二、樣品制備
在全國(guó)代表性自然地理環(huán)境及不同地質(zhì)背景或不同類(lèi)型礦化區(qū)采集的水系沉積物樣品，其中：
GBW07301 采自陜西蘭田花崗巖區(qū)，07302 江西大茅山花崗巖區(qū)，07303 江西德興斑巖銅礦區(qū)，07304
和07305 安徽銅陵灰?guī)r和矽卡巖礦化區(qū)，07306 青海乍多斑巖銅礦區(qū)，07307 遼寧開(kāi)源鉛鋅礦區(qū)，07308
廣東豐順?biāo)嵝曰鹕綆r區(qū)。樣品經(jīng)晾干，過(guò)0.25mm 或1mm 篩去除雜物,混合,120℃烘24h 去負(fù)水、滅活，
用高鋁瓷球磨機(jī)研磨至-0.074mm 占99%以上。
三、均勻性和穩(wěn)定性
從zui小包裝瓶中隨機(jī)抽取 18 瓶，采用原子吸收、X-射線熒光或中子活化法對(duì)不同含量和性質(zhì)的代
表性元素進(jìn)行雙份分析，用套合方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)，證明樣品均勻性良好，分析zui小取樣量為0.1g。經(jīng)
多年穩(wěn)定性考核證明樣品穩(wěn)定性良好。有效期至2020 年。
四、樣品測(cè)試
所采用的主要分析方法及其測(cè)試的元素為，火焰原子吸收(發(fā)射)法：Ag Ba Bi Cd Co Cr Cs Cu Hg Li
Mn Nb Pb Rb Sb Sr Zn Fe Mg Ca Na K； 石墨爐原子吸收法：Ag Au Be Cd In Te Tl 等； 原子熒光法：
As Bi Hg Sb Se Te； 分光比色法：As B Be Bi Br Co Cr Cu F Ga Ge In Mn Mo Nb Ni P Pb Sb Sc Se Sn Ta Te
Th Ti Tl U V W Zn Zr Si Al Fe 等； 電弧發(fā)射光譜法：Ag Au B Be In Mo Nb Sn Tl Y Zr 等； 等離子體光
譜法：B Ba Be Co Cr Cu Ga Li Mn Nb Ni P Pb Sc Sr Th Ti V Zn Zr Mg Ca Na K 及稀土元素； 中子活化法：
(Ag)As Au Ba Br Ce Co Cr Cs Dy Er Eu Gd Hf La Lu Mn Nd Rb Sb Sc Sm Sr Ta Tb Th Tm U W Yb Zn Fe Na
K； 火花源質(zhì)譜法：Hf Pb Th U 和稀土元素； 離子色譜法：Br Cl； 極譜法：Be Bi Cd Ce Co Cr Cu Ge
Mo Ni Pb Se Sn Te Th Tl U V W Zn 等； 重量法：SiO2 H2O+ Corg. CO2； 容量法：Si Al Fe3+ Fe2+ Mg Ca
CO2 Corg. S； X-射線熒光法：Ba Co Cr Cu Hf Mn Nb Ni P Pb Rb Sc Sr Th Ti U V Zn Zr 及主成分（熔片
法）和稀土元素（預(yù)富集）。
五、認(rèn)定值與不確定度
數(shù)據(jù)組數(shù)不少于 8 組，有不同原理的可靠方法相互核驗(yàn)，測(cè)試結(jié)果*性良好為認(rèn)定值。數(shù)據(jù)少(但
不少于 4 組)或數(shù)據(jù)離散時(shí)定為參考值，以帶括號(hào)數(shù)據(jù)表示。不確定度(U)的計(jì)算公式為U = t ? s / N ，其
中tα 代表t 分布表中的t 值，α=0.01，s 為標(biāo)準(zhǔn)偏差，N 為數(shù)據(jù)數(shù)，N＞20 時(shí)按20 計(jì)。
六、包裝與儲(chǔ)存
樣品以密封良好的玻璃瓶包裝，70g/瓶，用后蓋緊密封保存于陰涼處。