方法：

在氯的堿化過(guò)程中，氯與銨離子結(jié)合生成一氯胺，一氯胺與麝香草酚結(jié)合，形成一種靛酚染料。

測(cè)量范圍：

0.5 - 15 mg/l NH4+

測(cè)試盒組成（*補(bǔ)充裝）：

足夠測(cè)試50次。

30 ml NH4-1* 

2.5 g NH4-2* 

6 ml NH4-3* 

1個(gè)測(cè)量勺 70 mm* 

2個(gè)帶蓋螺口測(cè)量管 

1個(gè)滑動(dòng)比色儀 

1張比色卡 

1支注射器 1 ml 

1份使用說(shuō)明*

危險(xiǎn)警告：

NH4-1含<5%的氫氧化鈉溶液，會(huì)引起灼傷。若與眼睛接觸，立即用大量水沖洗，并尋求醫(yī)學(xué)建議。戴合適手套并注意眼睛和面部防護(hù)。需更多信息，請(qǐng)索取安全數(shù)據(jù)表。

使用說(shuō)明：

在比色卡的背面也有相應(yīng)的圖示

1. 用注射器往每個(gè)測(cè)量管中加1ml待測(cè)水樣。

將其中一個(gè)測(cè)量管放在比色器的A位置

只向B測(cè)量管中加入試劑。

1. 加10滴NH4-1，密封測(cè)量管并混合。
2. 加1平勺NH4-2，密封測(cè)量管并搖動(dòng)混合物，直至粉末溶解，等5分鐘。
3. 加4滴NH4-3，密封測(cè)量管并混合。
4. 7分鐘后打開測(cè)量管并將其置于比色儀上B位置。
5. 滑動(dòng)比色儀直至頂部觀察孔中的顏色相匹配。檢查比色儀導(dǎo)向端凹陷處讀數(shù)。中間值可估讀。
6. 用后，*清洗兩只測(cè)量管，并密封。

該技術(shù)也可用于分析稀釋（1+9）后的海水。

樣品處置：

用過(guò)的試劑、樣品可通過(guò)水沖入下水道，并排入當(dāng)?shù)匚鬯幚韽S。

干擾：

未經(jīng)修飾的胺和銨離子一樣起相同的反應(yīng)并致結(jié)果偏高。吸收氯的物質(zhì)，依其濃度可使結(jié)果測(cè)量值減小或*抑制反應(yīng)。

轉(zhuǎn)化表：

mg/l NH4+           mg/l NH4-N(氨氮)

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1. 0.39

1. 0.78
2. 1.6
3. 2.3

1.               3.9

1.               5.4

1. 7.8

1. 11.6

保存：

將測(cè)試盒保存于陰涼（<25℃）干燥處。

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