現(xiàn)貨*供應(yīng)潮霉素B Hygromycin B Roche原裝

       潮霉素B是由吸水鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和 誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。 抗性基因： 對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶（Hph）的基因。

至今發(fā)現(xiàn)兩種來源：  Streptomyces hygroscopicus產(chǎn)生的Hph抗性基因； Escherichia coli ， Klebsiella pneumoniae內(nèi)質(zhì)粒攜帶的Hph抗性基因（常用）；

       應(yīng)用濃度： 潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化。*使用濃度為50-1000 μg/mL，*濃度需要殺滅曲線來確定。 哺乳動物細胞·200-500 μg/mL；細菌/植物細胞·100-300 μg/mL；真菌·300-1000 μg/mL

產(chǎn)品使用：

使用一：殺滅曲線確定*殺死濃度（僅作參考，因個人檢測體系而異）

（1）往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細胞，細胞密度約50-200細胞/孔；細胞貼壁之后，往每孔加入含不同濃度（如50-1000μg/mL，至少5個濃度）潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基； （2）37℃，5% CO2培養(yǎng)箱孵育細胞10-14天；

（3）培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液，培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B；

（4）10-14 天后使用細胞增殖方法如MTT，CCK-8等評估細胞活力；也可以通過檢測細胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有 細胞的zui小濃度為*篩選濃度。 使用二：篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞 對于貼壁細胞，直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml；對于懸浮細胞，無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基； 5-7天后，如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基； 再孵育細胞5-7天； 10-14天孵育后，培養(yǎng)體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一，更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。

2-8度保存