二：線性范圍及檢測限對比2023/02/27

測試對象碧芯生物Beadstar-mPlex®12細胞因子試劑盒某進口試劑th1/th2/th177細胞因子檢測試劑盒測試參數(shù)線性范圍及檢測限檢測儀器BDC6Plus，選配2紅激光通道（同一臺儀器測試）線性范圍及檢測限檢測的細胞因子碧芯生物Beadstar-mPlex®12細胞因子檢測試劑碧芯生物Beadstar-mPlex®12細胞因子檢測試劑進口試劑細胞因子檢測試劑（7因子）進口試劑細胞因子檢測試劑（7因子）檢測限,pg/mL（測定值大于對照品濃度0時的最小濃度）線性范圍,pg/mL（對照品

碧芯生物多細胞因子檢測試劑vs進口同類試劑之一：微球區(qū)分度對比2023/02/22

測試對象碧芯生物Beadstar-mPlex®12細胞因子試劑盒（兩個版本）單熒光版：采用單一紅光編碼的兩種不同粒徑的磁性微球雙熒光版：采用兩種熒光編碼相同粒徑的磁性微球某進口試劑th1/th2/th177細胞因子檢測試劑盒測試參數(shù)微球區(qū)分度檢測儀器BDC6Plus，選配2紅激光通道（同一臺儀器測試）區(qū)分度檢測結(jié)果：圖1碧芯生物Beadstar-mPlex®12多細胞因子試劑盒（雙熒光染色，APC/APC-Cy7分群）圖2碧芯生物Beadstar-mPlex®12多細胞因子試劑盒（單熒光染色,F

coronavirus與多細胞因子檢測2023/02/21

現(xiàn)在越來越多的研究表明coronavirus引起的細胞因子風暴是由輕癥向重癥和危重癥轉(zhuǎn)換的一個重要節(jié)點，同時也是造成重癥和危重癥死亡的一個原因。細胞因子風暴是指大量促炎癥細胞因子急劇升高引發(fā)過度免疫反應(yīng)。細胞因子是由免疫細胞分泌的一類小分子可溶性多肽蛋白，通過結(jié)合相應(yīng)受體在細胞間發(fā)揮相互調(diào)控作用，調(diào)節(jié)細胞生長分化和效應(yīng)，調(diào)控免疫應(yīng)答。細胞因子種類繁多，根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能可以分為6大類：白細胞介素（interleukin,IL）、集落刺激因子（colony-stimulatingfactor,CSF）

低噪音磁性流式熒光編碼微球2023/02/16

流式熒光技術(shù)又稱懸浮陣列或液相芯片，是近年來新興起的多指標聯(lián)合檢測技術(shù)，其不僅擁有化學發(fā)光高靈敏度、高精密度的優(yōu)勢，同時具備高通量、高速度、多重指標聯(lián)檢等優(yōu)勢，克服了化學發(fā)光一次只能檢測一項指標的不足，能夠滿足日益增長的臨床檢測需求，有望與化學發(fā)光形成互補，甚至替代化學發(fā)光。流式熒光技術(shù)已被逐漸地應(yīng)用到臨床檢驗、遺傳分析、藥物開發(fā)、生物醫(yī)學、藥物基因，以及生物戰(zhàn)的細菌檢測等。但是目前國內(nèi)的高通量流式熒光檢測微球以進口為主，自主研發(fā)尚處于早期階段。目前流式熒光術(shù)在國內(nèi)主要用于細胞因子的檢測。細胞因

流式熒光法（ CBA）檢測細胞因子之優(yōu)勢分析2023/02/16

細胞因子是由免疫細胞（如單核、巨噬細胞、T細胞、B細胞、NK細胞等）和某些非免疫細胞（內(nèi)皮細胞、表皮細胞、纖維母細胞等）經(jīng)刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質(zhì)。具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子細胞因子在體內(nèi)具有重要的病理指示作用，在感染、炎癥、自身免疫病、免疫缺陷疾病等狀態(tài)下，很多細胞因子的表達水平會發(fā)生顯著變化。通過對體液中細

碧芯生物的成長之路——矢志不渝推進流式熒光檢測技術(shù)國產(chǎn)化2023/02/16

流式熒光檢測技術(shù)又叫液相懸浮芯片技術(shù)，自誕生以來，由于其靈敏而準確的光學編碼鑒別、快速的反應(yīng)動力學、靈活的檢測項目組合、可實現(xiàn)定量分析以及同時適用于蛋白與核酸分子檢測等特點而成為理想的多重指標聯(lián)合檢測的技術(shù)平臺。利用液相懸浮芯片技術(shù)高通量檢測抗原的原理如圖1所示，在特定熒光編碼的微球上分別連接對應(yīng)的能特異性捕獲抗原的抗體用于捕獲溶液中的抗原。當檢測樣品中存在這些抗原時，這些連接在熒光編碼微球表面的捕獲抗體將會與其結(jié)合，最后通過加入藻紅蛋白（PE）標記的特異性檢測抗體，形成微球連接的捕獲抗體-抗原

CBA法多細胞因子檢測的關(guān)鍵-表面活性基團數(shù)2023/02/16

流式熒光檢測技術(shù)又叫液相懸浮芯片技術(shù)，自誕生以來，由于其靈敏而準確的光學編碼鑒別、快速的反應(yīng)動力學、靈活的檢測項目組合、可實現(xiàn)定量分析以及同時適用于蛋白與核酸分子檢測等特點而成為多重指標聯(lián)合檢測的技術(shù)平臺。熒光編碼微球是該項技術(shù)的靈魂，它不僅僅影響待檢測物的重數(shù)，檢測試劑的穩(wěn)定性，其表面活性基團的數(shù)量（用于連接抗原或核酸）更是直接影響檢測的靈敏度和準確度。因此在考慮一種熒光編碼微球適不適合做流式熒光法檢測試劑盒的原料時，其表面活性基團是個非常重要的指標。圖1熒光編碼微球的重要參數(shù)目前市面上大部分

碧芯生物科技人多細胞因子檢測試劑盒的姐妹版來了（單熒光編碼）2023/02/08

在與客戶的溝通中，我們發(fā)現(xiàn)一個問題，就是有的流式細胞儀沒有APC-cy7通道，為了讓客戶更方便的使用Beadstar-mPlex人多細胞因子檢測試劑盒，我們特地開發(fā)了一款單熒光編碼的人12因子檢測試劑盒（僅需APC和PE通道的流式細胞儀），作為原產(chǎn)品的姐妹版，滿足客戶的需求。產(chǎn)品介紹：新產(chǎn)品采用單一紅光編碼的兩種不同粒徑（3微米和6微米）的磁性熒光編碼微球，12種微球?qū)?yīng)12種細胞因子（IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-8、IL-6、IL-10、IL-12p70、IL-17A、TN

碧芯生物助力三陰性乳腺癌(TNBC)相關(guān)miRNAs表達譜的高通量檢測2023/02/01

miRNA是較?。s22bp）的高度保守非編碼RNA，在每種細胞類型中進行內(nèi)源性表達。它通過堿基對互補使靶轉(zhuǎn)錄本沉默，從而起到基因表達關(guān)鍵調(diào)控因子的作用。許多研究表明miRNAs的表達譜與疾病息息相關(guān)，且可穩(wěn)定的存在于多種體液（包括血液、唾液和尿液），出于這些原因，miRNA作為非侵入性生物標志物成為了包括癌癥在內(nèi)幾乎所有人類疾病的理想候選生物標志物。乳腺癌是女性最常見的癌癥之一，醫(yī)學技術(shù)發(fā)展到今天，可以說很多乳腺癌都可以被治愈，但三陰性乳腺癌患者的治療和生存不容樂觀。很難治療，因此迫切需要找到

碧芯生物Beadstar-mPlex磁性熒光編碼微球簡介2022/12/14

熒光編碼微球技術(shù)——通過在微球中摻入一種或多種不同濃度的熒光染料或量子點，使微球帶有不同的熒光強度，從而形成具有編碼功能的微球陣列。這些微球可以包被不同特異性的抗體或核酸，能夠同時對生物樣本中的多個指標進行高通量定量檢測。碧芯生物科技開發(fā)出了70重磁性熒光編碼微球（在原有的60重的基礎(chǔ)上，升級為70重，圖1）并在此基礎(chǔ)上，研發(fā)出小鼠和人多細胞因子檢測試劑盒。圖170重熒光編碼微球碧芯生物Beadstar-mPlexTM系列磁性熒光編碼微球的特點磁分離為用戶提供具有磁性的熒光編碼微球，相對于市場已

細胞因子白介素2（IL-2）功能淺析2022/11/13

白細胞介素2(Interleukin2，IL-2)是一種15.5-kDa可變糖基化球狀蛋白。IL-2主要由T細胞（特別是CD4+T細胞）受抗原或絲裂原刺激后合成；B細胞、NK細胞及單核－巨噬細胞亦能產(chǎn)生。IL-2細胞因子中白細胞介素的一種，也是FDA批準用于癌癥治療的第一種細胞因子。IL-2的發(fā)現(xiàn)歷史：IL-2的生物學功能：IL-2的檢測方法：目前細胞因子IL-2的檢測手段是ELISA，但這種方法操作步驟復(fù)雜，且一次只能檢測1種細胞因子。而通常情況下，機體經(jīng)各種刺激后，會引起一系列的細胞因子發(fā)生

碧芯生物助力生物實驗—小鼠骨髓來源樹突狀細胞（BMDCs）的獲得2022/09/26

樹突狀細胞（Dendriticcells,DCs）在天然識別病原體和隨后的適應(yīng)性免疫反應(yīng)的活化中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。DCs通過主要組織相容性復(fù)合體（MHC）分子呈遞抗原肽來誘導(dǎo)T細胞活化和分化，從而啟動適應(yīng)性反應(yīng)。DC還可分泌細胞因子和生長因子，增強并調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。除了活化NaiveT細胞的作用外，DCs被認為在引導(dǎo)效應(yīng)性T細胞的分化以及T細胞耐受性的發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。雖然DCs存在于體內(nèi)多種組織中，但含量很少，無法滿足科學研究和臨床治療的需要，所以學者們嘗試多種方法來體外培養(yǎng)和擴增DC。對于人D