芬頓設備供應商--高級氧化技術(Advanced Oxidation Processes)定義為可產生大量的•OH自由基過程，利用高活性自由基進攻大分子有機物并與之反應，從而破壞油劑分子結構達到氧化去除有機物的目的，實現高效的氧化處理。

芬頓設備供應商--Fenton法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對Fenton法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結果表明:一元酚羥基對Fenton反應有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當碳原子數相同而羥基數不同時,隨羥基數量的增加其對Fenton反應的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數越多,則其對Fenton反應的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對Fenton反應的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的Fenton法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數都不同時,隨主鏈的增長和羥基數量的增加,其對Fenton反應的抑制作用隨之下降,表現出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。

　 利用芬頓工藝對工業(yè)廢水進行處理，能夠在極短的時間內將工業(yè)廢水中的有機物進行氧化分解，氧化率比較高，不會出現二次污染。并且這種工藝的基建投資比較少，運用過程中不需要花費大量的費用，操作工藝比較簡單。芬頓工藝在近年來的工業(yè)廢水處理中被廣泛的應用，取得了良好的效果。

一、影響芬頓反應的因素

1、溫度因素

　 在芬頓反應中，溫度是影響其效果的重要因素，溫度不斷升高，芬頓反應的速度會逐漸加快，隨著溫度的提高，•OH的生成速度會提高，能夠促進•OH與有機物發(fā)生反應，使氧化效果得到提升，提高CODCr的去除率。溫度的升高也會使H2O2的分解速度加快，分解成O2與H2O，這對于•OH的生成是不利的。不同類型的工業(yè)廢水中，芬頓反應的較合適溫度也是不同的。

2、pH值

通常情況下，在酸性環(huán)境下，芬頓試劑才會發(fā)生反應，pH的提高會使•OH得出現受到限制，并且會出現氫氧化鐵沉淀，催化能力喪失。如果溶液中有濃度較高的H ，Fe3 不能被還原為Fe2 ，催化反應就會受到阻礙。有研究結果表明在酸性環(huán)境下，尤其是pH在3-5之間時，芬頓試劑有很強的氧化能力，這時有機物的降解速度比較快，能夠在幾分鐘內降解。同時有機物的反應速率與Fe2 以及過氧化氫的初始濃度成正比例關系。在工業(yè)處理中使用芬頓工藝，需要將廢水的pH調到3.5左右為較佳。

3、有機物

　對于不同類型的工業(yè)廢水，芬頓試劑的使用量以及氧化效果是存在差異的，主要是由于不同類型的工業(yè)廢水中，存在著不同類型的有機物。對于糖類等碳水化合物，由于受到羥基自由基的作用，分子會出現脫氫反應，C-C鍵斷鏈；對于具有水溶性的高分子和乙烯化合物，羥基自由基會使C=C鍵斷裂。羥基自由基能夠使芳香族化合物出現開環(huán)進而形成脂肪類的化合物，使這種類型廢水中的生物毒性降低，使其可生化性得到改善。

4、H2O2與催化劑投入數量利用芬頓工藝對工業(yè)廢水進行處理時，需要明確藥劑投入的數量及其經濟性，如果其中投入的H2O2量比較大，就會提高廢水中CODCr的去除率。但是到達一定數量后，CODCr的去除率會呈現出逐漸下降的趨勢。催化劑的投入數量與H2O2的投入量存在著相同的情況，Fe2 的數量增加，CODCr的去除率會提高，達到一定程度后，CODCr的去除率就會下降。在實際的工作中需要通過實驗明確H2O2與催化劑的投入數量。