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創(chuàng)新高!2024年度藥物臨床試驗(yàn)登記總量4900項(xiàng)
2025年07月18日 13:52:40 來(lái)源:化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量:185

2024 年,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記臨床試驗(yàn)總量達(dá)4900項(xiàng)(以CTR計(jì)),較2023年增長(zhǎng)了13.9%,其中化學(xué)藥品和生物制品的新藥臨床試驗(yàn)占比較高。

  日前,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(2024年)》,旨在展示中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀,進(jìn)一步提升臨床試驗(yàn)的透明度,為新藥研發(fā)與審評(píng)審批提供科學(xué)參考。
 
  本次年度報(bào)告對(duì)2024年中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)情況進(jìn)行了系統(tǒng)梳理,從臨床試驗(yàn)登記總體概況、各藥物類(lèi)型臨床試驗(yàn)基本特征、實(shí)施情況及質(zhì)量控制情況等方面進(jìn)行匯總分析。
 
  1. 新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)量
 
  2024 年,藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記臨床試驗(yàn)總量達(dá)4900項(xiàng)(以CTR計(jì)),較2023年增長(zhǎng)了13.9%。其中,新藥臨床試驗(yàn)(以受理號(hào)登記)數(shù)量為2539項(xiàng),較2023年增長(zhǎng)了9.3%。
 
  2. 藥物類(lèi)型與注冊(cè)分類(lèi)
 
  按化學(xué)藥品、生物制品和中藥分類(lèi),2024年化學(xué)藥品和生物制品的新藥臨床試驗(yàn)占比較高,化學(xué)藥品占比最高,為55.7%,生物制品占比約為40.5%,中藥占比約為3.8%。
 
  從注冊(cè)分類(lèi)分析,2024年注冊(cè)分類(lèi)為1類(lèi)的藥物共登記臨床試驗(yàn)1735項(xiàng),占新藥臨床試驗(yàn)(以受理號(hào)登記)總數(shù)的68.3%,其中化學(xué)藥品占比最高,為52.3%。1類(lèi)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)以抗腫瘤藥物占比較高,占總體的39.0%。
 
  2024年細(xì)胞和基因治療類(lèi)產(chǎn)品共登記臨床試驗(yàn)115項(xiàng),較2023年增加了42.0%,以抗腫瘤適應(yīng)癥藥物為主。醫(yī)學(xué)影像學(xué)和放射性藥物共登記臨床試驗(yàn)23項(xiàng),為近年來(lái)最多。
 
  3. 目標(biāo)適應(yīng)癥與臨床試驗(yàn)分期
 
  2024年化學(xué)藥品和生物制品臨床試驗(yàn)的目標(biāo)適應(yīng)癥主要集中在抗腫瘤領(lǐng)域,其次為皮膚及五官科藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物、呼吸系統(tǒng)疾病及抗過(guò)敏藥物、預(yù)防性疫苗和血液系統(tǒng)疾病藥物。中藥主要集中在呼吸、消化等適應(yīng)癥。
 
  4.臨床試驗(yàn)地域分布分析
 
  2024年臨床試驗(yàn)組長(zhǎng)單位和參加單位主要分布在北京市、上海市、江蘇省、湖南省和廣東省。兒童臨床試驗(yàn)組長(zhǎng)單位主要集中在北京市,廣東省臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與兒童臨床試驗(yàn)的次數(shù)最多。
 
  從整體上來(lái)看,2024年,我國(guó)醫(yī)療臨床試驗(yàn)登記總量保持增長(zhǎng),彰顯出我國(guó)臨床研發(fā)領(lǐng)域的積極發(fā)展態(tài)勢(shì)。
 
  素材來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
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