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2018
08-21

火焰原子吸收光度計的功能及優(yōu)缺點說明
原子化器主要有兩大類，即火焰原子吸收光度計和電熱原子化器?；鹧嬗卸喾N火焰，目前普遍應用的是空氣-乙炔火焰。電熱原子化器普遍應用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計，就有火焰原子吸收分光光度計和帶石墨爐的原子吸收分光光度計。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間，后者在2900℃~3000℃之間?；鹧嬖游展舛扔?，利用空氣-乙炔測定的元素可達30多種，若使用氧化亞氮-乙炔火焰，測定的元素可達70多種。但氧化亞氮-乙炔火焰安全性較差，應用不普遍?？諝?乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可
2018
07-31

紫外分光光度計測定樣品步驟
1、首先，知道所需要測量物質的特征吸收波長是多少，這個可在國家標準、行業(yè)標準或其他相關標準或方法。例如測量總氮的話，就需要220和275nm這2個波長，所以必須買紫外的光度計，并且盡量帶雙波長測定功能，例如測總磷是697nm，只需買臺可見光度計就可以了。2、第二步：知道所測量的物質的實驗方法，需要哪些儀器和設備，還有玻璃器皿等，同時還有比較完成測量所需要的所有化學試劑等。這個可以在標準或實驗方法中找到，基本在互聯(lián)網(wǎng)上都可以找到電子版的測量方法。3、第三步：配置好所需測量物質的標準濃度溶液，一般是
2018
07-25

影響紫外分光光度計使用的幾個重要指標
光度準確度光度準確度指實際測量的光度讀數(shù)值與真值之差。它是用戶對儀器的直接要求，每個用戶都必須重視。雜散光它指不應該有光的地方有了光。它是光譜測量中誤差的主要來源。這個值當然越小越好了。光譜帶寬指從單色器射出的單色光譜線強度輪廓曲線的1/2高度處的譜帶寬度。表征儀器的光譜分辨率。按照比耳定律，光譜帶寬應該是越小越好的，但是如果儀器的光源能量弱，光學傳感器的靈敏度低時，光譜帶寬小了，也得不到理想的測量結果的。所以，選擇和使用儀器時一定注意。穩(wěn)定性穩(wěn)定性是使用者關注的指標之一。儀器的宗旨就是穩(wěn)定可靠
2018
07-13

分享一下關于雙光束紫外分光光度計的功能特點
雙光束紫外分光光度計是實驗室常規(guī)分析設備，它利用光譜分析方法對樣品進行定性、定量分析，在有機化學、無機化學、生物化學、生命科學、藥品分析、食品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)保、地質、冶金、石油、機械、商檢和農(nóng)業(yè)等各個領域都有廣泛的應用。雙光束紫外分光光度計開發(fā)出能夠進行定量測量(標準曲線測量，可對物質進行濃度直讀);動力學測試(測出物質濃度隨時間變化OD值的變化);光譜掃描(可以對某一種物質進行全波段掃描，分析物質的特征波長，判斷實驗過程的誤差);還有可以進行DNA/蛋白質測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農(nóng)
2018
06-28

紫外分光光度計的校正方法
分光光度法的重要的一個物理化學量是吸光度。為了獲得準確的研究結果，準確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關。偶然誤差影響測量的精密度，可通過足夠數(shù)量測量的統(tǒng)計處理來減少;系統(tǒng)誤差影響測量結果的準確度，可在大體相同實驗條件下，用比較一種物質的準確測量結果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而分光光度計的系統(tǒng)誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴格按操作程序測量、儀器調零、準確稱量等來控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關于儀器的系統(tǒng)誤差，可
2018
06-26

雙光束分光光度計的工作原理
雙光束分光光度計是實驗室常規(guī)分析設備，它利用光譜分析方法對樣品進行定性、定量分析，在有機化學、無機化學、生物化學、生命科學、藥品分析、食品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)保、地質、冶金、石油、機械、商檢和農(nóng)業(yè)等各個領域都有廣泛的應用。儀器具有GLP自我鑒定功能，可根據(jù)需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度，并出具檢測報告。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不同的分子、原子、和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同
2018
06-26

紫外分光光度計如何進行波長準確度檢驗
紫外分光光度計波長準確度(半年檢查一次)注：如果特征峰的波長處于的范圍以外，請與島津維修站。波長準確度利用氘燈的特征峰的波長進行檢查，2個峰分別位于486.0nm和656.1nm。步驟如下：1選擇窗口光譜.2選擇編輯方法。設置測定參數(shù)如下：測定方式：能量記錄范圍：0(低)~150(高)0(低)~100(高)波長范圍：660(開始)~650(結束)660(開始)~650(結束)掃描速度：慢中等采樣間隔：自動自動選擇儀器參數(shù)表設置測定參數(shù)如下：燈：D2(氘燈)檢測器：PM(光電倍增管)(UV-160
2018
06-13

雙光束分光光度計的特點總結分享
雙光束分光光度計的特點總結分享1.測量數(shù)據(jù)可通過打印機輸出，具有USB接口2.可斷電保存測量參數(shù)和數(shù)據(jù)，方便用戶使用3.寬廣的波長范圍，可滿足各個領域對波長范圍的要求4.全自動的設計理念，實現(xiàn)了zui簡單的測量手段5.大規(guī)模集成電路的設計大大提高了系統(tǒng)的擴展性和可靠性6.改良優(yōu)化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統(tǒng)高性能和高可靠性7.豐富的測量方法，具有波長掃描、時間掃描、多波長測定、多階導數(shù)測定(選)、雙波長、三波長(選)DNA蛋白質測量(選)等多種測量方法，可滿足不同測量的要求，并可在6英
2018
05-28

雙光束分光光度計擁有那些廣泛的使用領域
今天給大家?guī)淼氖请p光束分光光度計廣泛的使用領域，那么雙光束分光光度計具體的適用領域都有那些呢?下面就一起來看看吧?？蒲袡C構：國家質檢機構對產(chǎn)品的質量檢驗、制造企業(yè)產(chǎn)成品的質量控制、進出口商品的檢驗檢疫、科研院所。教學研究：可應用于配合物組成測定、動力學研究、酸堿離解常數(shù)測定、光度滴定。環(huán)境監(jiān)測：可按國家標準完成對水質，大氣、降雨及土壤等的監(jiān)測，測定其中各類污染物的含量。生命科學：可對生命領域的微量樣品進行測試，并提供DNA/蛋白質檢測器，能夠快速的測量DNA/蛋白質的濃度。同時還可以設置不同分
2018
04-02

如何解決紫外可見分光光度計比色皿沾污的問題
當發(fā)現(xiàn)紫外可見分光光度計的比色皿被沾污，應如何解決呢?這邊有兩種方法可以解決：一、用超聲波清洗當發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時，可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時，一般都能解決問題。但是要特別注意，不能用大功率超聲波來清洗比色皿，否則，會損壞比色皿。二、用洗液清洗當發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時，可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強的物質沾污(如被木質素沾污)或特濃的試樣沾污，并且凝結在比色皿的通光面上，用洗液清洗是不行的。此外，還應特別注意的是，不能用金屬棒或硬的木
2018
03-26

紫外可見分光光度計的構成簡析
紫外可見分光光度計由光源、單色器、樣品池、檢測器、記錄裝置以及數(shù)據(jù)處理等部分組成。為得到全波長范圍（200~800nm）的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185~395nm，鎢燈的為350~800nm。絕大多數(shù)儀器都通過一個動鏡實現(xiàn)光源之間的平滑切換，可以平滑的在全光譜范圍內(nèi)掃描。光源發(fā)出的光通過光孔調制成光束，然后進入單色器；單色器由色散棱鏡或衍射光柵組成，光束從單色器的色散原件發(fā)出后成為多組分不同波長的單色光，通過光柵的轉動分別將不同波長的單色光經(jīng)狹縫送入樣品池，然后進入檢測器，zui
2018
03-23

紫外可見分光光度計維護要點是什么？
紫外可見分光光度計在使用中會產(chǎn)生一定的性能問題，要定期對儀器進行測試和維護，可以保證儀器可以保持工作*狀態(tài)。那么紫外分光光度計如何維護呢？下面就來具體介紹一下紫外可見分光光度計的維護要點，希望可以幫助到大家。紫外可見分光光度計的應用：紫外可見分光光度計引用新型技術，其功能強大，采用單色器技術，波長范圍190~1100nm，是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，應用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。紫外可見分光光度計的維護要點：一、溫度和濕度是影響儀器性能
2018
03-21

紫外可見分光光度計定量、定性分析需注意的問題
使用紫外可見分光光度計進行定量和定性分析需注意以下一些問題：吸光度讀數(shù)范圍：吸光度測量誤差在透過率過大或過小時都會變大，為了滿足定量分析的誤差要求（），在定量分析時要求吸光度應在一定的范圍內(nèi)，這個范圍的具體值與儀器性能有關，主要是與紫外可見分光光度計檢測系統(tǒng)噪聲大小有關，但通常都在0.1~1.0范圍內(nèi)，如果儀器的檔次更低，則范圍更窄。根據(jù)朗伯比爾定律，影響吸光度大小的因素主要是樣品摩爾吸光系數(shù)，濃度和比色皿光程。實驗中吸光度過大的樣品可通過稀釋樣品使吸光度到所需范圍內(nèi)。如果樣品不能稀釋，可以改用
2018
03-19

紫外可見分光光度計的溶劑應如何選擇
紫外可見分光光度計的溶劑應如何選擇，以及認真選擇溶劑的重要性，下面讓我們一起來看看吧！一、紫外可見分光光度計溶劑的重要性紫外可見分光光度計溶劑的選擇也是很重要的。因為，同一種物質，溶解在不同的溶劑中，會有不同的分析測試結果。在*相同的測試條件下，同樣是碘，溶解在不同溶劑中，測試結果*不同。二、認真選擇溶劑的zui短可用波長許多有機溶劑，它們對光的吸收，各有自己不同的截止波長（zui短可用波長）。例如丙酮，它對330nm以下的所有波長全部吸收。也就是說，丙酮的zui短可用波長為330nm。如果樣品
2018
03-16

如何避免紫外可見分光光度計分析誤差
一、雜散光的重要性雜散光是紫外可見分光光度計非常重要的關鍵技術指標。它是紫外可見分光光度計分析誤差的主要來源,它直接限制被分析測試樣品濃度的上限。當一臺紫外可見分光光度計的雜散光一定時,被分析的試樣濃度越大,其分析誤差就越大。astm認為:“雜散光可能是光譜測量中主要誤差的來源。尤其對高濃度的分析測試時,雜散光更加重要”。有文獻報道,在紫外可見光區(qū)的吸收光譜分析中,若儀器有1%的雜散光,則對2.0a的樣品測試時,會引起2%的分析誤差時,說明儀器中有這種雜散光存在。但必須注意,當儀器存在零點誤差時
2018
03-14

紫外可見分光光度計在生命科學中的應用
目前,紫外可見分光光度計的應用主要是在定量分析方面。先從生命科學領域的應用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學中應用非常廣泛。zui主要的是以下5個方面。1.蛋白質分析工作中的應用紫外可見分光光度計在蛋白質的分析中,zui主要的是作蛋白質含量檢測;一般是在蛋白質的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質對紫外光的主要吸收波長為280nm,所以,采用光度測量模式,將儀器的波長GOTO到蛋白質的zui大吸收峰波長280nm上,測試其吸光度大小,就可完成對蛋白質的定量檢測。2.核酸分析工作中的應用紫外可見分光
2018
03-12

紫外可見分光光度計的常見故障
一.光源部分：(1)故障：鎢燈不亮;原因：鎢燈燈絲燒斷(此種原因幾率zui高);檢查：鎢燈兩端有工作電壓，但燈不亮;取下鎢燈用萬用表電阻檔檢測。處置：更換新鎢燈;(2)故障：鎢燈不亮;原因：沒有點燈電壓;檢查：保險絲被熔斷;處置：更換保險絲，(如更換后再次燒斷則要檢查供電電路);(3)故障：氘燈不亮;原因：氘燈壽命到期(此種原因幾率zui高);檢查：燈絲電壓、陽極電壓均有，燈絲也可能未斷(可看到燈絲發(fā)紅);處置：更換氘燈;(4)故障：氘燈不亮;原因：氘燈起輝電路故障;檢查：氘燈在起輝的過程中，一
2018
03-06

火焰原子吸收光譜儀干擾消除法
1、火焰原子吸收光譜儀*條件的選擇A吸收波長的選擇B原子化工作條件的選擇a空心陰極燈工作條件的選擇(包括預熱時間、工作電流)b火焰燃燒器操作條件的選擇(試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度)c石墨爐*操作條件的選擇(惰性氣體、*原子化溫度)C光譜通帶的選擇D檢測器光電倍增管工作條件的選擇2、.火焰原子吸收光譜儀干擾及消除方法干擾分為：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾化學干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護絡合劑、加入緩沖劑背景干擾的消除辦法：雙波長法、氘燈校正法、自吸收
2018
03-01

影響火焰光度計分析的三大因素
從分子結構理論了解到:原子的外層電子總沿著固定的軌道運行,當受到火焰提供的熱能后,其電子就要脫離原先軌道躍遷到受激能級軌道,由于同時又受到原子核的吸引,電子又從受激能級回復到正常狀態(tài)時,電子就要釋放能量.這種能量是以發(fā)射出其元素特定波長的光譜來表示.利用測量元素特定光譜的波長的發(fā)光強弱來進行元素定性定量的方法就稱之為火焰發(fā)射光譜分析法,利用火焰光譜分析法制造的分析儀器就叫火焰光度計。對火焰光度計來講,雖然理論上被測元素含量與其發(fā)射光譜強度成正比,但由于受到激發(fā)能量限制,一般只適用于一定濃度范圍的
2016
03-31

紫外光度計的日常維護
紫外光度計的日常維護要懂得分析儀器的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法，經(jīng)常對儀器進行維護和測試，以保證儀器工作在*狀態(tài)。一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機械部分的誤差或性能下降；造成光學部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產(chǎn)生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響儀器壽命。維護保養(yǎng)時應定期加以校正。應具備四季恒濕的儀器室，配置恒溫設備，特別是地處南方地區(qū)的實驗室。二、環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體也會影響機械系

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