BY-1513 RNLEC/HL-030兔正常食管上皮細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1513
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/5 16:12:29
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RNLEC/HL-030兔正常食管上皮細胞系
RNLEC/HL-030兔正常食管上皮細胞系作為兔源食管研究的核心模型，以其純正的食管上皮細胞特性和穩(wěn)定的消化道屏障功能，在兔食管生理機制解析、食管疾病模型對照及消化道藥物評價中具有不可替代的地位。與 RNCEC/HL-032 兔正常角膜上皮細胞系的眼表研究定位不同，該細胞系源自家兔健康食管的黏膜上皮，為探索兔食管的獨te生理功能及消化道疾病發(fā)生機制提供了專屬實驗載體。
細胞起源與生物學特性
該細胞系源自 SPF 級健康家兔的食管中段黏膜組織，通過膠原酶聯(lián)合yi酶消化法獲得原代細胞后，經(jīng)食管上皮特異性標志物細胞角蛋白 4（CK4）免疫磁珠分選純化建立。其核心特征是高純度保留食管上皮細胞的功能表型：CK4 陽性率達 95%，食管特異性轉(zhuǎn)錄因子 SOX2 表達率 94%，而胃黏膜標志物 MUC5AC 陽性率低于 1%，細胞純度較傳統(tǒng)組織塊培養(yǎng)法提升 57%。
細胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的復層鱗狀上皮樣，基底細胞呈柱狀（高度約 20-24μm），表層細胞為扁平狀（直徑約 28-32μm），細胞核呈橢圓形（核質(zhì)比約 1:3.6），與體內(nèi)食管上皮的形態(tài)吻合度達 91%。培養(yǎng)體系需嚴格控制：含 10% 胎牛血清的 EpiLife 培養(yǎng)基（添加 5ng/mL 角質(zhì)細胞生長因子和 0.1mmol/L 氯化鈣），在 37℃、5% CO?環(huán)境下貼壁生長，倍增時間約 52-56 小時（短于 RNCEC/HL-032）。傳代需在細胞融合度達 70%-80% 時進行，采用 1:2 比例接種，過度密集會導致上皮角化異常（角蛋白 10 表達增加 40%）。
功能驗證顯示，該細胞系保留關(guān)鍵食管功能：黏膜屏障電阻值達 1200Ω?cm2，黏液層厚度維持在 6μm，連續(xù)傳代 18 次后仍保持核型穩(wěn)定（44 條染色體，無異常核型），無支原體及兔源病原體污染。
核心應(yīng)用領(lǐng)域
兔食管生理功能研究
RNLEC/HL-030 細胞系是解析兔食管te有屏障與蠕動功能的理想模型。在食管黏膜防御機制研究中，該細胞系表現(xiàn)出典型的兔種特異性：緊密連接蛋白 Claudin-1 的表達量是大鼠食管上皮細胞系的 2.1 倍，且對兔源防御素 β2 的分泌調(diào)控機制與其他物種差異顯著（響應(yīng)倍數(shù)達 3.2 倍）。通過該模型發(fā)現(xiàn)，兔食管上皮細胞中獨te的鈉氫交換體 NHE3 分布模式（主要集中于基底細胞），為理解兔食管的酸堿平衡調(diào)節(jié)機制提供了直接證據(jù)。
兔食管疾病研究的陰性對照
在兔反流性食管炎模型中，該細胞系作為正常對照的價值尤為突出。對比 RNLEC/HL-030 與食管炎模型細胞系發(fā)現(xiàn)，后者的炎癥因子 TNF-α 表達量是正常細胞的 6.8 倍，黏膜屏障電阻值下降 65%，而 RNCEC/HL-032 因器官特異性差異，wan全無法作為食管研究的對照。在食管損傷修復研究中，該細胞系可清晰反映正常與損傷細胞的差異：損傷模型細胞的增殖速率是其 2.5 倍，而 RNCEC/HL-032 的增殖能力與食管細胞差異達 3.8 倍，不適合作為對照基準。
消化道藥物的特異性評價
該細胞系為兔用消化道藥物的安全性與有效性測試提供了專屬平臺。在兔專用抑酸藥物的評價中，RNLEC/HL-030 細胞系的存活率與家兔食管黏膜損傷修復程度的相關(guān)性達 0.91，顯著高于人源食管上皮細胞系（0.67）。某新型兔用食管黏膜保護劑測試顯示，當濃度為 15mg/mL 時，該細胞系的表皮生長因子表達量上升 3.2 倍，損傷修復率提升 38%，提示其潛在治療效果，為臨床劑量設(shè)計提供了關(guān)鍵參考。
與 RNCEC/HL-032 細胞系的差異及協(xié)同
兩者雖同屬兔正常上皮細胞系，但功能定位截然不同：RNLEC/HL-030 專注于食管的屏障與消化通道功能研究，而 RNCEC/HL-032 聚焦角膜的透光與眼表保護功能；在兔全身性上皮損傷研究中（如化學灼傷），兩者可分別模擬食管黏膜損傷和角膜上皮缺損的病理過程，形成跨器官的損傷模型體系。
優(yōu)勢與局限性
優(yōu)勢體現(xiàn)在：高度模擬兔食管上皮的體內(nèi)功能特性，尤其適合兔特異性消化道研究；作為標準化正常對照，實驗數(shù)據(jù)重復性優(yōu)于原代食管上皮細胞（CV 值＜7%）；對兔源食管病原體的敏感性更接近在體狀態(tài)。局限性包括：原代分離難度較大（每只兔食管僅能獲得約 8×10?個細胞）；培養(yǎng)成本較高（專用培養(yǎng)基價格是常規(guī)培養(yǎng)基的 3 倍）；對非消化道病毒的敏感性低（如兔痘病毒感染率僅為角膜上皮細胞系的 9%）。
研究意義與展望
該細胞系的建立填bu了兔正常食管上皮細胞模型的空白，目前已被用于 4 種兔專用消化道藥物的評價及兔食管念珠菌病的發(fā)病機制研究。未來通過氣液界面三維培養(yǎng)技術(shù)構(gòu)建 “復層食管上皮模型”（目前單層培養(yǎng)的功能模擬度約 60%），有望更精準重現(xiàn)兔食管的多層結(jié)構(gòu)與蠕動功能。作為兔食管研究的 “標準工具”，它將推動兔食管疾病模型研究從形態(tài)觀察向功能解析的深入，為兔用消化道藥物研發(fā)和比較醫(yī)學研究提供可靠的實驗基礎(chǔ)。
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