大豆凝集素試劑盒,凝集素ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)
【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T
【產(chǎn)地    】：美國(guó)
【檢測(cè)限   】:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
【樣本    】:血清、血漿、組織標(biāo)本、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液等
【標(biāo)記物  】:免費(fèi)代測(cè)服務(wù)
【檢測(cè)方法】:酶聯(lián)免疫（ELISA)法
【試劑盒組成  】微孔酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品（300 ng/ml）、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、樣本稀釋液、檢測(cè)抗體-HRP、20×洗滌緩沖液、底物A、底物B、終止液、封板膜、說(shuō)明書、自封袋。

大豆凝集素試劑盒,凝集素ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

操作步驟
方法一 

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)一夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

方法二 

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)一夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌；

4.（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；

6.’zui后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

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