當(dāng)前位置：東南科儀>>技術(shù)文章展示
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2022
09-162022
09-09利用Brookfield質(zhì)構(gòu)儀，探尋一種測試包裝密封完整性的簡單方法
對于大多數(shù)采用柔性包裝的物品，都采用了熱密封工藝。有時(shí)使用熱活化粘合劑，而其他過程只是加熱包裝材料，使其軟化，并將其壓在一起。無論哪種情況，密封的安全性都取決于使用的熱量、施加的壓力和保持壓力的時(shí)間長度。后者通常取決于生產(chǎn)線的速度。對這個(gè)過程的質(zhì)量控制的目標(biāo)是高效率、生產(chǎn)力和產(chǎn)品質(zhì)量。圖1：密封包裝條的拉伸測試當(dāng)我們協(xié)助用戶調(diào)試他們的生產(chǎn)工藝時(shí)，利用Brookfield質(zhì)構(gòu)儀，我們發(fā)現(xiàn)了一種簡單和可靠的方法來測試包裝密封工藝中各種變化的有效性。進(jìn)行多次調(diào)試，每個(gè)調(diào)試都在三個(gè)單獨(dú)的工藝實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了2022
09-07使用Turbiscan研究化妝品乳液的凝膠化現(xiàn)象
介紹凝膠的獲得主要通過兩種機(jī)理：通過聚合物的網(wǎng)狀物創(chuàng)造一個(gè)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（例如明膠），或者通過顆粒的聚集或絮凝形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（例如酸奶）。在化妝品工業(yè)中，經(jīng)常用凝膠來獲得不同的質(zhì)感，同一個(gè)乳液凝膠前后的微觀結(jié)構(gòu)也會(huì)明顯不同，如Figure1。對于通過絮凝成型凝膠的乳液體系，液滴之間的相互作用依賴于溫度、液滴尺寸、鹽濃度和乳液濃度等因素。配方研發(fā)者需要知道乳液在何種條件下出現(xiàn)凝膠，乳液是否有凝膠化的趨勢，凝膠的特征，凝膠存在的條件和穩(wěn)定性，等等。本文中，我們呈現(xiàn)了幾個(gè)變量對乳液凝膠化的影響。方法研究了以S2022
09-05【熱分析課堂】利用TOPEM®技術(shù)分離顯熱流和潛熱流
引言明確材料的顯熱及潛熱數(shù)據(jù)，對相變儲熱材料的研發(fā)改進(jìn)以及生產(chǎn)時(shí)反應(yīng)安全的控制都具有重要的意義。常規(guī)調(diào)制TMDSC僅能區(qū)分可逆熱流和不可逆熱流，無法區(qū)分顯熱與潛熱。而梅特勒托利多的TOPEM®技術(shù)是一種新的溫度調(diào)制DSC技術(shù)，可以將潛熱流和顯熱流分開，并且可在一次測試中確定熱容對頻率的依賴性。梅特勒托利多差示掃描量熱儀DSC顯熱與潛熱傳統(tǒng)DSC測試的熱流為總熱流包括由顯熱流（Cp，由外部溫度變化驅(qū)動(dòng)）和潛熱流（物理轉(zhuǎn)化或化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的部分，由內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化驅(qū)動(dòng)），可以表示為:其中β為樣品加熱速率，2022
09-022022
08-312022
08-24從一段DSC的降溫程序中我們能發(fā)現(xiàn)什么？
對于大部分DSC用戶來說，在研究材料的熱物性時(shí)，我們通常更關(guān)注升溫曲線段。其實(shí)在有些情況下，升溫曲線段的信息是十分有限的，不能夠滿足我們對于一個(gè)樣品的熱效應(yīng)的特性進(jìn)行更進(jìn)一步地分析和解釋。此時(shí)，我們可以通過設(shè)計(jì)降溫段程序來進(jìn)一步通過DSC獲取有價(jià)值的信息。案例分享以下案例基于配置了機(jī)械制冷的DSC3設(shè)備所測得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。我們一起通過以下案例來一窺降溫段的“神奇之處”。Case1:降溫段程序區(qū)分回收PP和未使用PP何為PP回收料？PP再生料也就是聚丙烯再生料。再生也指回收，是相對是新原料來說的第二2022
08-23全自動(dòng)快速熔點(diǎn)儀熔點(diǎn)樣品測定的注意事項(xiàng)
1.樣品必須按要求烘干，在干燥和潔凈的研缽中碾碎，用自由落體法敲擊毛細(xì)管，使樣品填裝結(jié)實(shí)，樣品填裝高度為3mm。同一批號樣品高度應(yīng)一致，以確保測量結(jié)果的一致性。2.全自動(dòng)快速熔點(diǎn)儀開機(jī)后自動(dòng)預(yù)置到上一次起始溫度，爐子溫度高于或低于此溫度都可用鍵盤快速設(shè)定。3.設(shè)定起始溫度切勿超過儀器使用范圍(4.某些樣品起始溫度高低對熔點(diǎn)測定結(jié)果是有影響的，應(yīng)確定一定的操作規(guī)范。建議提前3min～5min插入毛細(xì)管，如線性升溫速率選1℃/min,起始溫度應(yīng)比熔點(diǎn)低3℃～5℃，線性升溫速率選3℃/min，起始溫度2022
08-22動(dòng)態(tài)表面張力是評估農(nóng)藥藥效的關(guān)鍵參數(shù)
研究背景通過檢測不同制劑配方的藥液動(dòng)態(tài)表面張力，以達(dá)到藥液有效快速附著、潤濕葉片的目的，來提升藥效。通過分析30ms到1000ms內(nèi)，稀釋藥液在表面吸附期的動(dòng)態(tài)表面張力迅速變化，來初步判斷藥液與雜草葉面的接觸和潤濕情況。最終結(jié)合室內(nèi)藥效數(shù)據(jù)，來研究藥液動(dòng)態(tài)表面張力與藥效關(guān)系。實(shí)驗(yàn)方法測定原理及方法：動(dòng)態(tài)表面張力大小由表面活性劑分子遷移和擴(kuò)散到新表面的速率和表面吸附量大小所決定。此次采用德國KRüSS-BP100動(dòng)態(tài)表面張力儀測定480g/L硝磺草酮懸浮劑制劑不同稀釋倍數(shù)的動(dòng)態(tài)表面張力。480g/2022
08-19Eyela全套的中藥提取合成設(shè)備在中藥行業(yè)的應(yīng)用。
中藥簡單理解就是中國的藥。但是其他國家卻比我們更加重視，對于中藥的研究、生產(chǎn)流程規(guī)范化和全民宣傳，遠(yuǎn)超過我們。中藥源于中國，我們卻喜歡找日本代購買藥，而且都是中藥。我們身邊大部分人相信，更愿意購買日本企業(yè)生產(chǎn)的藥物。例如大家都喜愛的無比滴、清肺湯（在六神丸的基礎(chǔ)上創(chuàng)新的）等等。我們沒有對于中藥更加規(guī)范系統(tǒng)的去管理，對于部分慢性病，中藥的見效是很大的。如何利用精密的設(shè)備去規(guī)范中藥生產(chǎn)？日本人為什么走在了前面？日本漢方藥如何實(shí)現(xiàn)了逆襲？我覺得這是我們所要學(xué)習(xí)的地方，這其中包括為了最大限度保留藥效，藥2022
08-172022
08-152022
08-122022
08-032022
07-26非接觸分光光度儀結(jié)構(gòu)簡單，儀器光學(xué)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)自成一體
非接觸分光光度儀使用壽命長久的LED光源和可信賴的光學(xué)系統(tǒng)，以確保低購置成本深色產(chǎn)品亦能得出可信賴的測量結(jié)果可測量多種樣品，包括不透明固體、粉末、顆粒和團(tuán)粒等快速、可靠和高速的分光光度計(jì)置于低調(diào)堅(jiān)固耐用的保護(hù)殼使用軟件，在感應(yīng)器上配有250種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和公差和獲得無限的樣品儲存容量高速測量(每6秒測一次)——提供更多的產(chǎn)品測量區(qū)域及改進(jìn)的平均化2英寸[50亳米]高度補(bǔ)償范圍，滿足各種測量要求，包括生產(chǎn)流程不一或表面凹凸的產(chǎn)品利用內(nèi)置高速距離探測器，從邊緣至邊緣測量產(chǎn)品的顏色高級過濾選項(xiàng)根據(jù)高度和/2022
07-19經(jīng)典臺式溶氧儀的工作原理可以滿足在各種情況下的使用
經(jīng)典臺式溶氧儀水中的氧含量可充分顯示水自凈的程度。對于使用活化污泥的生物處理廠來說，了解曝氣池的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，會(huì)促進(jìn)除厭氧微生物以外的生物活動(dòng)，因而能去除揮發(fā)性物質(zhì)和易于自然氧化的離子，使污水得到凈化。測定氧含量主要有三種方法：自動(dòng)比色分析和化學(xué)分析測量，順磁法測量，電化學(xué)法測量，熒光法。水中溶氧量一般采用電化學(xué)法測量。氧能溶于水，溶解度取決于溫度、水表面的總壓、分壓和水中溶解的鹽類。大氣壓力越高，水溶解氧的能力就越大，其關(guān)系由亨利（Henry）定律和道爾頓（Dalton）定律2022
07-112022
07-082022
06-302022
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