當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2017
06-08固相萃取-氣相色譜法測(cè)定果蔬中的有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留
采用賽默飛世爾新型的氣相色譜儀檢測(cè)果蔬中的農(nóng)藥殘留，準(zhǔn)確定量目標(biāo)物，RSD值小，靈敏度高，無雜質(zhì)峰干擾。石墨碳/氨基復(fù)合固相萃取小柱能夠去除果蔬中的基質(zhì)干擾，方法簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高，凈化效果理想。2017
06-07全自動(dòng)固相萃取儀-氣相色譜法測(cè)定環(huán)境水中的15種硝基苯
賽默飛世爾Autotrace280全自動(dòng)固相萃取儀可用于水質(zhì)等液體樣品或固體、半固體樣品提取液中痕量有機(jī)物的萃取和濃縮。本方法通過AT280全自動(dòng)化操作完成固相萃取柱的活化、上樣、淋洗、洗脫和收集等過程，減少了人工干預(yù)及手動(dòng)上樣過程時(shí)間（按每個(gè)500mL的水樣需要50min算，六個(gè)樣可節(jié)省時(shí)間5小時(shí)），極大的縮短了前處理時(shí)間，適于大批量水樣的分析檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果表明，本方法對(duì)硝基苯類物質(zhì)的測(cè)定具有靈敏度高、重復(fù)性好、線性良好、回收率較好和結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)，*飲用水中硝基苯類物質(zhì)的檢測(cè)需要。2017
06-07全自動(dòng)固相萃取儀-GCMS聯(lián)用檢測(cè)水中有機(jī)氯和氯苯類化合物
本文參考HJ699-2014《水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》，采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀采用全自動(dòng)固相萃取儀AT280結(jié)合賽默飛結(jié)合賽默飛結(jié)合賽默飛結(jié)合賽默飛結(jié)合賽默飛ISQ氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)水中34種有機(jī)氯及苯類化合2017
06-07GC-FPD 結(jié)合大體積不分流進(jìn)樣技術(shù)測(cè)定煙草中的有機(jī)磷農(nóng)殘
本文采用ThermoScientificGC-FPD配合大體積不分流組件，以改進(jìn)的QuEChERS方法（去離子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶劑對(duì)煙草中的有機(jī)磷農(nóng)殘進(jìn)行提?。?，經(jīng)Carbon-NH2復(fù)合柱凈化，不經(jīng)濃縮直接進(jìn)樣分析。在進(jìn)樣體積為30ul時(shí)，對(duì)各有機(jī)磷農(nóng)殘的檢測(cè)相比傳統(tǒng)不分流進(jìn)樣1ul，靈敏度提高了近25倍。該方法的操作步驟簡(jiǎn)單、穩(wěn)定，無需繁瑣、耗時(shí)的除溶劑步驟，可以避免揮發(fā)性農(nóng)殘的損失；對(duì)各有機(jī)磷農(nóng)殘的檢測(cè)限度均低于CORESTA指導(dǎo)性殘留*。同時(shí)對(duì)煙草樣品進(jìn)行了0.5mg/Kg和1.2017
06-07吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定土壤中60種揮發(fā)性有機(jī)物
本文采用吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法（P&T-GC/MS）測(cè)定土壤中的60種揮發(fā)性有機(jī)污染物。該方法具有如下特點(diǎn)：1.方法靈敏度高，方法檢出限可達(dá)0.01-0.08μg/kg，遠(yuǎn)高于中HJ605-2011檢出限為0.2-3.2μg/kg的要求（稱樣量為5g）。2.方法重復(fù)性好，對(duì)濃度為1.0μg/L標(biāo)準(zhǔn)樣品平行測(cè)試5針，RSD在0.71-8.02%之間，滿足分析檢測(cè)要求。3.方法加標(biāo)回收率高，在加標(biāo)量為1.0μg/kg時(shí)，加標(biāo)回收率在80-110%之間，能夠滿足HJ605-2011中加標(biāo)回收70-1302017
06-07環(huán)境空氣中芳香烴類有毒物質(zhì)測(cè)定溶劑解吸-氣相色譜法
本文參考國標(biāo)方法和質(zhì)量控制規(guī)范，以毛細(xì)管色譜柱TG-WaxMS（30m×0.25mm×0.25μm）建立一種空氣中6種苯系物氣相色譜-FID測(cè)定方法，且效果較好。結(jié)果表明6種苯系物在10.0～200.0μg/mL線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99；對(duì)50.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)進(jìn)樣4針，精密度RSD在2.37%～5.03%之間，重復(fù)性良好；添加濃度為50.0μg/mL時(shí)回收率在95.34%～96.35%之間；儀器檢出限為苯0.2μg/mL、甲苯0.25μg/mL、乙苯0.5μg/mL、對(duì)二甲苯2017
06-07*選擇性分離包括苯并熒蒽在內(nèi)的18 種多環(huán)芳烴
TraceGOLDTG-17SilMS氣相色譜柱可分離三種復(fù)雜的異構(gòu)體多環(huán)芳烴，即：苯并熒蒽b、苯并熒蒽k和苯并熒蒽j。該色譜柱還可分離菲和蒽等其他異構(gòu)體對(duì)。由于關(guān)鍵對(duì)茚并[1,2,3-cd]芘(峰值16)和二苯并[a,h]蒽(峰值17)不是異構(gòu)體，所以用質(zhì)譜儀便可輕易地分離。2017
06-07頂空-氣相色譜法（GC-ECD） 測(cè)定環(huán)境水中的24種鹵代烴
采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310GC含電子捕獲檢測(cè)器，結(jié)合Triplus-RSH三合一自動(dòng)進(jìn)樣器,本實(shí)驗(yàn)使用其中頂空功能。其具有安裝快捷方便，同時(shí)測(cè)定靈敏度高、重復(fù)性好、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)，本文*飲用水中多種鹵代烴的分析與檢測(cè)需要，同時(shí)可以輕松應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室各種對(duì)水質(zhì)分析的要求。2017
06-07頂空-氣相色譜法測(cè)定水中的10 種揮發(fā)性物質(zhì)
采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310GC含氫火焰檢測(cè)器，結(jié)合Triplus-300頂空自動(dòng)進(jìn)樣器。Triplus-300頂空自動(dòng)進(jìn)樣器具有高達(dá)300℃的孵化溫度，同時(shí)具有120位的進(jìn)樣盤和18位的同時(shí)孵化爐，可以滿足實(shí)驗(yàn)室的高樣品量及縮短分析時(shí)間，提高分析效率的作用。另外其具有安裝快捷方便，同時(shí)測(cè)定靈敏度高、重復(fù)性好、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)，本文*飲用水中揮發(fā)性有機(jī)物的分析與檢測(cè)需要，同時(shí)可以輕松應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室各種對(duì)水質(zhì)分析的要求。2017
06-07熱脫附-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定汽車內(nèi)飾材料中VOCs
本應(yīng)用提供了一個(gè)使用MarkersTD和TRACE1310GC-ISQMS分析汽車內(nèi)飾材料中VOCs的解決方案，能夠?yàn)槠噧?nèi)飾材料檢測(cè)提供苯系物數(shù)據(jù)及TVOC數(shù)據(jù)。該方法操作簡(jiǎn)單，儀器靈敏度高，線性范圍良好。2017
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06-05HS-GC-FID 法以水做溶劑測(cè)定煙用白乳膠中的乙酸乙烯酯
本文采用ThermoScientificTriplus300頂空自動(dòng)進(jìn)樣器結(jié)合模塊化氣相色譜Trace1310配置FID檢測(cè)器，以去離子水做溶劑來溶解混合卷煙白乳膠樣品，通過頂空孵化來實(shí)現(xiàn)對(duì)白乳膠中乙酸乙烯酯的分析檢測(cè)。該方法相比于傳統(tǒng)的以N,N-二甲基甲酰胺作溶劑的方法具有如下優(yōu)勢(shì)：1）可消除N,N-二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影響；2）大大節(jié)約使用成本。采用該方法對(duì)白乳膠中乙酸乙烯酯的檢出限為0.0032mg/g，定量限為0.0107mg/g，體現(xiàn)了其較高的檢測(cè)靈敏度；同時(shí)以3種不同濃度水2017
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