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2024年國談有了新進展!初審名單出爐,多款重磅創(chuàng)新藥在列
2024年08月09日 16:02:54 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:3825

近日,2024年國談有了新進展。即根據(jù)國家醫(yī)保局網(wǎng)站8月7日消息,2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品及相關(guān)信息正式發(fā)布。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來,在國家利好政策的支持下,創(chuàng)新藥品上市數(shù)量明顯上升,創(chuàng)新藥品醫(yī)保準入速度也越來越快。據(jù)悉,近日,2024年國談有了新進展。即根據(jù)國家醫(yī)保局網(wǎng)站8月7日消息,2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品及相關(guān)信息正式發(fā)布。
 
  消息顯示,2024年7月1日9時至7月14日17時,國家醫(yī)保局共收到企業(yè)申報信息626份,涉及藥品(通用名,下同)574個。經(jīng)審核,440個藥品通過初步形式審查。有業(yè)內(nèi)人士指出,與2023年390個藥品通過初步形式審查相比,今年申報和通過初審的藥品的數(shù)量均有所增加。
 
  所謂形式審查,是對申報藥品是否符合當年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報條件以及藥品信息完整性進行的審核。對藥品申報資料進行形式審查,一方面可以確保申報的藥品符合申報條件,另一方面對申報資料的完整性、規(guī)范性進行審核,有利于使后續(xù)階段提供給專家的信息的準確性、完整性更有保障。
 
  根據(jù)國家醫(yī)保局工作安排,形式審查主要分為初審、初審結(jié)果公示、復(fù)審、復(fù)審結(jié)果公告四個步驟。上述公示的內(nèi)容即為今年的初審結(jié)果。業(yè)內(nèi)表示,一個藥品通過初步形式審查,只代表其符合申報條件,具備了參與目錄調(diào)整的資格,不代表其已經(jīng)進入了國家醫(yī)保藥品目錄。
 
  據(jù)了解,本次通過初步形式審查的藥物名單中,多款重磅創(chuàng)新藥在列。
 
  其中包括復(fù)星醫(yī)藥旗下復(fù)星凱特的重磅CAR-T品種阿基侖賽注射液。資料顯示,2021年6月,奕凱達®(阿基侖賽注射液)獲批上市,成為國內(nèi)獲批上市CAR-T細胞治療產(chǎn)品。截至目前,奕凱達®已累計惠及超過700位淋巴瘤患者,被納入超過110款省市惠民保和超過80項商業(yè)保險。
 
  業(yè)內(nèi)表示,阿基侖賽注射液是國內(nèi)頭款沖刺醫(yī)保的CAR-T療法,在2021年醫(yī)保目錄調(diào)整過程中,阿基侖賽注射液曾通過醫(yī)保初步形式審查,但最終沒能坐上談判桌。2022年,該藥沒有出現(xiàn)在通過形式審查的申報藥品名單中。
 
  本次通過初步形式審查CAR-T品種除了復(fù)星醫(yī)藥的阿基侖賽注射液外,還有藥明巨諾-B的瑞基奧侖賽注射液,合源生物科技(天津)有限公司的納基奧侖賽注射液、科濟藥業(yè)-B的澤沃基奧侖賽注射液。
 
  據(jù)悉,本次還有多款抗癌創(chuàng)新藥也出現(xiàn)在了通過初步形式審查的目錄外藥品名單中。例如百濟神州的達妥昔單抗β注射液、石藥集團的PD-1品種恩朗蘇拜單抗注射液、康哲藥業(yè)的亞甲藍腸溶緩釋片等。
 
  其中根據(jù)資料顯示,達妥昔單抗β注射液是一種經(jīng)過優(yōu)化的新一代GD2單克隆抗體,用于治療12月齡及以上的高危神經(jīng)母細胞瘤患者,及伴或不伴有殘留病灶的復(fù)發(fā)或難治性神經(jīng)母細胞瘤患者。
 
  由石藥集團自主研發(fā)的1類生物新藥、PD-1抑制劑恩朗蘇拜單抗注射液(恩舒幸)于2024年6月25日,正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準。此次獲批的適應(yīng)癥為。既往接受含鉑化療治療失敗的PD-L1表達陽性(CPS≥1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。
 
  康方生物的自主研發(fā)的腫瘤免疫雙特異性抗體新藥卡度尼利單抗注射液也通過了初審。據(jù)悉,康方生物于6月18日下調(diào)了其雙抗新藥卡度尼利單抗的價格,從13220元/125mg/瓶降至6166元/125mg/瓶,降幅為53.4%。此外,先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與邁博藥業(yè)合作的新一代EGFR抗體藥物西妥昔單抗β注射液也出現(xiàn)在了通過初審名單中。
 
  業(yè)內(nèi)認為,國家醫(yī)保目錄的吸引力正在逐年提升,已成為創(chuàng)新藥商業(yè)化過程中至關(guān)重要的門檻,今年申報藥品數(shù)量有所增加是全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展戰(zhàn)略的有力體現(xiàn)。據(jù)悉,今年以來,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)不斷迎政策暖風(fēng)。7月《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》審議通過,強調(diào)調(diào)動科技創(chuàng)新資源,強化新藥創(chuàng)制基礎(chǔ)研究。
 
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