張力性瘢痕小鼠模型造模方法如下：

將健康C57BL/6小鼠隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,于兩組小鼠背部正中做2 cm長線性切口,術(shù)后第4天拆除縫合線,并安裝機(jī)械牽拉裝置,對照組不牽拉,實(shí)驗(yàn)組間斷牽拉14 d.分別于牽拉14 d后(牽拉結(jié)束當(dāng)天),牽拉結(jié)束后30 d和60 d拍照并取材,HE染色分析兩組瘢痕組織的病理學(xué)變化,Masson染色計(jì)數(shù)瘢痕組織的細(xì)胞數(shù)量,分析其膠原分布情況,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析.結(jié)果牽拉14 d后,實(shí)驗(yàn)組形成了類似于人體瘢痕組織的紅色無毛區(qū)域,平均面積(3.92±1.24)mm~2,20倍物鏡下每視野細(xì)胞數(shù)為(292±34)個(gè),膠原面積為(0.115±0.015)mm~2;對照組瘢痕區(qū)域成線狀,其瘢痕面積,細(xì)胞數(shù)目和膠原含量均小于實(shí)驗(yàn)組,組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05).牽拉結(jié)束后30 d和60 d結(jié)果與牽拉14 d時(shí)相近.結(jié)論機(jī)械張力加載誘導(dǎo)形成的小鼠增生性瘢痕至少可以維持60 d,構(gòu)建的增生性瘢痕實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀欣谕苿?dòng)小鼠創(chuàng)傷后瘢痕形成機(jī)制探索。