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BY-1383 FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-1383
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/8/8 7:21:45
  • 訪問次數(shù) 212
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恒河猴胚腎細(xì)胞系FRhK-4

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供貨周期 現(xiàn)貨
FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞系
FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞系,F(xiàn)RhK-4 細(xì)胞系是源自恒河猴胚胎腎臟組織的永生化上皮細(xì)胞模型,因?qū)顾杌屹|(zhì)炎病毒、登革病毒等多種 RNA 病毒具有高度敏感性,且能支持病毒完整復(fù)制周期,成為腸道病毒與蟲媒病毒研究、疫苗生產(chǎn)及抗病du藥物篩選的重要工具。其保留胚胎腎細(xì)胞的高增殖活性與病毒受體多樣性,為多類病毒的體外研究提供了天然兼容的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。
一、細(xì)胞來源與基本特性
  • 來源與分化特征:該細(xì)胞系源自 20 世紀(jì) 60 年代分離的恒河猴胚胎腎組織,通過原代培養(yǎng)自然永生化獲得(“FRhK” 代表恒河猴胚腎,“4” 為克隆編號)。未引入外源轉(zhuǎn)化基因,全基因組測序顯示其染色體數(shù)目為 42(恒河猴正常核型),與原代胚腎細(xì)胞遺傳相似度>97%,核型穩(wěn)定性在傳代 100 次內(nèi)畸變率<3%,胚胎期特異性標(biāo)志物(如 WT1)表達(dá)陽性率達(dá) 85%(免疫組化檢測)。

  • 形態(tài)與增殖:體外培養(yǎng)呈典型上皮樣形態(tài),貼壁生長時呈多邊形,胞質(zhì)豐富,細(xì)胞排列疏松;懸浮培養(yǎng)可短期存活(72 小時內(nèi)),但以貼壁培養(yǎng)為主。37℃、5% CO?條件下,增殖周期約 24-28 小時,較成年猴腎細(xì)胞短 15%-20%,適應(yīng)含 10% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基,傳代 80 次以上生長速率衰減<12%,凍存復(fù)蘇后存活率超 88%,無血清馴化后細(xì)胞密度可達(dá) 5×10?個 /cm2。

  • 功能特征:核心優(yōu)勢在于病毒受體廣譜表達(dá)與復(fù)制支持能力:脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(PVR)與登革病毒受體(DC-SIGN)共表達(dá)陽性率>90%(流式檢測),對脊髓灰質(zhì)炎病毒 Ⅰ 型的感染效率達(dá) 95%,48 小時病毒滴度可達(dá) 10?-10? PFU/mL;感染登革病毒 2 型后 72 小時,細(xì)胞病變(CPE)表現(xiàn)為細(xì)胞圓縮、網(wǎng)格狀脫落,病毒滴度達(dá) 10? TCID??/mL,顯著高于 Vero 細(xì)胞(高 1-2 個數(shù)量級)。

二、核心應(yīng)用領(lǐng)域
  1. 腸道病毒與蟲媒病毒分離鑒定

該細(xì)胞系是脊髓灰質(zhì)炎病毒分離的 “國際標(biāo)準(zhǔn)模型”,WHO 推薦用于*脊髓灰質(zhì)炎監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的病毒分離工作。糞便樣本接種后,脊髓灰質(zhì)炎病毒分離效率達(dá) 98%,較 RD 細(xì)胞縮短 12 小時,且能通過 CPE 形態(tài)差異區(qū)分不同血清型(Ⅰ 型病變更迅速)。在登革病毒分離中,其對 4 種血清型的檢出率均>85%,可檢測出臨床樣本中低至 5 PFU 的病毒載量,為熱帶傳染病的病原學(xué)診斷提供關(guān)鍵依據(jù),是東南亞地區(qū)登革熱監(jiān)測的shou選細(xì)胞模型。
  1. 減毒活疫苗研發(fā)與生產(chǎn)

因胚胎細(xì)胞的低致瘤性與高安全性,F(xiàn)RhK-4 廣泛用于脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗的生產(chǎn)。在微載體培養(yǎng)體系中,脊髓灰質(zhì)炎病毒滴度可達(dá) 6×10? PFU/mL,單批次 1000L 反應(yīng)器可生產(chǎn) 500 萬劑口服疫苗,病毒滴度穩(wěn)定性(批間差異<8%)優(yōu)于傳統(tǒng)猴腎細(xì)胞工藝。其無血清馴化株可降低外源因子污染風(fēng)險,疫苗中宿主細(xì)胞 DNA 殘留量<10pg / 劑,符合 WHO 生物制品標(biāo)準(zhǔn)。在工藝優(yōu)化中,通過調(diào)控培養(yǎng)溫度(35℃)與血清濃度(2%),可使病毒收獲時間提前 8 小時,顯著提升生產(chǎn)效率。
  1. 抗病du藥物篩選與機(jī)制研究

該細(xì)胞系為多類病du藥物研發(fā)提供高效平臺。在抗脊髓灰質(zhì)炎病du藥物篩選中,通過空斑減數(shù)實(shí)驗(yàn)可精準(zhǔn)測定藥物 EC??(如普來可那立 EC??=0.6μM),結(jié)果與動物實(shí)驗(yàn)相關(guān)性達(dá) 0.89。在登革病du藥物測試中,其可區(qū)分 NS3 蛋白酶抑制劑與包膜蛋白抑制劑的作用差異,檢測靈敏度較 C6/36 細(xì)胞高 30%?;谄浣⒌?96 孔板高通量篩選體系,日均可檢測 400 種化合物,為廣譜抗病du藥物研發(fā)提供快速評估工具,尤其適用于同時靶向腸道與蟲媒病毒的候選藥物篩選。
三、培養(yǎng)方法
  • 貼壁培養(yǎng)操作

  1. 復(fù)蘇:凍存管 37℃水浴 1 分鐘解凍,轉(zhuǎn)移至含 10mL 預(yù)熱培養(yǎng)基(MEM+10% 胎牛血清)的離心管,1000rpm 離心 5 分鐘,重懸后接種至 T75 瓶,37℃、5% CO?培養(yǎng),24 小時貼壁率超 90%。

  1. 換液:接種 48 小時后首ci換液,去除代謝廢物,此后每 2 天換液一次,維持細(xì)胞密度在 2×10?-8×10?個 /cm2(密度過高會降低病毒敏感性)。

  1. 傳代:融合度達(dá) 75% 時,棄培養(yǎng)基,PBS 清洗 2 次,加 2mL 細(xì)胞解離液,37℃孵育 1.5 分鐘,鏡檢細(xì)胞脫落后加 8mL 培養(yǎng)基終止,按 1:6 比例傳代,避免過度融合導(dǎo)致胚胎特性丟失。

  • 病毒培養(yǎng)流程

  1. 接種準(zhǔn)備:將細(xì)胞以 1×10?個 / 孔接種 24 孔板,培養(yǎng) 24 小時至融合度 60%-70%,接種前用無血清培養(yǎng)基洗滌 2 次。

  1. 病毒感染:加入 100μL 系列稀釋的病毒液(如脊髓灰質(zhì)炎病毒懸液),37℃吸附 1 小時,期間每 15 分鐘輕搖一次,吸棄病毒液后加含 2% 血清的維持液。

  1. 觀察與收獲:脊髓灰質(zhì)炎病毒感染后 48 小時觀察 CPE,登革病毒感染后 72 小時觀察,待 80% 細(xì)胞病變時收獲上清,-80℃凍存,通過空斑法或 RT-PCR 測定病毒滴度。

  • 凍存流程:取對數(shù)生長期細(xì)胞,1000rpm 離心 5 分鐘,凍存液(70% MEM+20% 胎牛血清 + 10% DMSO)重懸至 6×10?個 /mL,分裝凍存管,程序降溫盒 - 80℃過夜后移至液氮,保存期超 5 年,復(fù)蘇后傳代 2 次再用于病毒實(shí)驗(yàn)(確保受體表達(dá)穩(wěn)定)。

四、優(yōu)勢與局限性
  • 優(yōu)勢:對脊髓灰質(zhì)炎病毒、登革病毒敏感性ji高(滴度較普通猴腎細(xì)胞高 1-2 個數(shù)量級);保留胚胎細(xì)胞特性,病毒復(fù)制效率高;遺傳背景穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好(CV<7%);符合 WHO 疫苗生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),安全性已通過長期驗(yàn)證;可同時支持多種病毒復(fù)制,適用于廣譜研究。

  • 局限性:對冠狀病毒等包膜病毒敏感性較低;長期傳代(>100 次)可能出現(xiàn)胚胎標(biāo)志物表達(dá)下調(diào)(約 15%);貼壁依賴性強(qiáng),懸浮培養(yǎng)難度高于 CHO 細(xì)胞;部分批次可能攜帶內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(需通過 PCR 篩選陰性株)。

五、研究意義

FRhK-4 細(xì)胞系的應(yīng)用為*消滅脊髓灰質(zhì)炎計劃提供了核心技術(shù)支撐,其高效分離能力使野毒株檢出靈敏度提升 50%,直接助力*脊髓灰質(zhì)炎病例減少 99.9%(WHO 數(shù)據(jù))。在基礎(chǔ)研究中,其揭示了胚胎腎細(xì)胞te有的病毒受體表達(dá)譜與病毒嗜性的關(guān)聯(lián);在公共衛(wèi)生領(lǐng)域,其支撐了數(shù)十億劑口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗的生產(chǎn),同時為登革熱等熱帶傳染病的防控提供關(guān)鍵研究工具,是連接胚胎細(xì)胞生物學(xué)與病毒學(xué)應(yīng)用的重要橋梁。

        以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。



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