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公司介紹

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）設備在以上多個領域，以基的安全功能，易操作的人性化設計以及其他眾多的優(yōu)點，為用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

藥品20~25℃恒溫箱產(chǎn)品特點

1、智能溫控系統(tǒng)

智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。
可通過調(diào)整設定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在，調(diào)節(jié)增量為1℃。

2、制熱、制冷系統(tǒng)

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。
降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
無氟制冷劑，采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡。

3、可視透明

使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，內(nèi)設照明燈，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。

4、人性化設計

自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。

5、安全系統(tǒng)

報-式可實現(xiàn)高低溫提示、溫感器故障提示傳感器故障提示、斷電提示。
安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。

藥品20~25℃恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

公司對所經(jīng)營的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后，作以下承諾：

1、對本公司的產(chǎn)品，以售出日為準。產(chǎn)量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機為三年，終身維護。

2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi)，本公司負責免費維修及更換配件。

3、整機產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期，出現(xiàn)故障，本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

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