猴緊密連接蛋白5（CLDN5）elisa試劑盒

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴基質金屬蛋白酶11(MMP-11)水平.用純化的猴基質金屬蛋白酶11(MMP-11)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入基質金屬蛋白酶11(MMP-11),再與HRP標記的基質金屬蛋白酶11(MMP-11)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色.顏色的深淺和樣品中的基質金屬蛋白酶11(MMP-11)呈正相關.用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中猴基質金屬蛋白酶-11(MMP-11)濃度.

目的探討急性腦出血患者血清封閉蛋白5(claudin 5,CLDN5),緊密連接蛋白1(zonula occludens 1,ZO1)在自發(fā)性腦出血血腫體積擴大判斷中的價值.方法選取2016年6月至10月自發(fā)性腦出血患者共89例.記錄患者年齡,性別,高血壓病史,格拉斯哥昏迷評分(GCS)評分,就診時間,出血部位,初次出血量等一般資料,入院后即采用ELISA法檢測靜脈血CLDN5,ZO1水平.入院24h內(nèi)復查頭顱CT并計算出血量,根據(jù)血腫是否擴大分為擴大組和穩(wěn)定組,分析CLDN5,ZO1水平與血腫擴大的關系.結果自發(fā)性腦出血血腫擴大患者的外周血CLDN5,ZO1水平(456.05±114.48),(244.90±66.53)pg/ml明顯增高,與血腫穩(wěn)定組(293.17±82.64),(194.63±42.09)pg/ml比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P〈0.05).擴大組,穩(wěn)定組GCS評分比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P〈0.05).多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),CLDN5和ZO1水平是自發(fā)性腦出血血腫擴大的獨立危險因素.CLDN5預測血腫擴大的AUC為0.853(95%CI:0.766~0.941,P〈0.001),ZO1的AUC為0.754(95%CI:0.651~0.857,P〈0.001).結論 CLDN5,ZO1水平在自發(fā)性腦出血血腫擴大患者中明顯升高,是血腫擴大的獨立危險因素,可用于早期預測血腫是否會擴大.猴緊密連接蛋白5（CLDN5）elisa試劑盒