Cre重組酶/I型拓?fù)洚悩?gòu)酶/Cre recombinase
英文名稱：Cre recombinase
其他名稱：I型拓?fù)洚悩?gòu)酶
級別：BR
濃度：1U/μl
活力定義：在50 μl反應(yīng)體系中，37℃ 30分鐘條件下，使0.25 μg的pLox2+對照DNA產(chǎn)生zui大位點特異性重組所需要的酶量定義為一個單位。zui大重組可以通過瓊脂糖凝膠電泳分析或通過反應(yīng)物轉(zhuǎn)化后行氨芐抗性平板篩選。
使用建議：建議進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳前，將Cre重組酶反應(yīng)混合物于70℃溫育10分鐘
熱失活：70℃，10分鐘
性狀：產(chǎn)品含1毫升的10×Cre Reaction Buffer。Cre重組酶是細(xì)菌噬菌體P1的I型拓?fù)洚悩?gòu)酶,催化loxP位點間的DNA進(jìn)行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導(dǎo)的重組很快在底物與反應(yīng)產(chǎn)物之間達(dá)到平衡。loxP識別元件是一34bp序列，其兩端是兩個13 bp的反向重復(fù)序列，中間是起定向作用的8 bp間隔區(qū)。重組產(chǎn)物根據(jù)loxP位點的位置和相對方向而不同，兩個含單loxP位點的DNA將被融合。兩個正向重復(fù)loxP位點間的DNA 將以環(huán)狀形式切割，而兩個反向loxP位點間的DNA序列將被翻轉(zhuǎn)。 本制品是把編碼細(xì)菌噬菌體P1 Cre蛋白的質(zhì)粒在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后，經(jīng)多次純化分離而得到的
用途：生化研究。兩個loxP位點之間DNA的切割；含loxP位點DNA分子的融合；loxP位點之間DNA序列的翻轉(zhuǎn)
保存：-20℃