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重組慢病毒的基本操作規(guī)范介紹2023/11/08: 慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對(duì)稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細(xì)胞的類型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒（Lentivirus）是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，基因組為雙鏈RNA。但區(qū)別于一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒，慢病毒具有更廣的宿主范圍，對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力。重組慢病毒載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的工具載體，其毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源目的基因

血清移液管的應(yīng)用領(lǐng)域和操作步驟說(shuō)明2023/10/23: 實(shí)驗(yàn)室中使用血清移液管來(lái)轉(zhuǎn)移液體，這些移液管的側(cè)面帶有刻度，有助于測(cè)量要分配或吸出的液體(以毫升或毫升為單位)。最推薦使用它們，因?yàn)樗鼈冊(cè)跍y(cè)量最小增量級(jí)別時(shí)非常精確。血清移液管主要用于以下領(lǐng)域：混合懸浮液;結(jié)合試劑和化學(xué)溶液;轉(zhuǎn)移細(xì)胞進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)分析或擴(kuò)增;用于創(chuàng)建更高密度梯度的分層試劑;操作步驟:1.檢查檢查移液管的準(zhǔn)確度等級(jí)是否符合使用要求→移液管的標(biāo)記、刻度線是否清晰以及刻度線的位置是否正確→移液管是否矯正且在有效期內(nèi)→檢查移液管的清潔程度→檢查移液管是否有破損，如有破損則無(wú)法使用。2.洗滌用

重組蛋白技術(shù)具有哪些特點(diǎn)？2023/09/06: 重組蛋白（recombinantprotein）是指應(yīng)用重組DNA或重組RNA技術(shù)而獲得的蛋白質(zhì)。重組蛋白工程先應(yīng)用基因克隆或化學(xué)合成技術(shù)獲得目的基因（geneofinterest，GOI），連接到適合的表達(dá)載體，導(dǎo)入到特定的宿主細(xì)胞，利用宿主細(xì)胞的遺傳系統(tǒng)，表達(dá)出有功能的蛋白質(zhì)分子。重組蛋白的產(chǎn)生是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng)：原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。

高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)為我們揭示了細(xì)胞世界的奧秘2023/08/17: 隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展，高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)正逐漸引起廣泛關(guān)注。這一先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)為生物學(xué)研究提供了強(qiáng)大的工具，讓科學(xué)家們能夠更深入地理解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種集成了顯微鏡、自動(dòng)化設(shè)備和圖像分析軟件的綜合性系統(tǒng)。它通過(guò)高度精確的成像技術(shù)和復(fù)雜的數(shù)據(jù)處理方法，能夠?qū)崟r(shí)捕捉并分析細(xì)胞中的各種信息，包括細(xì)胞形態(tài)、蛋白質(zhì)定位、細(xì)胞活動(dòng)等。這個(gè)系統(tǒng)的核心是先進(jìn)的顯微鏡技術(shù)。傳統(tǒng)的顯微鏡只能提供有限的視野和分辨率，而高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)則通過(guò)使用高倍數(shù)的目標(biāo)鏡頭和高靈敏度的探測(cè)

基質(zhì)膠的用途和注意事項(xiàng)說(shuō)明2023/08/10: 基質(zhì)膠是一種可溶性基底膜制劑，提取于動(dòng)物上皮細(xì)胞基底面的基質(zhì)膜。其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等?；|(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取取的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等組成，還包如TGF-β、EGF、IGF、FGF等多種生長(zhǎng)因子。在室溫條件下，基質(zhì)膠聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，能模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化?；|(zhì)

高內(nèi)涵細(xì)胞成像系統(tǒng)：揭開細(xì)胞奧秘的窗口2023/08/04: 隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，高內(nèi)涵細(xì)胞成像系統(tǒng)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要工具。這一先進(jìn)技術(shù)結(jié)合了圖像處理、光學(xué)顯微鏡和計(jì)算機(jī)分析等多個(gè)領(lǐng)域的知識(shí)，能夠以非常高的分辨率和靈敏度觀察活體細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能。高內(nèi)涵細(xì)胞成像系統(tǒng)采用先進(jìn)的顯微鏡技術(shù)，通過(guò)特定的熒光探針標(biāo)記目標(biāo)分子或結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的全面觀察。與傳統(tǒng)的顯微鏡相比，該成像系統(tǒng)具有更高的分辨率和更廣泛的應(yīng)用范圍。它可以同時(shí)獲取多個(gè)細(xì)胞參數(shù)的信息，如形態(tài)、亮度、位置和運(yùn)動(dòng)等，從而對(duì)細(xì)胞的各個(gè)方面進(jìn)行全面分析和研究。高內(nèi)涵細(xì)胞成像系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)研究

細(xì)胞培養(yǎng)瓶的分類和使用方法說(shuō)明2023/07/30: 細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和實(shí)踐的不可少內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多,從病毒到細(xì)菌和真菌,從人體細(xì)胞到動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的最適培養(yǎng)器皿。細(xì)胞培養(yǎng)瓶從防污染的角度而研發(fā)，為細(xì)胞培養(yǎng)提供安全保護(hù)。分類：根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)面積：可以分為25～175cm2多種；根據(jù)材質(zhì)：可以分為玻璃的和塑料的；根據(jù)底部形狀：有正方形、長(zhǎng)方形、三角形等；根據(jù)瓶子容積：有5至500ml可供選擇。使用方法：1.擰開蓋子，用傾斜或者泵打的方式將培養(yǎng)基注入細(xì)胞工廠內(nèi)，細(xì)胞

解析細(xì)胞層流洗滌系統(tǒng)：探索細(xì)胞研究的前沿2023/07/14: 細(xì)胞層流洗滌系統(tǒng)是一種創(chuàng)新的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的細(xì)胞研究。它基于層流技術(shù)原理，通過(guò)精確控制液體的流動(dòng)，有效地清洗和處理細(xì)胞樣本，為科學(xué)家提供了一個(gè)高效、精確的實(shí)驗(yàn)工具。該系統(tǒng)的核心組成部分包括細(xì)胞培養(yǎng)器皿、微流道裝置和流體控制系統(tǒng)。首先，細(xì)胞樣本被培養(yǎng)在專門設(shè)計(jì)的培養(yǎng)器皿中，創(chuàng)建一個(gè)有利于細(xì)胞生長(zhǎng)和研究的環(huán)境。其次，細(xì)胞培養(yǎng)器皿與微流道裝置連接，形成一個(gè)密封的系統(tǒng)。微流道裝置中的通道結(jié)構(gòu)可以將細(xì)胞懸浮液引導(dǎo)到需要進(jìn)行洗滌或處理的區(qū)域，確保每個(gè)細(xì)胞都能得到均勻的處理。最后，流體控制

為度生物 | 離子交換層析介質(zhì)選擇指南2023/07/07: 為度生物供應(yīng)DEAE,CM,Q,SP,ANX,MMC,MMA共7種配基，F(xiàn)ocuroseBB,FocuroseFF,FocuroseHP,FocuroseXL,FocuroseHF,FocurosHPR,FocuroseHPL共7種基質(zhì)組合而成的100多種離子交換介質(zhì)，精準(zhǔn)匹配生物工藝下游技術(shù)純化方案。離子交換介質(zhì)選擇指南離子交換介質(zhì)選擇原則★初步捕獲階段選擇流速快，載量高的離子交換介質(zhì)如XL基質(zhì)的介質(zhì)?！镏卸燃兓A段選擇載量高，且分辨率高的離子交換介質(zhì)如FF/XL基質(zhì)的介質(zhì)。★精細(xì)純化階段選擇

探索t75細(xì)胞培養(yǎng)瓶的革新之路2023/07/06: t75細(xì)胞培養(yǎng)瓶是現(xiàn)代生物科學(xué)中*工具，用于在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中培養(yǎng)和研究各種類型的細(xì)胞。這些瓶子為我們提供了一個(gè)理想的平臺(tái)，使得科學(xué)家能夠模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)的條件，并加以控制、觀察和分析。然而，隨著科技的進(jìn)步和對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的深入理解，人們開始思考如何進(jìn)一步改進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)瓶的設(shè)計(jì)與功能。在過(guò)去幾年里，許多創(chuàng)新性的設(shè)計(jì)理念和材料應(yīng)運(yùn)而生，旨在提高培養(yǎng)效率、增強(qiáng)細(xì)胞生長(zhǎng)和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一種新穎的設(shè)計(jì)是多層式細(xì)胞培養(yǎng)瓶，該瓶具有多個(gè)獨(dú)立的層次結(jié)構(gòu)，使得在同一瓶中可以同時(shí)培養(yǎng)不同類型的細(xì)胞。這種設(shè)計(jì)有效利用了空

電穿孔儀的工作原理介紹2023/06/25: 電穿孔儀通過(guò)高強(qiáng)度的電場(chǎng)作用，瞬時(shí)提高細(xì)胞膜的通透性，從而吸收周圍介質(zhì)的外源分子，可以將核苷酸、DNA與RNA、蛋白、糖類、染料及病毒顆粒等導(dǎo)入原核和真核細(xì)胞內(nèi)。工作原理：電穿孔是利用跨膜電場(chǎng)脈沖在生物膜中誘導(dǎo)微觀通路（孔）。它們的存在允許分子、離子和水從膜的一側(cè)傳遞到另一側(cè)。當(dāng)施加電場(chǎng)時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)外的離子遷移。當(dāng)電荷積聚在膜的兩側(cè)時(shí)，膜會(huì)變?nèi)?，路徑?huì)允許材料進(jìn)入外部要輸入的單元格的名稱。如果電場(chǎng)被迅速移除，通道關(guān)閉，膜重新密封。操作步驟：1．開機(jī)自檢。2．根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求設(shè)置參數(shù)。3．所有參數(shù)都

淺談電轉(zhuǎn)染如何助力細(xì)胞治療降本增效2023/06/25: 近年來(lái)，細(xì)胞治療經(jīng)歷了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，CAR-T療法因在血液腫瘤中展現(xiàn)出了優(yōu)異的療效而成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。目前全球已有8款獲準(zhǔn)上市的CAR-T細(xì)胞藥物，其中其中FDA批準(zhǔn)6款，中國(guó)國(guó)家食藥監(jiān)總局（NMPA）批準(zhǔn)2款CAR-T上市。截至目前，中國(guó)的CAR細(xì)胞療法的臨床研究數(shù)目為433項(xiàng)，美國(guó)為288項(xiàng)。隨著越來(lái)越多的細(xì)胞治療產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究和上市申請(qǐng)階段，越來(lái)越多患者開始了解并接受這類21世紀(jì)變革性的、創(chuàng)新的療法。▲已批準(zhǔn)上市的CAR-T細(xì)胞療法（醫(yī)麥客整理）然而目前CAR-T治療價(jià)格高昂，在歐

為度生物 | 親和層析介質(zhì)選擇指南2023/06/21: 親和層析是基于生物分子與其他配基分子之間（如抗原與抗體、酶與底物、激素與受體、核酸中的互補(bǔ)鏈、多糖與蛋白復(fù)合體等）的特異性吸附原理建立和發(fā)展起來(lái)的。通過(guò)介質(zhì)上的配基與目標(biāo)分子之間的特異性吸附來(lái)實(shí)現(xiàn)純化目標(biāo)分子的目的。由于這種特異性的作用力，親和層析具有高度選擇性、高活性回收等特點(diǎn)。親和層析介質(zhì)是在交聯(lián)瓊脂糖上連接不同親和配基構(gòu)成的介質(zhì)，按配基不同又分為多種類型?？贵w純化將ProteinA和ProteinG等物質(zhì)偶聯(lián)在高強(qiáng)度交聯(lián)瓊脂糖上，廣泛用于抗體的純化?？贵w純化工藝過(guò)程抗體純化親和介質(zhì)列表應(yīng)用

三角細(xì)胞搖瓶具有哪些特點(diǎn)呢？2023/06/13: 三角細(xì)胞搖瓶廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域，可與大容量培養(yǎng)搖床搭配使用，適用于全時(shí)懸浮培養(yǎng)、培養(yǎng)基制備或儲(chǔ)存。細(xì)胞對(duì)于環(huán)境的要求非常高，那么細(xì)胞搖瓶一般采用什么材質(zhì)呢？三角細(xì)胞搖瓶的材質(zhì)以塑料材質(zhì)為主，多為聚碳酸酯（PC）材料和PETG材料。聚碳酸酯（英文簡(jiǎn)稱PC）是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物，無(wú)色透明，耐熱，抗沖擊，阻燃BI級(jí)，在普通使用溫度內(nèi)都有良好的機(jī)械性能。擋板三角搖瓶適用于對(duì)氧氣要求較高的細(xì)胞系，也可用在懸浮液中培養(yǎng)細(xì)菌、真菌和動(dòng)植物細(xì)胞，或用于培養(yǎng)基的配制、混合及儲(chǔ)存，

TC處理細(xì)胞培養(yǎng)皿的重要性及理想實(shí)踐2023/06/12: TC處理細(xì)胞培養(yǎng)皿是一項(xiàng)非常重要的步驟，可確保在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中獲得準(zhǔn)確、可靠和再現(xiàn)性的結(jié)果。本文將介紹TC處理的目的、方法和最佳實(shí)踐，并探討其對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)研究的重要性。1.TC處理的目的TC處理（也稱為組織培養(yǎng)處理）是將細(xì)胞培養(yǎng)皿進(jìn)行特殊處理以提高其表面潤(rùn)濕性，防止細(xì)胞粘附不良或擴(kuò)散過(guò)度，從而增加細(xì)胞附著的均勻性。TC處理可以使細(xì)胞更好地附著在培養(yǎng)皿底部，并且可以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂，同時(shí)還可以減少細(xì)胞因粘附不良而死亡的風(fēng)險(xiǎn)。2.TC處理的方法TC處理有多種方法，包括物理和化學(xué)方法。其中物理方法是

多孔細(xì)胞培養(yǎng)板：促進(jìn)細(xì)胞研究的新工具2023/06/06: 隨著生物技術(shù)和醫(yī)藥學(xué)的迅速發(fā)展，人們對(duì)于細(xì)胞的研究越來(lái)越深入。而在細(xì)胞研究中，細(xì)胞培養(yǎng)是*一環(huán)。目前常見的細(xì)胞培養(yǎng)方法主要有兩種：傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)和三維培養(yǎng)。然而，在這些方法中，都存在一些不足之處，如平板培養(yǎng)無(wú)法模擬體內(nèi)微環(huán)境，導(dǎo)致細(xì)胞失去活性；三維培養(yǎng)則難以控制細(xì)胞間距和形態(tài)，不利于細(xì)胞行為的研究。為了解決這些問(wèn)題，多孔細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)運(yùn)而生。多孔細(xì)胞培養(yǎng)板是一種具有細(xì)胞滲透性孔隙的材料，可以通過(guò)孔隙將細(xì)胞與外界環(huán)境相連通，使得細(xì)胞能夠更好地模擬體內(nèi)微環(huán)境，并且可以自由地分離和擴(kuò)散，從而促進(jìn)細(xì)胞的生

血清移液管的使用步驟說(shuō)明2023/05/15: 移液管是用來(lái)準(zhǔn)確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。廣泛使用的制造材料為聚苯乙烯、玻璃等，主要有7種容量規(guī)格，分別為1.0ml、2.0ml、5.0ml、10.0ml、25.0ml、50.0mL、100ml，除管身有不同精度刻度標(biāo)記外，用不同的顏色環(huán)標(biāo)記不同的容量規(guī)格，更便于工作時(shí)的識(shí)別和使用；部分管端部帶有濾芯過(guò)濾塞，能更好的防止在吸取樣品時(shí)發(fā)生交叉污染。在混合細(xì)胞懸液時(shí)，血清移液管非常有效。但是，您也可以使用它們來(lái)混合試劑和化學(xué)品。這些移液管可用于在

方形培養(yǎng)基瓶的使用小技巧與實(shí)驗(yàn)室高效管理2023/05/12: 在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，培養(yǎng)細(xì)胞是非常重要的一項(xiàng)工作。為了保證細(xì)胞在良好的狀態(tài)下生長(zhǎng)和繁殖，科研人員必須掌握正確的培養(yǎng)方法，并使用適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)器材，如方形培養(yǎng)基瓶。首先，我們需要理解方形培養(yǎng)基瓶的結(jié)構(gòu)。通常由塑料制成，有一個(gè)四面體的底部和一個(gè)圓柱形的頸部。它們廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)、菌落計(jì)數(shù)和其他微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。在使用時(shí)，需要注意以下技巧：1.清洗和消毒：在使用前，必須對(duì)培養(yǎng)基瓶進(jìn)行充分清洗和消毒，以避免污染和交叉感染。最好使用高壓蒸汽滅菌器或過(guò)濾系統(tǒng)來(lái)消毒。2.填充培養(yǎng)基：在填充培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)該讓培養(yǎng)基均勻

細(xì)胞培養(yǎng)瓶使用時(shí)應(yīng)該注意哪些地方？2023/05/10: 培養(yǎng)細(xì)胞在操作中任何一點(diǎn)小細(xì)節(jié)上的疏忽都有可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)功虧一簣。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是使用頻率比較高的一種培養(yǎng)容器。使用細(xì)胞培養(yǎng)瓶可使微生物、昆蟲或哺乳動(dòng)物細(xì)胞成功生長(zhǎng)和增殖。產(chǎn)品類型包括扁身組織培養(yǎng)瓶、錐形瓶和轉(zhuǎn)瓶。產(chǎn)品通常由聚苯乙烯或聚碳酸酯制成。細(xì)胞培養(yǎng)瓶有多種尺寸可供選擇，有多種瓶蓋選項(xiàng)，包括通氣和不通氣螺旋蓋。我們?cè)谑褂眉?xì)胞培養(yǎng)瓶的時(shí)候，應(yīng)該注意哪些地方呢?1.無(wú)菌操作：不論是選擇細(xì)胞培養(yǎng)瓶還是其他培養(yǎng)容器，無(wú)菌操作都是必須要遵守的準(zhǔn)則。這是因?yàn)椋?xì)胞本身比較脆弱，如果不注意這一點(diǎn)，非常容易引入

PC儲(chǔ)液瓶是一種理想的儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室液體的選擇2023/05/06: PC儲(chǔ)液瓶是一種用于儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室液體的塑料瓶，具有許多優(yōu)點(diǎn)。這些儲(chǔ)液瓶由聚碳酸酯（PC）制成，這種材料具有高強(qiáng)度、高透明度和化學(xué)惰性等優(yōu)點(diǎn)。PC儲(chǔ)液瓶具有高強(qiáng)度和耐用性。相對(duì)于其他常見的儲(chǔ)液瓶，如玻璃瓶或聚乙烯瓶，該儲(chǔ)液瓶更加堅(jiān)固耐用。它們不會(huì)在運(yùn)輸或使用過(guò)程中輕易破裂或變形。這使得它們成為儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室液體的可靠選擇。該儲(chǔ)液瓶具有高透明度和化學(xué)惰性。PC材質(zhì)的高透明度使得用戶可以清晰地看到瓶?jī)?nèi)的液體。此外，PC材料具有化學(xué)惰性，可以抵御大多數(shù)腐蝕性物質(zhì)的侵蝕。這意味著它可以安全地儲(chǔ)存各種化學(xué)試劑和有

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