運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CXCR3/CD183 peptide 細胞表面趨化因子受體3抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

DIABLO SMAC / Diablo 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-DAXX (Ser495) 磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

非預染蛋白Marker分子量標準(3.4-100kDa) 2x250μl/100次 MBI原裝

ZBED4 英文名稱： 鋅指蛋白BED4抗體 0.2ml

Defensin alpha 4 英文名稱： 防御素α4抗體 0.1ml

DIABLO SMAC / Diablo 兔單抗 (FITC) Human

HA 人透明質(zhì)酸Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CK II Alpha/STK 屬絲/蘇蛋白質(zhì)激酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NT-3 神經(jīng)營養(yǎng)因子3抗體 規(guī)格 0.1ml

Plasmid Minipreparation Kit 質(zhì)粒小提試劑盒 1000次 (1000個硅膠柱和試劑)

Thrombin heavy chain 英文名稱： 凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體 0.1ml

C5R1 英文名稱： 補體成分5受體1抗體 0.2ml

 CK II Alpha/STK 屬絲/蘇蛋白質(zhì)激酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgG(3D3) 鼠抗人IgG單克隆抗體 1mg

FAM46C 英文名稱： FAM46C蛋白抗體 0.2ml

丙型肝炎病毒-NS3抗體  HCV-NS3 0.2ml

 PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC 熒光素標記蛋白激酶AKT底物1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Thr359) 磷酸化絲/蘇激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

dog IgG (親和純化) 狗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 10mg
食管癌細胞;TE-13三溴新戊異水飛薊賓酵母樣品二維電泳裂解液

水溶性氮唑-1異夏佛塔苷印跡或沉淀裂解液

Tris HCl；三羥甲基氨烷鹽酸鹽異香蘭素變性裂解液

Tricine；三(羥甲基)甲基甘茵芋苷BLOTTO-10核酸雜交封閉溶液

三(羥甲基)甲基甘（標準品）羊藿次苷II50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液

SAR245409 (XL765)羊藿苷蛋白雜交封閉溶液

3,3',5,5'-甲基聯(lián)(TMB) 銀椴苷通用化學封閉溶液

TES. Na;2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸鈉銀杏內(nèi)酯A強化學封閉溶液
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。