尿液中類花生酸代謝物分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

類花生酸，也稱類二十烷酸，是在正常和病理生理條件下由許多類型的細胞產(chǎn)生和分泌的一類信號分子家族。在人體中，這些代謝物會排泄到體液中，如血漿和尿液。類花生酸的前體是被酯化為細胞膜磷脂的20碳PUFAs，如花生四烯酸（C20:4）。在進一步代謝為類花生酸前，脂肪酸（FAs）在磷脂酶A2的作用下從磷脂中酶解出來。因此，脂肪酸作為膜成分（即PUFA含量）針對細胞類型是具有特異的，且對于細胞功能至關(guān)重要，并受營養(yǎng)物質(zhì)影響。 類花生酸類物質(zhì)具有多種多樣的生理作用。n-6脂肪酸花生四烯酸（C20:4）是類花生酸前體，主要產(chǎn)生促炎性類花生酸，包括前列腺素（PGs）（兩個系列）、血栓烷（TXs）（兩個系列），LTs（四個系列）和羥基二十碳四烯酸（HETE）的衍生物。類花生酸在各種疾病和病理生理條件下濃度升高，包括1型/2型糖尿病、心血管疾病、肥胖癥、多性硬化癥、囊性纖維化、腸和肺部疾病、神經(jīng)退行性疾病和幾種癌癥。 尿液中關(guān)鍵的類花生酸代謝物中，由花生四烯酸產(chǎn)生的，與氧化應(yīng)激或促炎狀態(tài)有關(guān)的包括： a) tetranor PGE-M，一種由環(huán)氧酶（COX）-1和COX-2合成的PGE2（存在于血漿中，相對不穩(wěn)定）的穩(wěn)定代謝物。在癌癥患者（如肺癌患者）的尿液水平升高。 b) 8-iso-PGF2α（也稱為8-epi-PGF2α、8-異前列烷或iPF2α-III）是被用作氧化應(yīng)激生物標(biāo)志物的zuì普遍的類花生酸分子。8-iso-PGF2α通過自由基介導(dǎo)花生四烯酸氧化，而非酶促生成的。8-iso-PGF2α存在于血漿中，但相對不穩(wěn)定。在神經(jīng)退行性疾病或1型/2型糖尿病患者中水平會升高。 c) 2,3-dinor-8-iso-PGF2α，8-iso-PGF2的β-氧化產(chǎn)物。 d) 2,3-dinor-TXB2 e) 11-dehydro-TXB2，由COX-1產(chǎn)生的TXA2的穩(wěn)定尿代謝物。在糖尿病患者中水平升高，并認(rèn)為反映了血小板的激活。 f) LTE4，由LTC4形成的LTD4的代謝物；白三烯的合成受5-脂氧合酶的調(diào)控。LTE4被用作為預(yù)測哮喘的生物標(biāo)志物，并被認(rèn)為可以反映全身的LT狀態(tài)。 g) 由12-脂氧合酶產(chǎn)生的12-HETE。在女性糖尿病患者和高血壓患者中其濃度增加。類似于11-dehydro-TXB2，增加的12-HETE水平可能與血小板激活有關(guān)。

尿液中類花生酸代謝物分析

尿液中花生酸代謝物通常通過GC-MS或LC-MS/MS測定，通常需要復(fù)雜且耗時的樣品提取和衍生化。雖然存在用于對單個尿液類花生酸類物質(zhì)進行譜分析的方法，但是用于定量從不同途徑產(chǎn)生的尿液中的花生酸類物質(zhì)的方法卻很少。百泰派克生物科技基于高穩(wěn)定性、可重復(fù)和高靈敏度的分離、表征、鑒定和定量分析系統(tǒng)，結(jié)合LC-MS/MS提供可靠、快速且經(jīng)濟高效的類花生酸代謝物分析服務(wù)。

百泰派克可提供以下類花生酸代謝物的分析

• PGE-M (tetranor-13,14-dihydro-15-keto-prostaglandin E2) 2. PGF-M (tetranor-13,14-dihydro-15-keto-prostaglandin F2α) 3. PGI-M (2,3-dinor-6-keto-PGF1α) 4. TXB-M (2,3-dinor-TXB2) 5. LTE4

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標(biāo)同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

尿液中類花生酸代謝物分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹