肺發(fā)育標(biāo)志物與分化功能：高表達(dá)肺表面活性蛋白 B（SP-B，陽性率 98%）、肺泡上皮細(xì)胞標(biāo)志物 AQP5（陽性率 96%），其 SP-B 分泌量達(dá) 15μg/10?細(xì)胞 / 天（hTERT-PBEC 僅為 5μg）；在分化誘導(dǎo)條件下可形成肺泡樣結(jié)構(gòu)，板層小體數(shù)量增加 3 倍，表面活性物質(zhì)釋放量提升 40%，模擬肺泡成熟過程，與小耳豬肺發(fā)育的階段特征一致性達(dá) 93%。

氣體交換相關(guān)功能：表達(dá)高水平的氣體交換相關(guān)蛋白（如血紅蛋白結(jié)合蛋白），氧氣消耗率達(dá) 25nmol/min/mg 蛋白（顯著高于 hTERT-PBEC 的 12nmol）；能通過跨膜轉(zhuǎn)運實現(xiàn)二氧化碳排出（排出效率達(dá) 70%），模擬肺泡的氣體交換基礎(chǔ)功能，與小耳豬肺泡組織的代謝特征高度吻合。

病毒敏感性譜：對肺泡嗜性病毒（如 SIV）的感染效率達(dá) 97%，感染后 60 小時出現(xiàn)典型細(xì)胞病變（細(xì)胞融合、板層小體釋放異常），病毒滴度達(dá) 10?.? TCID??/mL（是 hTERT-PBEC 的 3 倍）；因高表達(dá) SIV 受體 SAα2,3（唾液酸受體亞型），對肺泡靶向病毒的吸附效率顯著高于支氣管上皮細(xì)胞系，尤其適合肺泡炎相關(guān)病毒研究。

肺泡成熟模型：通過該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子（TTF-1）可調(diào)控 SP-B 表達(dá)（激活效率提升 3 倍），在糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)下，TTF-1 核轉(zhuǎn)移率增加 50%，肺泡樣結(jié)構(gòu)形成率達(dá) 60%（hTERT-PBEC 無法形成），與小耳豬胚胎期肺發(fā)育的 SP-B 表達(dá)規(guī)律一致性達(dá) 92%，揭示 “激素 - TTF-1 - 表面活性物質(zhì)” 的發(fā)育調(diào)控軸。

早產(chǎn)兒肺發(fā)育不全模擬：在低氧條件（5% O?）下，細(xì)胞 SP-B 表達(dá)下降 60%，板層小體數(shù)量減少 50%，與早產(chǎn)小耳豬的肺透明膜病病理特征吻合度達(dá) 90%（hTERT-PBEC 模型模擬度僅 55%），為早產(chǎn)兒肺病研究提供理想模型。

SIV 肺泡損傷機制：利用其肺泡特異性，發(fā)現(xiàn)病毒可誘導(dǎo)肺泡上皮細(xì)胞凋亡（凋亡率達(dá) 55%），同時抑制 SP-B 分泌（下降 70%），導(dǎo)致表面張力異常，與 SIV 感染仔豬的肺泡塌陷程度正相關(guān)（R2=0.93），研究結(jié)果較 hTERT-PBEC 模型更接近肺實質(zhì)感染特征。

病毒擴散路徑解析：在 PRCV 感染后，細(xì)胞間連接蛋白 E - 鈣粘蛋白降解增加 40%，病毒通過細(xì)胞間通道擴散速率提升 2 倍，與小耳豬肺臟病毒分布的 “肺泡 - 間質(zhì)” 擴散路徑一致性達(dá) 89%，揭示病毒在肺內(nèi)的傳播機制。

肺發(fā)育促進(jìn)劑篩選：建立基于 SP-B 表達(dá)量的高通量篩選模型，某肺表面活性物質(zhì)類似物可使 SEP-L1 細(xì)胞的 SP-B 分泌增加 2 倍，肺泡樣結(jié)構(gòu)形成率提升 40%，早產(chǎn)小耳豬實驗顯示該物質(zhì)可降低呼吸窘迫綜合征發(fā)病率 60%，證實模型的應(yīng)用價值。

抗病du藥物 efficacy 檢測：在 SIV 感染模型中，某神經(jīng)氨酸酶抑制劑可使細(xì)胞病毒滴度下降 10?倍，同時減少 SP-B 抑制（從 70% 降至 20%），與小耳豬肺部病毒清除率的相關(guān)性達(dá) 91%（hTERT-PBEC 模型為 68%），適合肺泡靶向抗病du藥物評價。

培養(yǎng)基：DMEM/F12 培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清、5ng/mL 成纖維細(xì)胞生長因子（FGF），pH 維持在 7.2-7.4；誘導(dǎo)肺泡分化需添加 100nM 地塞mi松，培養(yǎng) 10 天后 SP-B 表達(dá)量提升 50%（hTERT-PBEC 需視huang酸誘導(dǎo)，機制不同）。

傳代流程：當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 75% 時，按 1:3 比例接種（高于 hTERT-PBEC 的 1:2 比例），離心速度 800rpm，24 小時貼壁率超 92%，避免過度融合（＞85% 會導(dǎo)致肺泡樣結(jié)構(gòu)形成受阻）。

凍存保護(hù)：采用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基，細(xì)胞密度 2×10?個 /mL，程序降溫至 - 80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮，復(fù)蘇時 37℃水浴 1 分鐘，存活率可達(dá) 88%，需檢測 SP-B 表達(dá)確認(rèn)功能穩(wěn)定。

肺發(fā)育模型構(gòu)建：細(xì)胞接種 6 孔板，添加地塞mi松誘導(dǎo) 10 天，通過流式細(xì)胞術(shù)檢測 SP-B 陽性細(xì)胞比例（可達(dá) 70%），結(jié)果變異系數(shù)＜7%；hTERT-PBEC 對照組用于對比支氣管與肺泡細(xì)胞的功能差異。

病毒感染實驗：接種 SIV（MOI=0.1）后，37℃培養(yǎng) 60 小時，通過 TCID??法檢測病毒滴度，可達(dá) 10?.? TCID??/mL，適合抗病du藥物篩選。

優(yōu)勢：

局限性：