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公司介紹

公司所售福意聯(lián)（Fuyilian）手術(shù)器械，品種新，規(guī)格全，質(zhì)量優(yōu)，超過了100種規(guī)格，幾乎覆蓋所有的臨床科目。

公司成立以來，已為優(yōu)良上千家*、二甲、社區(qū)各級以及大院校、科研單位提供優(yōu)良的手術(shù)器械，并獲得了用戶的*。

我們一貫秉承“售后客戶、售后提升”的售后理念，為客戶提供優(yōu)良、便捷、、放心的高售后。

做福意創(chuàng)美好未來，福意聯(lián)（Fuyilian）永遠和千家萬戶在一起。

恒溫箱（臨床、15-25度）產(chǎn)品特點

結(jié)構(gòu)特點:
◆外觀：高質(zhì)感外觀，機體采用圓弧造型，表面經(jīng)霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全。
◆觀察窗：長方形復(fù)層玻璃觀窗口，可在試驗中進行試驗品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴，及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明。
◆壓縮機：壓縮機循環(huán)系統(tǒng)采用，更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯。
◆控制器：具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循環(huán)設(shè)定：可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組優(yōu)良之部份循環(huán)。
◆時間訊號：3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動組件啟/停之時序規(guī)畫。
◆安全檢知：15項全功能之系統(tǒng)偵測,確保機臺運轉(zhuǎn)安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

恒溫箱（臨床、15-25度）產(chǎn)品參數(shù)

型號          總有效容積 儲藏溫度 輸出功率(W)  外型尺寸mm       制冷方式  重量(kg)

FYL-YS-100L   100L       4-38℃   80W          480×490×840mm   壓縮機   22kg

FYL-YS-138L   138L       4-38℃   80W         540×420×840mm   壓縮機   25kg

FYL-YS-150L   150L       2~48℃   100W         595×570×865mm   壓縮機   47kg

FYL-YS-230L   230L       2-48℃   100W        595×590×1215mm  壓縮機   55kg

FYL-YS-310L   310L       2-48℃   100W        595×695×1315mm  壓縮機   78kg

FYL-YS-280L   280L       2~48℃   100W         595×570×1445mm  壓縮機   73kg

FYL-YS-430L   430L       2~48℃   100W         595×680×1805mm  壓縮機   105kg

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：
一、目的：為了更好地為顧客售后，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力，特制定本售后制度。
二、堅持“質(zhì)量、用戶”的經(jīng)營思想，將售后售后工作，提高到與產(chǎn)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商量、售后質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)部門導(dǎo)，提出改進措施，并組織實施。
五、對顧客來信、咨詢、來訪提出的問題，有關(guān)部門應(yīng)認真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強與顧客之間的咨詢，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶售后工作制度化、標準化，不斷提高售后質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握同產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)導(dǎo)，促使導(dǎo)正確決策。

相關(guān)知識點

藥物臨床試驗是為了確定試驗藥物的療效與安全性而開展的試驗，是新藥中的一個重要階段，其結(jié)果是藥品注冊上市的主要依據(jù)。臨床試驗藥品管理是對用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗用藥品管理是否規(guī)范，會直接影響到臨床試驗結(jié)果的質(zhì)量，因此關(guān)重要。臨床試驗藥物應(yīng)當(dāng)在符合GMP的車間制備，制備過程應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經(jīng)營車間，經(jīng)營車間采用優(yōu)良的制劑經(jīng)營管理標準，*符合GMP標準，滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備，可用于臨床研究。美迪西的臨床經(jīng)營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產(chǎn)品標簽選擇，同時依據(jù)客戶要求提供不同類型的符合現(xiàn)行GMP標準的臨床經(jīng)營包裝售后。

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