人胚腎293細胞細胞免費快遞送貨上門。為使客戶能盡快開展實驗，我們提供的細胞均處于對數(shù)生*，且每次發(fā)貨匯合率達到70%的細胞，收到細胞后即可開展實驗。公司建立了嚴格的細胞鑒定流程，所提供的原代細胞均需經(jīng)過細胞類型特異性標記物、細胞形態(tài)學等檢測，保證細胞純度在90%以上；同時也需經(jīng)過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。
培養(yǎng)條件：DMEM-H /F12 10%FBS
傳代方法：1:3-1:5傳代，每周換液2-3次
細胞規(guī)格：5×105cells
細胞保存：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。
細胞用途：僅供科研使用，不得應用于臨床。
人胚腎293細胞細胞凍存：
凍存液現(xiàn)配：按1:3:6 配凍存液1份甘油3份血清和6份培養(yǎng)基(養(yǎng)細胞時用什么培養(yǎng)基凍存時就用什么培養(yǎng)基)。取生長狀態(tài)量好的細胞進行凍存處理，
對于貼壁細胞：
1 吸出舊培養(yǎng)液加PBS沖洗一次；
2胰酶消化；
3加培養(yǎng)基中止消化，有的細胞是加血清中止；
4離心收集細胞，不同細胞離心率不一樣（以上僅為貼壁細胞，懸浮細胞收集就用第四部）；
5吸出離心管上清液，加1ML 的凍存液重懸細胞，移到凍存管，放4度半小時，-20 度兩小時，-70度隔夜，再放液氮*保存
細胞復蘇：
從冰箱里取出細胞冷凍管，立即放入37℃震動水浴槽中快速解凍。待凍存管中細胞混合液*融化后，立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從冷凍管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
離心收集培養(yǎng)細胞（參考：1000~2000rpm，4℃，3-5分），移去上清液。
清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。
加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻10細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。鏡檢后，可根據(jù)需要進行細胞培養(yǎng)。
注意：細胞復蘇和凍存的關鍵是使細胞快速通過0-20度這個階段，以減少冰晶的形成。但又不能過快，所以建議使用程序降溫盒。沒條件可以使用棉花包裹，4度40-60min，然后直接-80，效果也是非常好。

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