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公司介紹

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）公司憑借“做人以善為先，經營有章可循”的經營，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）立足北京，售后優(yōu)良，輻射。

20年的信譽，20年的經驗，20年的積累！公司一直為我們的客戶優(yōu)的，返修率低的和售后較好的產品。

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系

產品特點

 1、前沿的制冷科技：采用擁有中國自主的*制冷回路和單級油潤滑壓縮機制冷；采用*的二次發(fā)泡，有效防止隔熱層的低溫破壞，達到優(yōu)良的保溫效果；

超厚保溫層，保溫效果好；

優(yōu)良優(yōu)良壓縮機；優(yōu)良風扇電機。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；

箱體內溫度在2℃~48℃范圍內自由設定；

數碼溫度顯示，運行狀態(tài)一目了然；

防止隨意調整運行參數；

完善的聲光報警系統(tǒng)（高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障），確保箱內物品存放安全。

3、人性化設計：門體自鎖把手，開啟輕便（立式）；

安全門鎖設計，防止隨意開啟；

可調節(jié)層架式結構，便于物品存放（立式）；

內外雙層門設計（立式），鎖住冷氣，保溫效果好。

25℃醫(yī)用藥品恒溫箱產品參數

雙門恒溫系統(tǒng)

產品售后

我公司經營的產品從設計、經營、檢測到產品包裝，運輸及售后售后各環(huán)節(jié)，產量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗，不合格產品決不出廠。不定期邀請有關家來公司監(jiān)督、指導工作，嚴把質量關。 

1. 原料采購  為確保原材料質量，我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到99%。
各主要材料優(yōu)先采購和定點企業(yè)優(yōu)良產品，實行層層把關檢測審核制度。 

2. 經營為確保產量，對經營各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質量跟蹤卡制度，當產量出現(xiàn)質量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產品合格率達99%。
目前，我公司已引進設備和經營工藝，為確保經營優(yōu)良的產品打下了堅實基礎。 

3. 檢驗公司對產品的檢驗進行嚴格控制，確保未經檢驗的產品不投入使用和出廠。
由質檢部的人員，對產品經營過程中的工序及成品嚴格按照產品的條款，設計圖紙和有關標準及質量規(guī)格進行質量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運輸  對產品成型過程中影響質量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產品損壞，在產品*終驗收合格后根據所簽合同的運輸方式及有關要求，對產品進行包裝和防護，確保完好無損地將產品運輸到目的地。

25℃醫(yī)用藥品恒溫箱相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經營質量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）

勤發(fā)發(fā)