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2017
12-26

熱解析進(jìn)樣器的運(yùn)行方法
熱解析進(jìn)樣器與紫外分光光度法、紅外光譜分析法、原子吸收光譜法、核磁共振波譜法、電子能譜分析法、掃描電子顯微鏡法、質(zhì)譜分析法和色譜分析法等相互并列和互為補(bǔ)充的一種儀器分析方法。熱解析技術(shù)是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恒溫或步級(jí)升溫等)控制下測量物質(zhì)的物理性質(zhì)隨溫度變化，用于研究物質(zhì)在某一特定溫度時(shí)所發(fā)生的熱學(xué)、力學(xué)、聲學(xué)、光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)等物理參數(shù)的變化。1.在開機(jī)自檢完成界面，按運(yùn)行鍵進(jìn)入加熱準(zhǔn)備狀態(tài)界面，等待解析溫度、閥箱溫度和管路溫度分別達(dá)到各自的設(shè)定溫度，然后儀器進(jìn)入狀態(tài)就緒界面。（
2017
12-18

氫氣發(fā)生器全面檢漏的方法
氫氣發(fā)生器主要由電解系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。電解氫采用目前zen先進(jìn)的膜分離技術(shù)，由紅外光電反饋裝置與開關(guān)電源組成的壓力控制系統(tǒng)，可使氫氣的發(fā)生量根據(jù)輸出的需要自動(dòng)調(diào)整，維持輸出流量和壓力的穩(wěn)定。本儀器應(yīng)放置于工作臺(tái)上，以便于觀察和操作。儀器運(yùn)行過程中若發(fā)現(xiàn)表頭顯示數(shù)字比平時(shí)大或升壓慢、壓力達(dá)不到設(shè)定值、不能顯示“000”屬漏氣造成的要全面檢漏。1、儀器后輸出端與使用儀器連接處是否漏氣2、干燥室兩端、密封墊是否有裂紋，密封墊不能粘連棉花、碎硅膠顆粒。3、儀器內(nèi)部氣路接頭要全面
2017
11-22

色譜工作站無法采樣怎么辦？
色譜工作站是市場上占有量zen大的國產(chǎn)色譜工作站,整套工作站由數(shù)據(jù)采集主機(jī)及配套軟件組成,采用雙通道、外置式設(shè)計(jì),具有自動(dòng)識(shí)別溶劑峰、拖尾峰、鋸齒峰和前后肩峰,分析過程中自動(dòng)調(diào)整參數(shù)(峰寬、斜率),基線自動(dòng)跟蹤,自動(dòng)劃分色譜峰類型等功能,同時(shí)提供強(qiáng)大的手動(dòng)積分功能,如加減峰、峰基線調(diào)整和切割方式調(diào)整等。1、工作時(shí)，發(fā)現(xiàn)色譜工作站無法采樣（按下?lián)u控制開關(guān)分析時(shí)無信號(hào)）答：1.檢查計(jì)算機(jī)后面的聯(lián)線是否松開，請擰緊所有固定螺絲。2.檢查串行口設(shè)置是否正確，更改串行口設(shè)置。3.數(shù)據(jù)采集線是否完好，更換數(shù)
2017
11-21

頂空進(jìn)樣器不出峰原因及故障排查
以下內(nèi)容僅供參考，各位用戶在實(shí)際使用過程中發(fā)現(xiàn)其他因素也可以留言與大家一起分享。一、進(jìn)樣不出峰的原因1、GC是否正常工作、采集信號(hào)，電腦軟件接收信號(hào)是否正常；2、GC分流比過大；3、進(jìn)樣針堵塞、斷裂，傳輸管到GC進(jìn)樣口針未插入；4、載氣未打開；5、輔助氣未打開；6、閥參數(shù)設(shè)定是否正常；7、六通閥不切換；8、是否更換毛細(xì)柱，柱頭壓是否改變，如改變，需要確認(rèn)頂空載氣壓力調(diào)節(jié)；9、輔助氣體壓力是否正常；10、樣品是否正確；11、加壓電磁閥不工作：進(jìn)入硬件調(diào)試模式，手動(dòng)測試；12、排空電磁閥不工作：進(jìn)入
2017
11-16

氫氣發(fā)生器使用后如何更換變色硅膠
氫氣發(fā)生器是一種先進(jìn)的氣體分離技術(shù)，以進(jìn)口碳分子篩（CMS）為吸附劑，采用常溫下變壓吸附原理（PSA）分離空氣制取高純度的氮?dú)?。?dāng)氫氣發(fā)生器每工作了120小時(shí)后,應(yīng)替換儀器背部的變色硅膠(不要重復(fù)使用)。替換變色硅膠應(yīng)在無壓狀態(tài)下進(jìn)行(留意：在任何時(shí)候不行俄然放氣，避免在氣路中發(fā)生負(fù)壓沖擊損壞元件)。用扳子擰下枯燥管，先取下枯燥管內(nèi)導(dǎo)氣管上的黑色O形圈、塑料壓片和脫脂棉，用大拇指按住導(dǎo)氣管出口，將變色硅膠倒出。填裝新硅膠時(shí)，使用大拇指按住導(dǎo)氣管出口，以防硅膠顆粒落入導(dǎo)氣管阻塞氣路。硅膠裝填高度以
2017
10-23

熱解析儀的相關(guān)認(rèn)識(shí)解析
熱解析儀采用填充有吸附劑的玻璃管捕獲您感興趣的有機(jī)化合物，然后將它們導(dǎo)入氣相色譜儀中，通過氣相色譜，這些有機(jī)化合物得到分離和測定。熱解吸進(jìn)樣技術(shù)是將固體樣品或吸附有待測物的吸附管置于熱解吸裝置中，該裝置與色譜儀直接連接（也有獨(dú)立安裝的型號(hào)），載氣通過熱解吸裝置進(jìn)入色譜儀進(jìn)樣口。當(dāng)熱解吸裝置升高溫度時(shí)，揮發(fā)性組分從固體樣品或吸附劑中釋放出來，隨載氣進(jìn)入氣相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分析測定。所以熱解吸進(jìn)樣可以被看作是吹掃—捕集進(jìn)樣的一部分。熱解析儀可以是一個(gè)不與色譜儀相連的獨(dú)立的熱解吸儀器，也可以用吹掃-捕集進(jìn)
2017
10-18

色譜工作站要注意數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)
色譜工作站是指能完成色譜儀的數(shù)據(jù)采集、計(jì)算、統(tǒng)計(jì)、比較、報(bào)告、檢索、存儲(chǔ)功能，以及具有色譜儀控制、網(wǎng)絡(luò)支持等擴(kuò)展功能的裝置。色譜數(shù)據(jù)的輸出需采用符合規(guī)定的方式，提交的所有報(bào)告的數(shù)據(jù)應(yīng)具有可溯源性。色譜數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)拇鎯?chǔ)介質(zhì)（如光盤等電子方式或紙質(zhì)文件等物理方式）進(jìn)行保存，需注意對存儲(chǔ)介質(zhì)的質(zhì)量、可靠性和耐用性進(jìn)行評估和選擇，注意防止人為或突發(fā)情況下色譜數(shù)據(jù)的丟失和破壞。應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究工作情況構(gòu)建色譜數(shù)據(jù)的存檔文件（文件夾和命名等）。存檔數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)拇鎯?chǔ)介質(zhì)（如光盤等電子方式或紙質(zhì)文件等物
2017
09-25

客戶Z關(guān)注的自動(dòng)進(jìn)樣器的相關(guān)問題
自動(dòng)進(jìn)樣器在生化分析儀器，色譜分析儀器中有著廣泛應(yīng)用，它的運(yùn)行可靠性和性直接影響著分析結(jié)果。液相色譜系統(tǒng)大多使用自動(dòng)進(jìn)樣器引入樣品，正確使用自動(dòng)進(jìn)樣器是保證液相色譜系統(tǒng)分離度的基本條件，用自動(dòng)進(jìn)樣器注入適當(dāng)體積的標(biāo)準(zhǔn)樣品可為峰高和峰面積的測量提供小于1%的標(biāo)準(zhǔn)偏差。自動(dòng)進(jìn)樣器做為客戶使用來說zen關(guān)注的問題是：1，定量是不是準(zhǔn)確?，F(xiàn)在方法驗(yàn)證特別多，基本都是外標(biāo)，所以進(jìn)樣準(zhǔn)確那是必須滴。2，定位準(zhǔn)確。反復(fù)進(jìn)樣，一般半年左右是zen考驗(yàn)儀器的時(shí)候，半年過去了還那么準(zhǔn)確就說明是經(jīng)的住考驗(yàn)的，還有就是
2017
09-19

空氣發(fā)生器的注意事項(xiàng)
空氣發(fā)生器是通過壓縮機(jī)對空氣（或其他氣體）進(jìn)行壓縮，儲(chǔ)存在儲(chǔ)氣罐中，以便使用。主要有壓縮機(jī)、儲(chǔ)氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成?？諝獍l(fā)生器應(yīng)水平放置在用氣設(shè)備附近，并要求安裝在，無陽光直哂，無明顯震動(dòng)，無粉塵無腐蝕氣體的工作環(huán)境中使用。再將空氣過濾器安裝在“空氣進(jìn)口”上。1.定期檢查干燥管，干燥管中變色硅膠50%發(fā)生變色時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換；2.取出的變色硅膠可在100℃烘箱中烘烤12小時(shí)，顏色由紅色變成藍(lán)色；3.變色硅膠每3次更換時(shí)更換1次分子篩，分子篩在250~300℃馬弗爐中灼燒24小時(shí)；4.
2017
08-23

預(yù)防氣相色譜柱斷裂的方法
如何保養(yǎng)與維護(hù)毛細(xì)管氣相色譜柱.如何避免色譜柱的破損、固定相的損傷、色譜柱的污染以及如何解決一些不能避免發(fā)生的問題，是色譜工作者極為關(guān)注的焦點(diǎn)。因?yàn)檫@對更加有效地延長毛細(xì)管柱的使用壽命，減少不必要的誤工時(shí)間。改進(jìn)氣相色譜柱的重現(xiàn)性和分析結(jié)果的可靠性等方面都是極為重要的。預(yù)防氣相色譜柱斷裂的方法十分簡單，避免粗糙的柱表面，生硬的柱處理和將柱子彎曲成繃緊的狀態(tài)。內(nèi)徑0.53mm的柱子不能耐受另外，如果氣相色譜柱末端發(fā)生斷裂.可以將其破損面切除，重新使用。
2017
08-23

自動(dòng)進(jìn)樣器日常維護(hù)
(1)定期檢查各傳動(dòng)桿是否足夠潤滑，必要時(shí)先用酒精棉球擦拭干凈后再給這些桿涂抹少量液體潤滑油，臟的傳動(dòng)桿使阻力增大從而造成自動(dòng)進(jìn)樣器(多功能)在取樣過程中由于馬達(dá)過熱導(dǎo)致出錯(cuò)。(2)檢查取樣爪子的綠色膠套時(shí)否損壞，如果是請更換之，否則會(huì)使樣品放置位置不正確而導(dǎo)致如針，針座等損壞。(3)用酒精棉簽擦拭針座防止灰塵污染堵塞針與針座。(4)若場地確實(shí)灰塵較多，建議購買自動(dòng)進(jìn)樣器(多功能)門，棕色門還可以幫助防止見光敏感的樣品。自動(dòng)進(jìn)樣器換進(jìn)樣口操作步驟1，關(guān)工作站，關(guān)機(jī)。2，將儀器背后插自動(dòng)進(jìn)樣器(多
2017
08-21

VOC檢測分析步驟
1樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件。2色譜分析條件可選擇膜厚度為1～5mm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制氣體
2017
08-18

給氣相色譜儀使用者的11條建議
1、按儀器說明書的規(guī)程操作驗(yàn)收儀器時(shí)，不僅要清點(diǎn)所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備，并妥善保存這些資料。在獨(dú)立操作儀器之前，一定要認(rèn)真閱讀有關(guān)說明書，并嚴(yán)格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提條件，而且一旦儀器出了問題，也好與廠商交涉。2、準(zhǔn)備一份色譜柱測試標(biāo)樣色譜柱性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵。新買的色譜柱，首先要用測試樣品評價(jià)其性能。如果用色譜柱廠商提供的測試條件測試而結(jié)果不合格時(shí)，就可要求退貨或換貨。更重要的是，此后的使用過程中色譜柱性能會(huì)變化，當(dāng)分析結(jié)果有問題時(shí)，可以用測試標(biāo)樣測試
2017
08-17

色譜工作站的誕生意義
現(xiàn)在氣相色譜法已廣泛應(yīng)用于化工、石油、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、食品檢驗(yàn)、法醫(yī)檢驗(yàn)、農(nóng)業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域。色譜工作站是一種專門用于色譜分析的微機(jī)系統(tǒng)。它由硬件和軟件兩部分組成，是以一臺(tái)普通的電腦為基礎(chǔ)，配備色譜數(shù)據(jù)采集卡和色譜工作站軟件而成，通過色譜數(shù)據(jù)采集卡，使電腦與色譜儀相連接，在色譜工作站軟件的控制下，將色譜儀輸出的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔X能夠接受的采樣信號(hào)，并提供人機(jī)界面，使用戶能按照自己的意愿對色譜峰進(jìn)行各種分析處理和定量計(jì)算等。色譜工作站的誕生，較之于原始的“手工測量”或“剪紙稱重”和色譜數(shù)
2017
08-16

淺析香精香料檢測氣相色譜儀主要性能特點(diǎn)
1、中文大屏幕LCD顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，設(shè)定參數(shù)及其方便。2、香精香料檢測氣相色譜儀采用了微機(jī)自動(dòng)點(diǎn)火裝置。3、采用了穩(wěn)定可靠的數(shù)字調(diào)零，避免了電位器調(diào)零引起的基線不穩(wěn)定現(xiàn)象。4、三氣路結(jié)構(gòu)，可同時(shí)裝三根色譜柱、同時(shí)安裝FID、TCD兩種檢測器，并可方便地?cái)U(kuò)充ECD、FPD、NPD三種檢測器，以及擴(kuò)裝氣體進(jìn)樣器和轉(zhuǎn)化爐等外控設(shè)備。5、該機(jī)可十分容易地由單FID放大器擴(kuò)充為雙FID放大器，兩個(gè)放大器的參數(shù)可分別控制，真正實(shí)現(xiàn)了一機(jī)多用。6、香精香料檢測氣相色譜儀具有八階程序升溫功能。7、具有
2017
08-14

儀器操作者應(yīng)該知道的氣相色譜儀維護(hù)內(nèi)容
①進(jìn)樣口維護(hù)標(biāo)樣測試進(jìn)樣系統(tǒng)，俗稱汽化室或樣品口，是將樣品汽化送入色譜系統(tǒng)之前，且分析中保證系統(tǒng)不漏氣而設(shè)置的一種特殊裝置。進(jìn)樣口是儀器的重要組成部分，也是引入污染、引起干擾的*道關(guān)。進(jìn)樣口污染與否，直接表現(xiàn)是色譜特征，因此可以在不確定進(jìn)樣口是否污染時(shí)用標(biāo)樣進(jìn)行驗(yàn)證。②定期更換進(jìn)樣隔墊進(jìn)樣口隔墊漏氣是氣相色譜儀常見故障。進(jìn)樣次數(shù)過多后，進(jìn)樣墊針口磨損擴(kuò)大老化等，就容易漏氣。漏氣一方面損失載氣，造成資源的浪費(fèi)；另一方面，隔墊的老化降解也會(huì)給分析帶來干擾，如鬼峰。因此需要定期及時(shí)更換。一般隔墊可達(dá)到
2017
08-07

氣體發(fā)生器過濾管的安裝樣式
氣體發(fā)生器上的干燥過濾器，無論是分體的發(fā)生器還是組合的發(fā)生器，都需要對輸出的氣體進(jìn)行干燥凈化，即除濕除烴(或者除油)等?，F(xiàn)有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法，吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除濕，需要定期觀察硅膠的變色程度，采用透明的有機(jī)玻璃材料或者碳酸脂成為，不銹鋼管由于不能隨時(shí)觀察硅膠的顏色不太適用。過濾管的安裝樣式1)吊裝式：凈化管的進(jìn)氣口和出氣口都分布在機(jī)器的頂部，出管口向下，從電解池或者壓縮機(jī)過來的氣體首先從端蓋中間的進(jìn)氣口向下通過內(nèi)襯芯管進(jìn)入干燥劑底部，
2017
08-04

自動(dòng)進(jìn)樣器常見維護(hù)保養(yǎng)
1.零件磨損自動(dòng)進(jìn)樣器的零件磨損包括針頭、針座、爪套、計(jì)量泵和六通閥轉(zhuǎn)子的磨損。可能很多人對針座的磨損都有了解和體會(huì)，針座與針結(jié)合的部位近似于橡膠材質(zhì)，針頭吸完液體后落在針座上，枕頭外圍與針座上的膠墊結(jié)合的很緊密，這樣在方法運(yùn)行的時(shí)候，即使系統(tǒng)內(nèi)部承受很大的壓力，仍然能夠保證流動(dòng)相不會(huì)由結(jié)合的部位滲漏。但是針座也是有壽命的，針頭一次次的扎下去又提起來，對針座肯定會(huì)產(chǎn)生磨損，另外，空氣中的灰塵落在針座上，會(huì)加劇針座的磨損。針座磨損嚴(yán)重時(shí)膠墊不能與針頭實(shí)現(xiàn)很好的密封，系統(tǒng)壓力高的時(shí)候這個(gè)部位就要漏液
2017
07-24

那些我們應(yīng)該了解的氫氣發(fā)生器使用方法
氫氣發(fā)生器主要由電解系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。通過電解水產(chǎn)生氫氣，產(chǎn)生的氧氣則放空進(jìn)入大氣。具有電解面積大、池溫低、性能好、產(chǎn)氣量大、純度高的優(yōu)點(diǎn)。開機(jī)時(shí)，先用原料氫置換系統(tǒng)，從閥3放空，待系統(tǒng)內(nèi)的高純氮置換干凈后，根據(jù)用戶的原料氫內(nèi)的含氫量和所需高純氫量，參照表一數(shù)據(jù)，來選定操作溫度、操作壓力和馳放氣量，然后再通電加熱鈀管，從閥2流出高純氫。調(diào)溫方法，可根據(jù)隨機(jī)所帶的說明書進(jìn)行溫度設(shè)定。從鈀擴(kuò)散制得的高純氫到實(shí)際獲得的高純氫，尚需要置換閥2前管線的一段時(shí)間，通常約需2~3小時(shí)
2017
07-24

氫氣發(fā)生器的故障分析
1.發(fā)生器不能啟動(dòng)故障原因：（1）電路沒有接通；（2）氫氣開關(guān)電源損壞；（3）在壓力為0空載運(yùn)行時(shí)電解池?zé)龎?。檢查方法：（1）檢查電路；（2）用萬用表測量電解池的電壓是否在2.3V左右。排除方法：（1）修理電源；（2）更換損壞的氫氣開關(guān)電源；（3）更換電解池。2.產(chǎn)氫達(dá)不到預(yù)定的壓力，氫氣數(shù)顯顯示在500ml／min以上，即儀器顯示量超出實(shí)際使用量較大故障原因：（1）氣路系統(tǒng)漏氣；（2）過濾器或過濾器上蓋沒有擰緊；（3）氫氣電解池反漏。檢查方法：用檢漏液檢測各氣路連接處。排除方法：（1）更換漏氣

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