(簡稱“透景生命”)成立于2003年，公司位于有“中國藥谷”之稱的上海張江高科技園區(qū)。
透景生命于2017年4月12日成功上市，代碼：300642。
透景生命立足于自主創(chuàng)新，構建了高通量流式熒光雜交技術平臺、高通量流式免疫熒光技術平臺、多重熒光PCR技術平臺、化學發(fā)光免疫分析技術平臺等多個技術平臺。各平臺互為補充，各有所長：高通量流式熒光技術平臺具有一次檢測多種指標、并行檢測通量高、檢測速度快等顯著特點，可以廣泛應用于多指標聯(lián)檢產(chǎn)品的開發(fā)；化學發(fā)光技術平臺具有靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、自動化程度高等優(yōu)勢，適用于單指標免疫診斷產(chǎn)品的開發(fā)；多重熒光PCR平臺主要用于分子產(chǎn)品的開發(fā)；同時透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水線"，實現(xiàn)實驗室全自動化。
透景生命在腫瘤檢測、宮頸癌篩查、DNA甲基化檢測、男性不育和優(yōu)生優(yōu)育等多個領域推出了眾多系列化創(chuàng)新性產(chǎn)品，已成為國內(nèi)乃至上腫瘤標志物和HPV檢測領域中檢測項目齊全、技術靠前的公司。透景科技已累計獲得50余項醫(yī)療器械注冊證書，產(chǎn)品涉及腫瘤標志物、宮頸癌篩查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突變檢測、優(yōu)生優(yōu)育、腫瘤質控品等。
腫瘤標志物系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20個腫瘤標志物，涵蓋了國內(nèi)死亡率*的腫瘤，腫瘤標志物產(chǎn)品菜單更齊全。
本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術，可根據(jù)不同的需要進行聯(lián)合檢測，檢測速度可達840測試/小時，大大地提高了檢測效率。
人乳頭瘤病毒系列檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測、高危HPV“5 9”型分型檢測、高危HPV“2 12”分型檢測等，透景多可鑒別27個與宮頸癌相關的HPV型別，可為不同客戶提供HPV核酸檢測解決方案。
27型HPV分型檢測試劑盒能通過一次檢測精確區(qū)分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。
“5 9”型HPV分型檢測試劑盒對引發(fā)中國90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進行分型檢測。
“2 12”型HPV分型檢測試劑盒對引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進行分型檢測
Y染色體微缺失檢測產(chǎn)品
Y染色體微缺失檢測適用于無精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習慣性流產(chǎn)的男性，為臨床輔助生殖提供指導依據(jù)。
DNA甲基化檢測產(chǎn)品
人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。
ToRCH 10項檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項指標。采用流式熒光檢測平臺，5項指標同時檢測，10項指標僅需檢測2次，與常規(guī)方法相比檢測速度提高5倍。
對圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進行ToRCH 10項檢測，可有效地降低出生缺陷，對優(yōu)生優(yōu)育和習慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價值。
基因突變檢測產(chǎn)品
產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測試劑盒。
EGFR突變檢測通過對EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細胞突變檢測，篩選出對EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個性化用藥的科學依據(jù)。
人K-ras基因突變檢測人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見突變，用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。
B-raf基因突變檢測人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。
多腫瘤標志物質控品
產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個指標，是國內(nèi)獲得CFDA批準適用于多平臺的定值質控品，可獨立監(jiān)測多個免疫檢測系統(tǒng)
生化試劑系列產(chǎn)品
產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類及電解質類等八類常見生化試劑，涉及41個常見生化試劑。
本系列產(chǎn)品采可適用于各類通用生化儀器平臺，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞B(yǎng)S-200/300/400；迪瑞CS600/800等
透景科技將一直堅持“汲取技術資源，立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造”的研發(fā)理念，積極與眾多公司開展多層次、多方面的合作，并在國內(nèi)建立了高效的研發(fā)體系。透景科技力爭成為生命科技領域有影響力的公司，為人類的健康事業(yè)做出貢獻。
分子免疫診斷診斷試劑盒，腫瘤標志物，HPV，ToRCH
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100人份 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 用于體外定量檢測人血清中癌胚抗原的濃度 |
癌胚抗原定量測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）
基本信息
注冊證號：國械注準20153401806
臨床應用：本試劑盒用于體外定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。
適用機型：（雅培）Abbott全自動免疫分析儀ARCHITECT i2000sr系統(tǒng)；Berthold化學發(fā)光檢測儀LB 960
樣本要求：不抗凝采集管采集靜脈血不少于2ml
檢測指標：CEA（癌胚抗原）
保存條件：在 2~8℃干燥、避光，防凍保存。有效期12 個月。上機穩(wěn)定性1個月
產(chǎn)品優(yōu)勢
多平臺適用：適用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多種化學發(fā)光檢測平臺
性價比更高：與一線進口試劑CEA一致性高：R2=0.9936，擁有可靠品質的同時，可進一步降低實驗室試劑成本
檢測更高效：通過簡化的操作流程和靈活的指標選擇，可為您快速提供所需要的檢測結果
性能更優(yōu)異：采用吖啶酯為發(fā)光底物，磁微珠分離靈敏度更高，干擾更少
檢測項目全：20余種腫瘤標志物,涵蓋市面上常見檢測項目
臨床意義
癌胚抗原CEA多用于消化系統(tǒng)和肺癌的輔助診斷。
癌胚抗原（CEA）是Gold等人于1965年*從胎兒和結腸癌組織中發(fā)現(xiàn)的人類胚胎抗原特異決定簇的酸性糖蛋白，分子量為180~200kD，含糖量為50%~60%，有五個區(qū)域，即由108個氨基酸組成的N端區(qū)，由26個氨基酸組成的C端區(qū)，及各由178個氨基酸組成的相互之間非常相似的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)。CEA在胚胎早期出現(xiàn)，而后消失或維持低水平。
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1、CEA檢測對于檢測CEA濃度出現(xiàn)變化的惡性腫瘤患者具有重要意義。
2、血液中的CEA在治療后持續(xù)升高，表明有潛在轉移或存在殘余的腫瘤。
3、CEA的持續(xù)上升可能和進展性的惡性疾病及治療反應不佳有關。 CEA下降通常和預后較好及治療反應良好有關。
4、CEA檢測在結直腸癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、yi腺癌及卵巢癌患者隨訪治療中的臨床相關性。對于結直腸癌、乳腺癌及肺癌患者的隨訪研究結果顯示，術前的CEA水平具有預后意義。
配套試劑
耗材名稱 | 耗材簡稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
癌胚抗原校準品 | CEA校準品 | CF051063 | 4ml/瓶×2瓶 |
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