醫(yī)藥級(jí)膠體果膠鉍制藥原料性狀

性狀】 本品為黃色粉末；無臭，無味。

本品不溶于乙醇等有機(jī)溶劑，在水中結(jié)塊，振搖后能均勻分散在水中。
【鑒別】 (1)取本品約5mg，加水10ml，攪拌，用稀硫酸酸化，加10％硫脲溶液數(shù)
滴，即生成深黃色。
(2)取本品10mg，加水25ml，攪拌，用稀硫酸酸化后，加碘化鉀試液,即生成紅棕色
溶液或暗棕色沉淀；分離沉淀，在過量碘化鉀試液中溶解成棕黃色的溶液，再加水稀釋，
即生成橙色沉淀。
(3)取本品0.1g，加熱水10ml，攪拌均勻，放冷，加乙醇10ml，即發(fā)生膠凝。
【檢查】 堿度 取本品50mg，加水50ml，振搖,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H)，pH值應(yīng)為
8.5～10.5。
膠態(tài)穩(wěn)定性 取本品0.25g，置100ml具塞量筒中，加水至100ml，強(qiáng)力振搖1分鐘，
使成膠態(tài)溶液，靜置1小時(shí)，膠態(tài)物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。
硫酸鹽 取本品2.0g，加鹽酸6ml，攪拌至*濕潤后，加水至100ml，濾過，取濾
液50ml，分為兩份，一份中加25％氯化鋇溶液5ml，放置10分鐘，反復(fù)過濾至濾液澄清，
加標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml，搖勻,放置10分鐘作為對(duì)照液；另一份中加25％氯化鋇溶液5ml,
搖勻，放置10分鐘，如發(fā)生混濁，與對(duì)照液比較，不得更濃(0.08％)。

醫(yī)藥級(jí)膠體果膠鉍制藥原料性狀

【檢查】  酸堿度  取本品1.0g，加水100ml振搖后，依法測(cè)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為5.5-7.5。

總氯量  取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加水150ml，搖勻，加鉻酸鉀指示液1ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于3.545mg的Cl。按干燥品計(jì)算，含總氯量不得過3.5％。
   干燥失重  取本品，在130℃干燥90分鐘，減失重量不得過10.0％（附錄Ⅷ L）。
   鐵鹽  取本品0.50g，置坩堝中，緩緩熾灼至*炭化，放冷；加硫酸0.5ml使?jié)駶?，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在550-600℃熾灼使*灰化，放冷，加稀鹽酸4ml在60℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)攪拌使溶解，放冷（必要時(shí)濾過），移置50ml納氏比色管中，依法檢查（附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.004％）。
   重金屬  取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測(cè)定】  取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.45g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，加冰醋酸50ml，密塞搖勻，置沸水浴上加熱2小時(shí)，每隔30分鐘振搖1次，使顆粒分散，放冷，移至100ml燒杯中，錐形瓶用冰醋酸洗滌3次，每次5ml，洗液并入燒杯中，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.299mg的Na。
   【貯藏】  密封，在干燥處保存。
   
   【藥理作用】  藥用輔料，賦形劑