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藥監(jiān)局發(fā)布《中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2021年度)》 嚴(yán)格落實(shí)“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”要求
2022年03月02日 11:05:34 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:羊舌木 點(diǎn)擊量:4028

近日,國家藥監(jiān)局正式發(fā)布了《中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2021年度)》(以下簡稱《年報(bào)》),對去年我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)。

  【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】近日,國家藥監(jiān)局正式發(fā)布了《中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2021年度)》(以下簡稱《年報(bào)》),對去年我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)。我國建立標(biāo)準(zhǔn)管理長效機(jī)制,優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作機(jī)制,引導(dǎo)各方積極參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,完善標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施反饋機(jī)制,形成了標(biāo)準(zhǔn)制修訂全鏈條閉環(huán)管理。
 
  《年報(bào)》分別從做好標(biāo)準(zhǔn)體系頂層設(shè)計(jì)、健全標(biāo)準(zhǔn)組織架構(gòu)、研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化評(píng)估強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、完成標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)、 建立標(biāo)準(zhǔn)管理長效機(jī)制、參與國際標(biāo)準(zhǔn)制修訂、提升標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)水平、宣傳推廣標(biāo)準(zhǔn)理念等九大方面來對2021年度中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理進(jìn)行總結(jié)。
 
  2021年,國家藥監(jiān)局整合各方資源,積極推動(dòng)在監(jiān)管急需領(lǐng)域、創(chuàng)新領(lǐng)域成立標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)組織,先后批準(zhǔn)成立全國醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)用高通量測序2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位,進(jìn)一步健全標(biāo)準(zhǔn)組織架構(gòu)。
 
  《年報(bào)》顯示,2012年下達(dá)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃38項(xiàng),醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃79項(xiàng);發(fā)布醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)35項(xiàng),醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)146項(xiàng),醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單3項(xiàng)。截至2021年12月31日,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共計(jì)1849項(xiàng),醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系持續(xù)優(yōu)化。
 
  近3年來,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量穩(wěn)步提升,其中,國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量增長顯著?!赌陥?bào)》透露,2021年全國共發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)181項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量較上一年度增長21%。同時(shí),標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,覆蓋領(lǐng)域更加全面,標(biāo)準(zhǔn)效力得到增強(qiáng)。截至2021年12月31日,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對象統(tǒng)計(jì),現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中有基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)301項(xiàng),占比16%;管理標(biāo)準(zhǔn)47項(xiàng),占比3%;方法標(biāo)準(zhǔn)448項(xiàng),占比24%;產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)1053項(xiàng),占比57%。在對存量醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化評(píng)估的基礎(chǔ)上,我國將增量醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格限定在涉及基本安全、性能要求以及涉及安全的基礎(chǔ)通用性技術(shù)要求和涉及《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》有關(guān)要求的范疇,2021年共發(fā)布醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)41項(xiàng),其中國家標(biāo)準(zhǔn)17項(xiàng)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)24項(xiàng)。
 
  研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)成為我國2021年醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作的“亮點(diǎn)”之一。在研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)方面,我國組織制定了《新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》《新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》等5項(xiàng)推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),從核酸、抗原及抗體檢測等方面為新型冠狀病毒檢測試劑質(zhì)量評(píng)價(jià)提供技術(shù)支撐。我國積極助力國際疫情防控,由我國提出并負(fù)責(zé)完成的首個(gè)新冠肺炎疫情防控醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目獲得發(fā)布,填補(bǔ)了相關(guān)產(chǎn)品國際標(biāo)準(zhǔn)的空白,為保障高流量呼吸治療設(shè)備的安全有效,促進(jìn)國際流通起到了積極作用,為全球疫情防控提供技術(shù)支持、貢獻(xiàn)中國智慧。
 
  在國際標(biāo)準(zhǔn)制修訂方面,我國主導(dǎo)制定的2項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布除上述新冠肺炎疫情防控醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)外,首個(gè)由我國醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 1553-2017)轉(zhuǎn)化的國際標(biāo)準(zhǔn)I SO 22679-2021《心血管植入物-心臟封堵器》于2021年11月正式發(fā)布。該國際標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布標(biāo)志著我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)在持續(xù)提升與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度的基礎(chǔ)上,逐步開始探索將我國標(biāo)準(zhǔn)推廣到國際。
 
  除此之外,2021年我國還提出了《計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的能譜成像性能評(píng)價(jià)方法》《外科器械吻合器第1部分:術(shù)語和定義》《外科器械吻合器V第2部分:通用要求》等6項(xiàng)醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)申請。我國主導(dǎo)制定的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 8536-15《醫(yī)用輸液器第15部分:一次性使用避光輸液器》目前處于最終國際標(biāo)準(zhǔn)草案(FDIS)投票階段;國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/DIS 24072《輸液器進(jìn)氣器件氣溶膠細(xì)菌截留試驗(yàn)方法》和技術(shù)規(guī)范ISO/TS 24560-1《組織工程醫(yī)療產(chǎn)品軟骨核磁評(píng)價(jià)第1部分:采用延遲增強(qiáng)磁共振成像和T2 Mapping技術(shù)的臨床評(píng)價(jià)方法》已進(jìn)入國際標(biāo)準(zhǔn)草案(DIS)階段。
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