猴胰島素（INS）elisa試劑盒

研究背景 G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptors GPCRs)是體內(nèi)大的膜受體超家族,其內(nèi)源性配基有很多,如胺類,脂肪酸類,氨基酸類,多肽,蛋白質(zhì),類固醇等,以游離脂肪酸為配基的GPCRs分子稱之為游離脂肪酸受體(Free fatty acidreceptors FFARs),其中在胰島細胞中表達這一家族的受體包括GPR40,GPR41,GPR43,GPR84,GPR119,GPR120等.FFARs分子在糖尿病的病理生理機制中發(fā)揮重要作用,主要表現(xiàn)為影響葡萄糖代謝和調(diào)節(jié)胰島素的分泌,因此可以作為糖尿病治療的重要潛在靶點. 目的 檢測FFARs在大鼠不同組織和胰島細胞中的表達,并著重探討GPR40的內(nèi)源性配基亞油酸(Leinolic acid LA),外源激動劑GW9508和拮抗劑GW1100對原代培養(yǎng)大鼠胰島β細胞和胰島素瘤INS-1細胞株葡萄糖刺激的胰島素分泌(Glucose-stimulated insulin secretion GSIS)功能的影響. 方法 (1)采用膠原酶Ⅴ灌注的方法分離大鼠胰島細胞,不同密度梯度的Ficoll400純化后進行原代培養(yǎng);分別用臺盼藍和雙硫腙染色檢測胰島細胞活力和純度,葡萄糖刺激胰島素釋放試驗檢測胰島功能. (2)通過RT-PCR的方法檢測游離脂肪酸類GPCRs在大鼠心,肝,脾,肺,腎,腦,結(jié)腸組織和原代培養(yǎng)胰島細胞中的表達變化.

胰島素(Insulin,INS)一種由胰島β細胞分泌的蛋白激素,是機體內(nèi)降低血糖的激素,同時能夠促進糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成。在治療Ⅱ型糖尿病時,常常與防治糖尿病并發(fā)癥的藥物同用。常用中藥注射劑中的丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B、阿魏酸、羥基紅花黃色素A等,是治療糖尿病并發(fā)癥的有效成分。一般認為藥物在游離態(tài)時具有生物活性,結(jié)合態(tài)可能影響它們在體內(nèi)的藥效的發(fā)揮。研究天然小分子活性成分與胰島素相互作用對理解藥物的藥效學、藥代動力學、藥理學等具有重要意義。葡萄糖是人體必需的營養(yǎng)成分,5%的葡萄糖是靜脈輸注時的常用輸液劑,研究葡萄糖對藥物與胰島素相互作用的影響,對于評估血液中血糖以及靜脈輸液劑中葡萄糖對藥物和胰島素藥效以及進一步的臨床藥理學研究提供理論依據(jù)。目的:研究藥物與胰島素相互作用的光譜特征及其變化,討論其相互作用的猝滅機制、結(jié)合常數(shù)、希爾系數(shù)、相關(guān)熱力學參數(shù)以及胰島素構(gòu)象、二級結(jié)構(gòu)、活性胰島素含量的變化等信息,并考察葡萄糖的加入對藥物與胰島素相互作用的影響。猴胰島素（INS）elisa試劑盒