GCP藥房用藥品恒溫柜
| 參考價 | ￥ 78600 |
| 訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 北京市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數(shù) 553
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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,制藥/生物制藥,電氣 |
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公司介紹
福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）永遠是朋友！是我們不變的諾言。福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）與您一路共發(fā)展，開創(chuàng)美好未來，為人類文明貢獻一份力量！
公司特別借鑒家庭式管理之方案，引入現(xiàn)代企業(yè)管理理念，建造的企業(yè)團隊，本著踏實以德敬人，以誠立人的觀念，力求為您提供超越杰出的產(chǎn)品設(shè)備。
福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質(zhì)量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系
產(chǎn)品特點
GCP藥房用藥品恒溫柜產(chǎn)品參數(shù)
品名型號： | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸（mm）： | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積： | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內(nèi)溫度： | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 | 2℃-- 48℃ 調(diào)控 |
可調(diào)精度： | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環(huán)境： | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓： | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
頻 率： | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率： | 100W | 100W | 160W | 160W | 160W |
按鍵設(shè)備： | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示： | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 | LED數(shù)字顯示 |
安 全 鎖： | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 | 內(nèi)嵌式安全鎖 |
報警設(shè)置： | 高低溫報警， 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 | 高低溫報警 斷電報警 |
產(chǎn)品售后
1、我公司在本次報價文件中的所有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗收合格之日起按承諾對本招標項目的設(shè)備提供保修售后；
3、售后響應(yīng)時間為24小時；市區(qū)用戶6小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場，市外省內(nèi)用戶12小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運行情況，現(xiàn)場解決用戶的問題；
GCP藥房用藥品恒溫柜相關(guān)知識點
藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質(zhì)量進行，得出真實、科學(xué)、可信的試驗結(jié)果，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機構(gòu)對藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié)，2015年CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》中明確規(guī)定：試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴格控制，制定相關(guān)標準操作規(guī)程(SOP)。
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