人卵巢癌細胞系A(chǔ)nglne

產(chǎn)品名稱：Anglne細胞

中文名稱：人卵巢癌細胞系

生長狀態(tài)：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

貨號：suer0043

運輸方式：干冰運輸或復(fù)蘇活細胞

細胞數(shù)量：>5×100000cells/瓶

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

特惠價格：致電

人卵巢癌細胞系A(chǔ)nglne；100%進口來源，傳代次數(shù)少，無污染，高存活率，*！試劑銷售供應(yīng)400多種類細胞株細胞系，主要品牌：ATCC、NBRC、CBS、KCTC、DSMZ、UKNCC、NCIMB、BCRC、日本IKA中心、EAECC、Sciencell等。提供傳代細胞，細胞株細胞系，原代細胞，ATCC細胞，耐藥株，細胞耐藥建株，細胞染色，細胞代做實驗以及細胞增殖服務(wù)，更多需要了解：細胞來源 細胞說明 細胞代數(shù) 資料名稱 請致電客服 索取。如需購買，請?zhí)峁┘毎Q，貴單位名稱，發(fā)票抬頭，收貨詳細地址，，等，江浙滬，順豐快遞，其它地區(qū)聯(lián)邦特惠服務(wù)，次日達！

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復(fù)蘇原則：快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。

凍存原則：階梯溫度凍存：分別經(jīng)過4度，-20度，-80度和液氮的依次過程進行凍存，可以zui大限度的保存細胞活力。

一. 實驗前準備：

1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃

2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。

二．取出凍存管：

1.根據(jù)細胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細胞的編號。

2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。

三．迅速解凍：

1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。

2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。

四.平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min 

五.制備細胞懸液：

1.吸棄上清液。

2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。

六.細胞計數(shù)：細胞濃度以5×105/ml為宜。

七.培養(yǎng)細胞：

將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。

初學(xué)者易犯錯誤：

1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。

3.離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。

4.一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。