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FPASI-Ct-dSPIM-光片照明顯微鏡

2025-05-18

產(chǎn)      地:
www.f-lab.cn/lightsheet.html
所在地區(qū):
上海上海市
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光片照明顯微鏡、光片顯微鏡、光片掃描顯微鏡是專業(yè)為清除的組織樣本成像設(shè)計的雙視圖選擇性光片顯微鏡SPIM,適合大尺寸樣品成像,應(yīng)用于各種清除組織樣本成像,包括整個小鼠大腦和切片的清除組織成像。
光片照明顯微鏡、光片顯微鏡、光片掃描顯微鏡
光片照明顯微鏡、光片顯微鏡、光片掃描顯微鏡配各種光學(xué)機械,包括電動位移臺、創(chuàng)建2D掃描器鏡和移動光片,特殊物鏡用于清除組織樣本,激光器系統(tǒng)和和sCMOS相機等。
光片照明顯微鏡
雙選擇性光片照明顯微鏡特點
圖像獲取:>10^8像素/秒
XYZ三軸亞微米分辨率
傳統(tǒng)式培養(yǎng)皿樣品培養(yǎng),方便取舍
成像:平面樣品5mm深,12mm半徑球形
適合介質(zhì)折射率范圍1.33~1.56,含水有機介質(zhì)
雙選擇性光片照明顯微鏡機配置
(一)單側(cè)系統(tǒng):一個物鏡發(fā)出光片,一個物鏡成像,優(yōu)點:快捷采購,花費低廉;缺點:XY分辨率比Z 分辨率更高。
(二)雙側(cè)系統(tǒng):物鏡的兩邊都有光片掃描器相機。從而數(shù)據(jù)來自兩種視圖,并且兩種數(shù)據(jù)集能夠在計算機層面上合成產(chǎn)生一個帶有同向性的3D分辨率。若需要可以單面操作。優(yōu)點:XY和Z的分辨率都非常棒。缺點:更多的硬件需要購買。同向性分辨率需要雙倍采集時間,更龐大的數(shù)據(jù)處理進(jìn)程。
雙選擇性光片照明顯微鏡配置變化
1.成像光路上帶有濾光片轉(zhuǎn)輪
2.不對稱單側(cè)光片系統(tǒng),可使用其它制造商的高數(shù)值孔徑NA鏡頭
3.非高斯光束
4.雙光子顯微鏡
三、更多詳細(xì)信息
雙選擇性光片照明顯微鏡規(guī)格參數(shù)

視場>1.1mm(對角)
分辨率<800nm XYZ三軸 @500nm波長,受衍射極限限制
樣品尺寸5~200mm@XY軸,或者高達(dá)12mm半徑球體
說明受物鏡影響,上述數(shù)據(jù)采用ASI/特殊光學(xué)16.7×/0.4多浸入式物鏡
安裝開口式培養(yǎng)皿,物鏡浸入到介質(zhì)中
成像深度>5mm平面樣品深度(像差常受限制)
軟件各種免費/開放資源和專有的,
兼容相機任何帶有外部觸發(fā)器的sCMOS相機
兼容的激光任何帶有TTL控制(雙光纖輸出)
采集模式推薦位移臺掃描用于大尺寸樣品
多點采集采集多位置、多顏色和時間點的任何組合

光片照明顯微鏡、光片顯微鏡、光片掃描顯微鏡SPIM概念
將兩個物鏡以成直角放置在培養(yǎng)皿樣品的上部,每個物鏡與培養(yǎng)皿平面成45度。一個物鏡產(chǎn)生光片,使用另一個物鏡成像。通過移動光片通過樣品收集一系列圖像堆,在雙選擇性光片照明顯微鏡ct-dSPIM的情況下,樣品通常使用XY位移臺通過固定的光片移動。對于某些應(yīng)用程序,來自單個視圖或圖像堆的3D信息就足夠。對于雙視圖系統(tǒng),兩個物鏡的作用相反,從垂直方向收集另一個物鏡的圖像。這兩個圖像數(shù)據(jù)可以通過計算機融合得到具有各向同性分辨率的三維圖像數(shù)據(jù)集,另外一個物鏡的視圖就克服了軸向分辨率較差的問題。
光片照明顯微鏡




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