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產(chǎn)品名稱：土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6590

測定意義

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機(jī)磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。

測定原理：

堿性環(huán)境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PLAUR/uPAR/FITC 熒光素標(biāo)記尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rat IgM (親和純化) 大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 1mg

血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體 Anti-HO-1/HSP32 0.1ml

Goat Anti-rat IgG 羊抗大鼠IgG 1mg

FoxP3 英文名稱： 叉頭蛋白P3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-RelB(Ser552) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rat IgM (親和純化) 大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 1mg

IL-13(Interleukin-13) 白介素13抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-Acinus(Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CDKN1B/P27kip1 (Ser10) 磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑 規(guī)格 0.1ml

IgG 干粉 10mg/50mg/100mg 國產(chǎn)

Wnt16 英文名稱： 信號通路Wnt16抗體 0.2ml

Delta 4 英文名稱： Notch信號通路Delta樣配體4抗體 0.1ml

Anti-phospho-Acinus(Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Somatostatin Receptor 5 英文名稱： 生長抑素受體5抗體 0.1ml

phospho-MEK1 (Thr292) 英文名稱： 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml

CD33抗體(人) Anti-CD33 0.1ml

Anti-VEGF/FITC 熒光素標(biāo)記VEGF抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗體 規(guī)格 0.1ml

E-Selectin E選擇素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒規(guī)格異叉酮(Standard for GC,≥98% (GC))2-氯-4-組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))氯普噻噸組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒

戊酸甲酯(analytical standard,≥99.8%(GC))馬來酸麥角新堿植物脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒

甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))咪唑植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

月桂酸甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))吡喹酮植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒

乙酰乙酸甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))馬來酸氯苯那敏一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒

甲基異丁酮(standard for GC, ≥99.5% (GC))炔雌組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒

啉(Standard for GC,≥99.5%(GC))氫加蘭他敏血液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。