動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)說(shuō)明書詳細(xì)介紹：

中文名：動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)

中文同義詞：細(xì)胞核提取試劑盒

供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕

規(guī)格：50T

分類：細(xì)胞組分分離

保存：—20℃,6個(gè)月

用途：分離動(dòng)物細(xì)胞核

適用范圍：限于科研實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)說(shuō)明書：

細(xì)胞核提取試劑盒用于從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的細(xì)胞核。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞核的制備。其制備物產(chǎn)量高，可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，性能穩(wěn)定。

遠(yuǎn)慕生物專業(yè)供應(yīng)ELISA試劑盒，細(xì)胞培養(yǎng)，質(zhì)粒提取試劑盒，液體試劑，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品，質(zhì)粒載體，動(dòng)物血清，染色液，溶液，緩沖液，培養(yǎng)基，抗體，化學(xué)試劑，生化試劑，有機(jī)試劑，無(wú)機(jī)試劑，通用試劑，實(shí)驗(yàn)耗材，生物分子，微生物，蛋白質(zhì)，抗生素，氨基酸，抗原，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，其他實(shí)驗(yàn)試劑等，提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，本司的*活動(dòng)正在火熱開展中，歡迎訂購(gòu)！

動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)操作步驟：

1.樣本處理

a.組織勻漿：稱取100~200mg新鮮組織如肝臟、腦、心肌等，PBS或生理鹽水沖洗，洗凈血水，濾紙吸干，用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內(nèi)。加入1.0mL預(yù)冷的LysisBuffer，再加入50ulLReagentA，0℃冰浴中上下研磨組織20次；有未研磨開的組織，可用雙層紗布過(guò)濾。

b.培養(yǎng)細(xì)胞勻漿：消化細(xì)胞，PBS洗滌，800g離心5~10min收集細(xì)胞，計(jì)數(shù)。每次提取需要5×107個(gè)細(xì)胞，加入1.0mL冰預(yù)冷的LysisBuffer重懸細(xì)胞，再加入50ulReagentA，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到小容量玻璃勻漿器內(nèi)，0℃冰浴研磨細(xì)胞20~30次。

2.將組織或細(xì)胞勻漿物轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管中，4℃，700g離心5min。細(xì)胞核沉淀在收集管底部，棄上清。加入0.5mL冰預(yù)冷的LysisBuffer重懸沉淀。

3.取另一新離心管內(nèi)加入0.5mLMediumBuffer，吸取上一步的重懸液，沿管壁小心地加入到此離心管中，置于MediumBuffer之上，4℃，700g離心5min。細(xì)胞核沉淀在管底。

4.棄上清，在細(xì)胞核沉淀中加入0.5mLLysisBuffer重懸細(xì)胞核沉淀，1000g離心10min，棄上清，得到較純的細(xì)胞核沉淀。

5.用50-100μLStoreBuffer或合適的反應(yīng)緩沖液重懸細(xì)胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)訂購(gòu)說(shuō)明：

1.絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。

2.部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預(yù)訂，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。

3.部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日價(jià)格為準(zhǔn)。

4.每日訂單截止時(shí)間為18點(diǎn)整，部分城市可到19點(diǎn)整，因超過(guò)截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。

5.請(qǐng)辦理完貨款后，將底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、等形式通知我們。

動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)說(shuō)明書注意事項(xiàng)：

1.為保證獲得完整的細(xì)胞核，務(wù)必做到：*，全程低溫操作；第二，快速；第三，在不破壞亞細(xì)胞器的情況下破碎細(xì)胞，這是制備細(xì)胞核的zui關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與組織塊相比，培養(yǎng)細(xì)胞特別是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞在用玻璃勻漿器勻漿時(shí)較難破壁，因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴(yán)密的研杵上下研磨培養(yǎng)細(xì)胞。

2.以離心力g計(jì)算正確的離心速度，不同的離心機(jī)可據(jù)此精確計(jì)算離心速度。

3.進(jìn)行WesternBlot和2D-膠電泳，可直接加入上樣緩沖液裂解細(xì)胞核。

4.購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。

5.必須戴好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

6.做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制。

標(biāo)簽：動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)，動(dòng)物細(xì)胞核分離試劑盒，細(xì)胞核提取試劑盒